دانلود پاورپوینت بررسی انتخاب بهترین روش کروماتوگرافی

\n

عنوان قبلی : تاریخچه کروماتوگرافی

\n

\n

عنوان های پاورپوینت  : 

\n

\n

بررسی انتخاب بهترین روش کروماتوگرافی

\n

موضوع سیمینار:

\n

تاریخچه کروماتوگرافی

\n

 کروماتوگرافی مایع با فشار زیاد HPLC

\n

انتخاب بهترین روش کروماتوگرافی

\n

فاز ساکن و فاز متحرک

\n

طریقه عمل ستون HPLC

\n

خصوصیات فاز متحرک ( HPLC )

\n

آشکارسازها

\n

تصویری از دستگاه HPLC

\n

اجزاء دستگاه:

\n

مخازن حلال

\n

موتور یا پمپ

\n

الف- روش ایزوکراتیک isocratic:

\n

ب - روش گرادیانت gradient :

\n

سیستم های پمپ کننده

\n

3- injector:

\n

4- ستون:

\n

تصاویری از چند ستون

\n

5-ردیابها:

\n

تصویر آشکارساز

\n

6-ثبات (رکوردر): :

\n

انواع کروماتوگرافی

\n

کروماتوگرافی تقسیمی

\n

کروماتوگرافی تبادل یونی

\n

کروماتوگرافی جذب سطحی

\n

کروماتوگرافی طردی

\n

مزایای این روش

\n

موارد استفاده از:HPLC

\n

\n \n\n \n\n

---

\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\n5-ردیابها:\n\nردیابها باید حساس باشند و اثر مخرب بر روی اجسام نداشته باشند. پاسخ آنها تا حدود وسیعی برای غلظت باید خطی باشد. انواع ردیابها:\n\na -مهمترین آنها ردیاب ماورا بنفش است که برای اجسامی که در ناحیه UV-VIS جذب داشته باشند مورد استفاده قرار می گیرد.در این دتکتور جذب انجام می شود و باعث کاسته شدن انرژی می شود که این کاسته شدن قابل اندازه گیری است.میزان کاسته شدن انرژی متناسب است با غلظت،باید طول موج را مشخص کنیم که در اینجاnm  l=225 است. حلال نباید در طول موج انتخابی جذب داشته باشد.\n\n.bردیاب ضریب شکست، این ردیاب خیلی حساس به حرارت است.از تغییرات یا تفاوتی که بین ضریب شکست سیستم حلال به تنهایی و سیستم حلال همراه نمونه ایجاد می شود استفاده می کنیم.\n\nc. دتکتور فلورسانس حساس تر از UV است ولی کم مصرف می باشد چون موادی که خاصیت فلورسانس داشته باشند کم هستند.\n\nd ردیاب الکتروشیمیایی که عملکرد آن بر مبنای واکنش های اکسید و احیا می باشد.\n\nتصویر آشکارساز\n\n6-ثبات (رکوردر): :\n\nدر اثر حرکات قلم پیک هایی رسم می شود که به  مجموعه آنها کروماتوگرام می گویند. به طریق کیفی پیک ها را براساس زمان باز داری یا نگهداری یا Retention time می شناسند. زمان بازداری فاصله زمانی از لحظه تزریق تا رسیدن به نقطه اوج یک پیک است. برای محاسبه کمی سطح هر نوار جذبی را حساب می کنیم، سطح هر نوار جذبی متناسب با مقدار جسم است که بوسیله انتگراتور یا سطح سنج با دستگاه ثبات بدست می آید سطح هر نوار جذبی یعنی حاصلضرب قاعده × نصف ارتفاع است. روش بریدن نوار و وزن کردن آنها روش قدیمی است. ولی امروزه توسط سطح سنج یا انتگراتور بدست می آید خود دستگاه AUC را مشخص می کند. می توان از ارتفاع هم استفاده کرد و نسبت ارتفاع ها را مشخص کنیم AUC و ارتفاع با یک دستور ساده قابل تبدیل بهم هستند. روش رسم منحنی را انجام می دهیم. در محور افقی غلظت ها و در محور عمودی AUC . بعد از رسم منحنی استاندارد، غلظت مجهول را از روی رسم منحنی بدست می آوریم.\n\nانواع کروماتوگرافی\n\nکروماتوگرافی تقسیمی\n\nکروماتوگرافی تبادل یونی\n\nکروماتوگرافی جذب سطحی\n\nکروماتوگرافی طردی\n\nکروماتوگرافی تقسیمی\n\nکروماتوگرافی تقسیمی در بین چهار نوع روش کروماتوگرافی مایع بیشتر\n\nاز همه به کار برده شده است. در گذشته اکثر کاربردها به ترکیبات\n\nنایونی, قطبی با وزن مولکولی کم و یا متوسط معمولا کمتر از 3000\n\nمربوط بوده است. ولی اخیرا روشهایی ابداع شده اند ( مشتق سازی و زوج\n\nیونی ) که جداسازیهای تقسیمی را به ترکیبات یونی نیز بسط داده اند.\n\nبه علت اینکه جداسازی در LLC به میزان تقسیم اجزای مخلوط بین دو\n\nفاز مایع بستگی دارد این نوع کروماتوگرافی را کروماتوگرافی تقسیمی\n\nمی نامند.\n\nکروماتوگرافی تبادل یونی\n\nدر کروماتوگرافی تبادل یون از رزین های تبادل کننده ی یون به عنوان فاز ساکن\n\nاستفاده می شود. رزین ها, پلیمرهای سنتزی با اتصالات جانبی هستند که پیوندهای\n\nکوالانسی و گروههای عاملی یونی شونده می باشند. در رزین های تبادل کننده کاتیون\n\nگروههای آنیونی و در رزین های تبادل کننده آنیون گروههای کاتیونی وجود دارند.\n\nیون مخالف یعنی یون متصل به رزین تقریبا آزاد است و می تواند در فاز متحرک آبی\n\nحل شود و درون ستون جریان  یابد\n\nکروماتوگرافی جذب سطحی\n\nدر روش hplc از سیلیکای اصلاح نشده استفاده می شود. مکانهای جذب روی سطح\n\nسلیکا , سیلانول می باشند. در کروماتوگرافی با سیلیکا تعداد نسبی هر نوع از\n\nگروههای سیلانول  بستگی به نوع سلیکا و چگونگی تهیه و مراقبت از آنها\n\nدارد.معمولا برای کروماتوگرافی , سیلیکا توسط حرارت دادن در 150 تا 200\n\nسانتیگراد فعال می شود و سپس توسط فاز متحرک و میزان کمی از آب یا حلال آلی\n\nقطبی دیگر به مقدار جزئی غیر فعال شده تا میزان و جذب آن در حد استاندارد گردد.\n\nبا وجود سیلیکا و فاز متحرک غیر قطبی که با میزان کم حلال قطبی تعدیل شده , لایه ای از مواد قطبی روی سطح سیلیکا جذب می شود.\n\nکروماتوگرافی طردی\n\nروشی است که مولکولها برمبنای اندازه موثر و شکل آن در محلول از یکدیگر جدا\n\nمی شوند. و اگر از حلالهای آلی استفاده کنیم این روش اغلب کروماتوگرافی ژل\n\nتراوا و اگر از حلالهای آبی استفاده نمائیم آن را کروماتوگرافی ژل صافی می نامند.\n\nفاز های ساکن مورد استفاده در کروماتوگرافی طرد ذرات متخلخل با اندازه منافذ\n\nکنترل شده می باشند. و نباید بین جزء نمونه و سطح فاز ساکن برهم کنش موجود\n\nباشد. حجم کل فاز متحرک درون ستون عبارت است از مجموع حجمی که خارج از\n\nذرات فاز ساکن می باشد.\n\nمزایای این روش\n\nکروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا سریعترین رشد را در بین تمام فنون جداسازی تجزیه ای با فروش سالیانه در گستره میلیارد دلار داشته است .\n\nو دلیل این محبوبیت:\n\n1- حساسیت روش\n\n2- سازگاری آن برای انجام اندازه گیریهای کمی صحیح\n\n3- مناسب بودن آن برای جداسازی گونه های نافرار یا ناپایدار گرمایی\n\n4- کاربرد گسترده آن برای مواد پراهمیت در صنعت\n\n5- زمینه های مختلف علوم و جامعه\n\nموارد استفاده از:HPLC\n\nجداسازی، خالص سازی و شناسائی پروتئین ها و ترکیبات آلی بویژه ترکیبات دوائی. همچنین در برخی از آزمایش های مربوط به تعیین غلظت دواها مورد استفاده قرار می گیرد .\n\nدر تحقیقات پروتومیک (تحقیقاتی که برروی پروتئین ها انجام می شود)، آنالیز و هضم پروتئین\n\nمقایسه ساختارهای پروتئین های مختلف\n\nتعیین ساختار پلیمرها\n\n \n\n \n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و  توجیهی |  پایان-نامه |  پی دی اف  مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی |  های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )