دانلود پاورپوینت ارزیابی مکانیسم بلوغ میل ترکیبی آنتی بادیها

\n

پاسخهای ایمنی هومورال

\n

\n

عنوان های پاورپوینت  : 

\n

\n

ارزیابی مکانیسم بلوغ میل ترکیبی آنتی بادیها

\n

پاسخهای ایمنی هومورال

\n

روس مطالب این جلسه:

\n

زیررده های سلول B

\n

GENERAL FEATURES OF HUMORAL IMMUNE RESPONSES

\n

1- Phases of the humoral immune response

\n

2- Antibody responses to protein antigens require B cells and  CD4+ helper T lymphocytes

\n

3- Primary and secondary antibody responses to protein antigens differ qualitatively and quantitatively

\n

4- Heavy chain isotype switching and affinity maturation are typically seen in helper T cell–dependent humoral immune responses to protein antigens

\n

فولیکویهای لنفی

\n

antigen delivery to follicular B cells

\n

شناسایی آنتی ژن

\n

1: شناسایی آنتی ژن بوسیله سلول B

\n

شناسایی آنتی ژن بوسیله سلول B

\n

2:فعالیت سلول B

\n

Functional responses induced by antigen-mediated cross-linking of the BCR complex.

\n

کمک سلولTh  به سلول B در فعالیت

\n

سیناپس ایمونولوژیک

\n

فعالیت سلول B و ایجاد یک پاسخ ایمنی هومورال کجا انجام میشود؟

\n

B cell in germinal centre

\n

پایان مرحله early

\n

تعویض کلاس آنتی بادی

\n

بلوغ میل ترکیبی

\n

CD40

\n

میزان موتاسیونهای نواحی CDR در پاسخهای ایمنی

\n

انواع پلاسماسلها

\n

سلولهای B خاطره ای

\n

تنظیم تولید آنتی بادی

\n

مکانیسم تنظیم وابسته به CD22

\n

پاسخ سلولهای B به انواع آنتی ژنها

\n

خلاصه مکانیسمهای فعالیت سلول B :

\n

خلاصه مراحل فعالیت سلول B

\n

کمک سلول T به سلول B در فعالیت

\n

فعالیت سلول B که از مغز استخوان میایند در  کجا انجام میشود؟

\n

پلاسماسلها

\n

خصوصیات سلولهای 1B

\n

\n \n\n \n\n

---

\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nتعویض کلاس آنتی بادی\n\nبلوغ میل ترکیبی\n\nنتیجه تولید نواحی V با ویژگی جدید است.\n\nاین تغییرات میتواند 5% از ساختار اولیه V را تغییر دهد.\n\nیعنی حدود 10 اسید امینه\n\nCD40\n\nعلت این تعداد جهش مشخص نیست.\n\nباز آنزیم AID نقش مهمی دارد.\n\nدر نقاط جهش این آنزیم C را به U تبدیل میکند.در همانند سازی DNA به T تبدیل میشود. بنابراین یک موتاسیون رخ میدهد یعنی C به T تبدیل میشود.\n\nیا آنزیم UNG باز U را بر میدارد و جهش ایجاد میشود.\n\nآیا همه جهشها خوبند؟\n\nمیزان موتاسیونهای نواحی CDR در پاسخهای ایمنی\n\nانواع پلاسماسلها\n\n1- پلاسماسل با عمر کوتاه:در پاسخ به TI آنتی ژنها\n\n2-پلاسماسلهای با عمر طولانی: این پلاسماسلها از مراکز زاینده خارج شده در BM قرار میگیرند.\n\nچقدر عمر میکنند؟\n\nسلولهای B خاطره ای\n\nاین سلولها دارای BCR با افینیتی بالا و آنتی بادیها  switched isotypes\n\nMemory B cells express high levels of the antiapoptotic protein Bcl-2,\n\nتنظیم تولید آنتی بادی\n\n1- گیرنده Fcγ receptor II (FcγRIIB, or CD32) روی سلولهای B است. به کمپلکسهای آنتی ژن آنتی بادی متصل میشود.\n\nدر دومن سیتوپلاسمی آن دومنهای ITIM وجود دارد مانند گیرنده های بازدارنده سلولهای Nk .\n\nمکانیسم تنظیم وابسته به CD22\n\nCD22: B cells express another inhibitory receptor called CD22. CD22 is an α2,6 sialic acid-binding lectin; its natural ligand is not known,\n\nA mouse strain called motheaten , which develops severe autoimmunity with uncontrolled B cell activation and autoantibody production, has a naturally occurring mutation in SHP-1.\n\nپاسخ سلولهای B به انواع آنتی ژنها\n\nآنتی ژنهای مستقل از تیموس نوع 1\n\nآنتی ژنهای مستقل از تیموس نوع 2\n\nخلاصه مکانیسمهای فعالیت سلول B :\n\nآنتی بادی مسئول شناسایی Ag و Ig الفا وبتا مسئول ایجاد سیگنال در سلول B\n\nآنزیمهای Fyn,Blk,lyn باعث فسفریلاسیون دمهای سیتوپلاسمی Ig الفا وبتا میشوند.\n\nSyk به تایروزین فسفریله شده در Ig الفا وبتا متصل و PLC گاما دو را فعال میکند.\n\nSyk  سبب هیدرولیز PIP2 در غشا شده و IP3 و DAG تولید میشود.\n\nIP3 سبب افزایش کلسیم و فعالیت کالمودولین و کلسی نورین و نهایتا تولید NAFT میشود.\n\nDAG سبب فعالیت PKC شده سبب تولید NFKB میشود.\n\nتولید BTK سبب تولید RAS کینازها و تولید AP-1 در سلول  B میگردد.\n\nخلاصه مراحل فعالیت سلول B\n\n1- کدام مولکول بر سطح سلول  B مسئول ایجاد سیگنال بوسیله گیرنده در سلول است؟\n\nالف-ایمونوگلوبولین     ب- ایمونوگلوبولینهای آلفا وبتا\n\nج- CD21             د- CD19,CD20\n\n2- محل زندگی سلولهای FDC و فرایند بلوغ میل ترکیبی در کدام بخش گره لنفی است؟\n\nالف- ناحیه روشن    ب- ناحیه تاریک      ج- منتل زون     د- مدولا\n\n3- کدام یک از مولکولهای زیر بر سطح  سلول FDC نیست؟\n\nالف- FCR      ب- MHC-I      ج -MHC-II   د- CR1\n\n4- کدام از خصوصیات یک پاسخ هومورال وابسته به سلول B1 است؟\n\nالف- خاطره ندارد.\n\nب- ویژگی محدود\n\nج- آنتی بادی IgM بیشتر تولید میکنند.\n\nد-آنتی بادیهای آنها بلوغ میل ترکیبی دارند.\n\nکمک سلول T به سلول B در فعالیت\n\n4- تماس مستقیم بین سلول B و TH ایجاد میشود.\n\n5- سایتوکینهای سلول TH شامل IL-4,5,6,13 روی سلول B ریخته میشود و فعالیت سلول B کامل میگردد.\n\n6- این سلولهای B به مرکز فولیکول بر میگردند و GC را میسازند.\n\nدر GC سلولهای تولیدکننده آنتی بادی یا سلولهای خاطره ای تبدیل میشوند.بلوغ میل ترکیبی و IS رخ میدهد.\n\nفعالیت سلول B که از مغز استخوان میایند در  کجا انجام میشود؟\n\nسلول B دست نخورده از مغز استخوان وارد فولیکول لنفی اولیه در گره لنفی میشود. در اینجا آنتی ژن را شناسایی میکند.\n\nپس از فعالیت اولیه این سلول از فولیکول اولیه خارج شده در حاشیه فولیکول قرار میگیرد.\n\nسلول TH در پاراکورتکس عقده لنفی با سلول عرضه کننده که همان آنتی ژن را عرضه میکند فعال میشود.\n\nدر حاشیه فولیکول لنفی سلول B و TH یکدیگر ملاقات میکنند و اتصال بین آنها ایجاد میشود.\n\nپلاسماسلها\n\nپلاسماسلها کجا یافت میشوند؟\n\nعمدتا این سلولها در نواحی خارج فولیکولی یافت میشوند.مانند پالپ قرمز طحال و مدولای گره لنفی\n\nآیا خودبخود سلولهای پلاسماسل تولید میشوند؟\n\nنمو و تمایز پلاسماسل تحت کنترل فاکتوزهای رونویسی BLIMP-1\n\nخصوصیات سلولهای 1B\n\nمارکر  CD5و  IgM بیان میکنند.\n\nاز کبد جنینی منشاء دارند.\n\nخود تکثیر شونده هستند و در صفاق و زیر مخاط هستند.\n\nآنتی بادیهای طبیعی از IgM تولید میکنند.\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و  توجیهی |  پایان-نامه |  پی دی اف  مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی |  های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )