فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
توضیحات محصول دانلود پاورپوینت توضیح نحوه كلن كردن ژن (کد12154)
دانلود پاورپوینت توضیح نحوه کلن کردن ژن
\nکلن کردن ژن
\n\n عنوان های پاورپوینت :
\n\nتوضیح نحوه کلن کردن ژن
\nکلن کردن ژن
\nمراحل کلن کردن ژن
\nاهداف کلونینگ
\nابزار مورد نیاز برای کلونینگ
\nانزیم های برشی
\nنحوه نام گذاری این انزیم ها
\nخصوصیات انزیم های برشی
\nانزیم های اتصال دهنده
\nناقلین کلونینگ
\nانواع ناقلین کلونینگ
\nانواع پلاسمید بر حسب عملکرد:
\nانواع پلاسمیدهای کلونینگ
\nتوضیح نحوه گزینش سلول های تراریخت شده
\nPUC پلاسمید کالیفرنیایی
\nتوضیح نحوه گزینش سلول های تراریخت
\nپلاسمید Ti
\nاجزای پلاسمید Ti
\nاجزای T-DNA
\nمکانیسم انتقال T-DNA به گیاه
\nپلاسمید Ti خلع سلاح شده
\nناقل باکتریوفازی
\nناقل لامبدا
\nنحوه گزینش سلول های تراریخت بر اساس غیر فعال شدن ژن CI
\nفاژM13
\nکاسمید
\nشاتل
\nکروموزوم مصنوعی مخمر
\nروش های انتقال ناقل نوترکیب به داخل سلول میزبان
\nروشهای شناسایی سلول های ترارخت
\n\n \n\n \n\n
\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nمکانیسم انتقال T-DNA به گیاه\n\nزخمی شدن گیاه\n\nتولید استئوسرینگون در محل زخم توسط گیاه\n\nاستئوسرینگون vir A را فعال میکند\n\nVir A با دادن فسفات virG را فعال میکند\n\nvirG سایر vir ها را فعال میکند\n\n6. virD1 وvirD2 به عنوان اندو نوکلئاز T-DNA را در نواحی مرز راست وچپ برش میدهد\n\n7.VirB1 منفذی در سلول گیاهی ایجاد میکند\n\n8.VirE2 وvirc2 مانند یک هلیکوپتر T-DNA رااز خلال منفذ به سلول گیاهی منتقل میکند\n\nپلاسمیدTi خلع سلاح شده\n\nT-DNA سرطان زا میباشد بنابرای این ناحیا از پلاسمیدTi را برداشته و ژن مورد نظر را وارد ان میکنند به این پلاسمید که فاقدT-DNA میباشد پلاسمید خلع سلاح شده میگویند\n\nحد اکثر طول قطعه کلونینگ در پلاسمیدها:\n\nKb10 میباشد\n\nناقل باکتریوفازی\n\nدو نوع ناقل باکتریوفاژی وجود دارد\n\nفاژ لامبدا\n\nفاژ m13\n\nناقل لامبدا\n\nطول:kb48.5\n\nدارای 2دنباله تک رشته ای به نام cos-sit در دو انتها میباشد\n\nفاژ لامبدا دارای سه ناحیه است:\n\nناحیهA: حاوی ژن های کد کننده سر کپسید\n\nناحیهB:حاوی ژن های غیر ضروری میباشد\n\nناحیهC:حاوی ژن های تنظیم کننده DNA میباشد\n\nبا استفاده از انزیم BamH1 ناحیه B را جدا میکنیم و ژن مورد نظر را وارد میکنیم\n\nحداکثر طول قطعه کلونینگ در فاژ لامبدا:Kb25\n\nنحوه گزینش سلول های تراریخت بر اساس غیر فعال شدن ژن CI\n\nزن مورد نظر را وارد ژنCI میکنیم این زن مسئول تشکیل پلاک وشکل مورفولوژیک پلاک میباشد\n\nاگر ژن خارجی وارد ژن CI شود این ژن غیر فعال شده وپلاکهای روشن ایجاد میشود\n\nولی اگرژن خاری وارد نشود CIفعال میماند وپلاک های تیره تشکیل میشود\n\nفاژM13\n\nاین ناقل کاربرد چندانی ندارد و اهمیت ان فقط در تولید DNA های تک رشته ای است\n\nحداکثر طول قطعه کلونینگ: نیم کیلو بیس پر است\n\nکاسمید\n\nتلفیقی از پلاسمید و فاژ لامبدا را کاسمید مینامند\n\nدرواقع توالی cos-sit را وارد پلاسمید میکنند به محصول بدست امده کاسمید میگویند\n\nمثال:pjb8\n\nحداکثر طول قطعه کلونینگ:kb45\n\nشاتل\n\nناقلی که دارای دو ori باشد\n\nمیزبان این ناقل ها مخمر می باشند\n\nاجزای شاتل:\n\nOri پروکاریوتی\n\nOri یوکاریوتی\n\nژن نشانگر یوکاریوتی\n\nژن نشانگر ژروکاریوتی\n\nMCS\n\nکروموزوم مصنوعی مخمر\n\nاین نوع ناقل میتواند قطعات بزرگ در حد1000KB تا 1500KB را کلن کند\n\nروش های انتقال ناقل نوترکیب به داخل سلول میزبان\n\nBiolistic\n\nMicroinjection\n\nMacroinjection\n\nElectroporation\n\nUltrasonication\n\nTransformation\n\nLipofection\n\nروشهای شناسایی سلول های ترارخت\n\nانالیز هضم اانزیمی\n\nPcr\n\nغیر فعال شدن تداخلی\n\nروش هیبریداسیون\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )
