خانه محصولات حساب کاربری ثبت نام

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی (کد14508)

شناسه محصول و کد فایل : 14508

نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت

قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر

امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...

با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید

هزینه فایل : ~~105000~~ : 54000 تومان

تماس با پشتیبانی 09164470871

توضیحات محصول دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی (کد14508)

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی

جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی

عنوان های پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی ، جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی عبارتند از :

تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nجداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nانحلال پذیری

حلالیت در کلریدریک اسید(HCl5%):

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nحلالیت در NaHCO35% و NaOH5%

ترکیبات بی اثر:

انحلال پذیری در فسفریک اسید (غلیظ):

روش کار:

شناسایی هالید ها

جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nروش کار:

نقره نیترات (الکلی):

روش کار:

آزمایش سدیم یدید در استون:

روش کار:

آزمایش فروهيدروكسيد:

آزمایشهای طبقه بندی و تهیه مشتق

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nروش کار:

جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nواکنش پتاسیم پرمنگنات(آزمایش باير):

\nروش کار:\n

آلدهیدها و کتونها

2، 4- دي نيتروفنيل هيدرازين:

واکنش کلی:\nتهيه واکنشگر:

روش کار:

کرومیک اسید:

روش کار:

آزمایش تولنس:\nتهیه واکنشگر:\nروش کار:

آزمایش يدوفرم:

روش کار:

تهیه سمی کاربازون:

جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی

تهیه سمی کاربازون (به روش دیگر):

2و4 دی نیترو فنیل هیدرازین:

كربوكسيلیک اسیدها

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nسدیم بی كربنات:

روش کار:

نقره نیترات:

روش کار:

معادل خنثی شدن (N.E):

تهیه اسید کلرید:

تهیه آمید:

فنولها

جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nمحلول سدیم هیدروكسید:

فریک كلريد:

برم در آب:

تهیه مشتق ها:

α- نفتیل اورتان:

(3و5- دی نيتروبنزوآت):

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nفنولهاي جامد:

بروموفنول:

آمین ها\nآمینها:

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nآزمایش هینزبرگ:

راه شناسائی آمین ها واکنش با بنزن سولفونیل کلرید است.

نیترو اسید:

روش کار:

pH محلول آبی:

استیل كلرید:

استامید:

بنز آمید:

ب – روش دیگر :

جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی

پیكرات:

الکل ها\nتهیه مشتق استیل کلرید:

آزمایش لوكاس:

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nتهیه واکنشگر لوکاس:\nروش کار:

کرومیک اسید:

روش کار:

(3و5- دی نيتروبنزوآت):

الکل هاي جامد:

فنيل اورتان:

استر ها

فریک هیدروکسامات:

دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی

روش کار:

هيدروليز بازی:

روش کار:

جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nمعادل صابونی شدن:

تهیه محلول الکلی سدیم هیدروکسید:

روش کار:

تهیه اسید هیدرازید:

مخلوط ها

جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nج- ترکیبات کربونیل دار:

د- آمین های نوع اول٬ دوم و سوم:

\n \n\n

\n\n

تکه ها و قسمت های اتفاقی از فایل تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی ، جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی

\nنیترو اسید:\nاين آزمايش براي تشخيص آمينهاي آروماتيك و آليفاتيك نوع اول از آمينهاي نوع دوم و سوم است.\nو همچنين براي شناسايي آمينهاي آروماتيك نوع اول از آليفاتيك نوع اول نيز مي باشد.\n\nدانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\n\nولي با اين آزمايش آمينهاي نوع دوم و سوم را از يكديگر نمي توان تميز داد.\nآمينهاي آليفاتيك نوع اول در دماي پائين و در شرايط واكنش گاز نيتروژن مي دهند.\n\nاما آمينهاي آروماتيك نوع اول نمك دي آزونيوم پايدار مي دهند و وقتي دما را افزايش دهيم گاز N2 متصاعد مي شود. علاوه بر اين، وقتي نمكهاي دي آزونيوم آروماتيك را با بتا – نفتول واكنش دهيم، رنگ قرمز آزو توليد مي شود.\n\nR-NH2 + NaNO3 + HCl R-N2+Cl-\n\nR-N2+Cl- + H2O R-OH + HCl + N2\n\nآمينهاي نوع دوم در اثر واكنش با نيترو اسيد، تركيبات –N نيتروزو زرد رنگ مي دهند كه ممكن است محلول باشد يا روغني و يا حتي بصورت جامد باشد.\n(CH3)2NH (CH3)2NH-N=O\n\nروش کار:\n0.1 گرم آمين را در 2 ميلي ليتر آب حل كنيد و به اين محلول 8 قطره سولفوريك اسيد غليظ اضافه كنيد.\nاين مخلوط را در يك لوله آزمايش بزرگ تهيه نماييد و سپس در حمام يخ بگذاريد دماي آن بايد بين صفر تا 5 درجه باشد.\n\nدر يك لوله آزمايش ديگر 2 ميلي ليتر محلول آبي سديم نيترتيت 5% بريزيد و بگذاريد سرد شود.\nدر لوله آزمايش سوم 2 ميلي ليتر محلول آبي سديم هيدروكسيد 10% كه 0.1 گرم بتا-نفتول در آن حل شده است بريزيد و اين لوله را هم در حمام يخ قرار دهيد.\n\nمحلول سديم نيتريت سرد را قطره قطره به محلول آمين سرد شده اضافه نماييد و هر بار خوب بهم بزنيد. با دقت به خروج گاز نيتروژن نگاه كنيد.\nبايد توجه داشته باشيد گاز نيتروژن بي رنگ است اما گاز نيتروژن اكسيد قهوه يي است.\n\nمتصاعد شدن گاز نيتروژن در دماي 5 درجه و يا كمتر از آن نماينده آمين آليفاتيك نوع اول (RNH2) است.\nتشكيل روغن زرد رنگ يا رسوب نشان دهنده آمين نوع دوم است.\n\nجداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nآمينهاي نوع سوم آليفانيك در شرايط معمولي با اسيد نيترو واكنش نمي دهند و نيتروژن آمينهاي نوع سوم آروماتيك با اسيد نيتروواكنشي نمي دهد.\nاما بين NO+ و حلقه آروماتيك، واكنش استخلافي الكترون دوستي انجام مي شود.\n\nاگر در 5 درجه خروج گاز مشاهده نشد و يا خروج گاز بسيار كم بود. نيمي از محلول را در يك لوله آزمايش بريزيد و به آرامي آنرا حرارت دهيد تا به دماي اطاق برسد.\n\nدر اين دما خروج حبابهاي گاز نيتروژن قابل رويت است. كه نشان دهنده آمين آروماتيك نوع اول (ArNH2) است.\n\nبه نصف ديگر محلول كه باقيمانده است قطره قطره محلول β-نفتول در سود اضافه نماييد. چنانچه رسوب قرمز رنگ تشكيل شود، قطعا مجهول آمين آروماتيك نوع اول (ArNH2) است.\n\npH محلول آبي:\nچنانچه تركيب در آب محلول باشد به سهولت مي توان pH محلول را با استفاده از كاغذ pH بررسي كرد، آمينها باز هستند و pH آنها بالا است.\n\nدانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nاگر تركيب در آب حلول نباشد ابتدا بايد آنرا در اتانول / آب و يا دي اكسان / آب حل نمود.\n\nاستيل كلريد:\nآمينها با واكنشگر استيل كلريد واكنش مي دهند(با آزاد شدن گرما).\n0.5 ميلي ليتر از آمين را در يك لوله آزمايش كوچك بريزيد و سپس با احتياط 10 تا 15 قطره استيل كلريد را قطره قطره به آمين اضافه كنيد.\n\nايجاد حرارت و گاز هيدروژن كلريد نشان دهنده مثبت بودن نتيجه آزمايش است.\nچنانچه مخلوط آزمايش را با آب رقيق كنيد، براي آمينها نوع اول و نوع دوم رسوب استاميد تشكيل مي شود. براي آمينهاي نوع سوم چنين نتيجه يي مشاهده نمي شود.\n\nاستاميد:\nدر يك ارلن ماير كوچك حدود يك ميلي مول آمين و 0.5 ميلي ليتر استيك ايندريد بريزيد.\nمخلوط را براي 5 دقيقه حرارت دهيد سپس 5 ميلي ليتر آب به آن بيافزاييد و محلول را بشدت بهم بزنيد تا محصول بصورت رسوب ظاهر شود و استيك ايندريد اضافي هيدروليز شود.\n\nچنانچه محصول بصورت بلور راسب نشد با يك بهمزن شيشه يي ديواره ظرف را خراش دهيد. با صاف كردن مخلوط روي قيف بوخنر، بلورها را جدا نماييد و چند بار با محلول هيدروكلريك اسيد 5% سرد بشوييد. سپس براي تخليص آنرا با مخلوط حلال، متانول – آب متبلور نماييد.\n\nبراي آمينهاي آروماتيك يا آنهايي كه خصلت بازي زياد ندارند، به عنوان حلال آنها و هم چنين كاتاليزور واكنش بايد از پيريدين استفاده شود.\nچنانچه از پيريدين استفاده شود، مخلوط بايد مدت بيشتري (بيش از يك ساعت) حرارت داده شود و واكنش را در بالني كه مجهز به مبرد است رفلاكس نمود.\n\nبعد از رفلاكس، بايد مخلوط واكنش را با 5 تا 10 ميلي ليتر سولفوريك اسيد 5% استخراج نمود تا پيريدين آن جدا شود.\n\nبنز آميد:\nالف- در يك لوله آزمايش حدود يك ميلي مول آمين و يك ميلي ليتر محلول سديم هيدروكسيد 10% بريزيد و سپس 0.5 گرم بنزوئيل كلريد (يا پارا – نيتروبنزوئيل كلريد) به مخلوط بيافزاييد.\n\nدرب لوله را ببنديد و مخلوط را براي 10 دقيقه بشدت تكان دهيد. بعد از تكان دادن با افزايش هيدروكلريك اسيد رقيق به مخلوط، PH آن را به حدود 8-7 برسانيد. رسوب را روي قيف بوخنر صاف كنيد و آنرا با آب سرد كاملا بشوييد و براي تخليص از حلال مخلوط، اتانول – آب آنرا متبلور نماييد.\n\nب – روش ديگر :\n0.5 گرم از آمين را در 2.5 ميلي ليتر پيريدين و 5 ميلي ليتر بنزن در يك بالن كوچك تقطير كنيد.\n\nسپس 0.5 ميلي ليتر بنزوئيل كلريد به آن اضافه كنيد و مخلوط را حرات دهيد و با استفاده از مبرد براي مدت 30 دقيقه رفلاكس نماييد.\nسپس بگذاريد سرد شود بعد مخلوط واكنش را در 50 ميلي ليتر آب بريزيد و بشدت بهم بزنيد تا بنزوئيل كلريد اضافي هيدروليز شود.\n\nجداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nلايه بنزن را با استفاده از يك قيف جدا كننده، جدا كنيد و ابتدا با 3 ميلي ليتر آب و سپس با 3 ميلي ليتر سديم كربنات 5% شست و شو دهيد.\nبعد لايه بنزن را جدا كنيد و در آن كمي سديم سولفات بريزيد تا رطوبت آنرا جذب كند.\n\nسپس با ريختن بنزن در يك بشر كوچك آنرا از سديم سولفات جدا كنيد. بنزن را روي حمام بخار در زير هود تبخير نماييد.\nبنزآميد را با اتانول يا مخلوط حلال آب – اتانول متبلور نماييد.\n\nپيكرات:\n0.2 گرم مجهول را در 5 ميلي ليتر اتانول حل كنيد\nسپس 5 ميلي ليتر محلول اشباع شده پيكريك اسيد در اتانول به آن اضافه نماييد.\n\nمحلول را حرارت دهيد تا به جوش آيد و سپس بگذاريد در دماي اطاق سرد شود.\nرسوبات راي روي قيف بوخنر صاف كنيد و با كمي اتانول سرد آنرا بشوييد.\n\nالکل ها\nتهیه مشتق استیل کلرید:\nحدود 0.5 ميلي ليتر از الکل را در يك لوله آزمايش كوچك بريزيد\nسپس با احتياط 10 تا 15 قطره استيل كلريد را قطره قطره به آن اضافه كنيد.\n\nايجاد حرارت و گاز هيدروژن كلريد نشان دهنده مثبت بودن نتيجه آزمايش است.\nگاهی افزایش آب سبب تشکیل رسوب استات می شود.\n\nآزمايش لوكاس:\nاين آزمايش براساس واكنش الكلها با مخلوطي از هيدروكلريك اسيد و روي کلريد(واكنشگر لوكاس) است كه محصول آن الكيل كلريد است كه به صورت يك لايه نامحلول است.\nR2CHOH + HCl + ZnCl2 R2CHCl + H2O\n\nالكهاي نوع اول در دماي اطاق با واكنشگر لوكاس واكنش نمي دهند و بنابراين انحلال پذيري آنها آسان و قابل رويت است.\n\nواكنش الكلهاي نوع دوم آهسته است.\nاما الكلهاي نوع سوم و بنزيليك و آليليك فورا در واكنش شركت مي كنند.\n\nفعاليت و واكنش پذيري الكلها نسبت به اين واكنشگر به دليل تشكيل تركيب واسطه اي كربوكاتيون است .\nيونهاي كربونيوم نوع اول كاملا ناپايدار هستند و در شرايط اين واكنش تشكيل نمي شوند. بنابراين، پاسخ مثبتي براي الكلهاي نوع اول در آزمايش لوكاس مشاهده نمي شود.\n\nتهيه واكنشگر لوکاس:\n10 ميلي ليتر هيدروكلريك اسيد غليظ را در بشر بريزيد و آن را در حمام يخ قرار دهيد تا سرد شود.\nوقتي كاملا سرد شد همانطور كه در حمام يخ قرار داد، در حاليكه بهم مي زنيد 16 گرم روي كلريد خشك را به اسيد اضافه نماييد.\nروش کار:\n2 میلی لیتر از واکنشگر لوکاس را در یک لوله آزمایش کوچک بریزید و سپس 3-4 قطره الکل به آن بیفزایید.\n\nدر لوله راببندید و به شدت هم بزنید. الكلهاي نوع سوم و بنزيليك و آليليك فورا کدر می شوند.\nالکل های نوع دوم بعد از 5 دقیقه واکنش می دهند و کدر می شوند.\n\nجداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nكروميك اسيد:\nاين واكنش براساس كاهش كروم (VI) نارنجي به كروم (IIII) سبز رنگ است كه الكل بوسيله اين واكنشگر اكسيده مي شود. تغيير رنگ واكنشگر از نارنجي به سبز به عنوان پاسخ مثبت به آزمايش است.\n\nالكلهاي نوع اول و نوع دوم به وسيله اين واكنشگر، به ترتيب به كربوكسيليك اسيد و كتون تبديل مي گردند.\n\nروش کار:\nيك قطره يا حدود 10 ميلي گرم(اگر مجهول جامد است) از الکل را در يك ميلي ليتراستون (خالص براي واكنش) حل نماييد.\nچند قطره از واكنشگر كروميك اسيد اضافه نمائید.\n\nنتیجه آزمایش در طول 2 ثانیه قابل رویت است.\nچنانچه الکل نوع اول یا دوم باشد رنگ نارنجي معرف از بين برود و رنگ آبی مایل به سبز تشكيل می شود.\n\nدانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\n\n(3و5- دي نيتروبنزوآت):\nالکل هاي مايع:\n0.5 گرم 3 و 5- دي نيتروبنزوئيل كلريد را در 0.5 ميلي ليتر الکل حل نماييد و مخلوط را براي 5 دقيقه حرارت دهيد.\n\nبگذاريد محلول سرد شود . سپس 3 ميلي ليتر محلول سديم كربنات 5% و 2 ميلي ليتر آب به آن اضافه نماييد. مخلوط بشدت بهم بزنيد و چنانچه جامدي در مخلوط موجود است خرد نماييد.\nمحلوط را روي بوخنر صاف نماييد و با آب سرد بشوييد. براي تخليص آنرا بوسيله مخلوط حلال اتانول-آب متبلور نماييد.\n\nالکل هاي جامد:\n0.5 گرم الکل را در 3 ميلي ليتر پيريدين (خشك) حل نماييد و 0.5 گرم 3 و 5- دي نيتروبنزوئيل كلريد به آن اضافه كنيد. مخلوط را براي 15 دقيقه رفلاكس نماييد.\n\nبگذاريد سرد شود و سپس آنرا به مخلوطي از 5 ميلي ليتر سديم كربنات 5% و 5 ميلي ليتر آب اضافه كنيد. سپس اين مخلوط در حمام يخ بگذاريد و بشدت بهم بزنيد تا تمام محصول واكنش بصورت بلورهايي تشكيل شود. رسوبها را با بوخنر صاف كنيد و با آب سرد بشوييد و براي تخليص آنرا با مخلوط حلال اتانول – آب متبلور نماييد.\n\nفنيل اورتان:\n\n0.5 گرم از الکل (كاملا خشك) را در يك لوله آزمايش خشك بريزيد و 0.5 ميلي ليتر α - نفتيل ايزوسيانات به آن اضافه نماييد.\n\nاگر واكنش خود به خود صورت نگرفت. مخلوط را براي 10- 5 دقيقه روي حمام بخار گرم نماييد.\nسپس لوله آزمايش را در بشر محتوي يخ قرار دهيد و براي شروع تبلور با بهمزن شيشه يي خراش دهيد.\n\nمايع روي جامد را جدا نماييد و در صورتيكه لازم است بلورها را روي بوخنر صاف نماييد.\nبراي تخليص محلول را در 16-5 ميلي ليتر ليگروئين داغ (اترنفت) يا هگزان حل كنيد.\n\nبراي جدا كردن مواد ناخواسته و دي فنيل اوره كه ممكن است موجود باشد محلول را صاف نماييد(قبلا قيف را گرم كنيد).\nمحلول صاف شده را سرد كنيد تا اورتان مبتلور شود. سپس بلورها را روي قيف بوخنر صاف نماييد.\n\nاستر ها\n\nاسترها به عنوان مشتقهاي كربوكسيليك اسيدها مورد بررسي قرار مي گيرند و سنتز آنها با استفاده از كربوكسيليك اسيد و الكل مناسب انجام مي شود.\nکه واکنش در محیط اسیدی انجام می شود.\nRCOOH + ROH RCOOR + H2O\nفریک هیدروکسامات:\nوقتی استرها با هیدروکسیل آمین حرارت داده شوند به هیدروکسامیک اسید مربوطه تبدیل می شوند.\n\nهیدروکسامیک اسید ها با یون فریک کمپلکسهایی پایدار و رنگی تشکیل می دهند.\n\nروش کار:\nدو تا سه قطره از استر مايع يا حدود 40 ميلي گرم استر جامد را در مخلوطي از يك ميلي ليتر هيدروكسيل آمين هيدروكلريد 0.5 نرمال (در اتانول 95% حل شده است) و 0.2 ميلي ليتر هيدروكسيد N6 حل كنيد.\n\nمخلوط را براي چند دقيقه بجوشانيد.\nمحلول را سرد كنيد و سپس 2 ميلي ليتر هيدروكلريك اسيد يك نرمال به آن اضافه كنيد.\n\nدانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nاگر محلول كدر شد، 2 ميلي ليتر اتانول 95% براي زلال شدن به آن بيافزاييد.\nسپس يك قطره محلول فريك كلريد 5% به آن اضافه نماييد و به رنگي كه ايجاد شده است توجه نماييد.\n\nاگر رنگ از بين رفت افزايش فريك كلريد را ادامه دهيد تا رنگ پايدار باقي بماند.\nرنگ قرمز (فوشين) دليل بر مثبت بودن آزمايش است.\nهيدروليز بازي:\nهيدروليز استرها در محيط بازي به اجزاء تشكيل دهنده شان يعني اسيد و الكل مي انجامد.\n\nاسترها معمولا به خاطر قسمت الكلي شان (اگر كوچك باشد و وزن ملكولي آن زياد نباشد) در محيطهاي آبي انحلال پذيري دارند بنابراين در محلول آبي سديم هيدروكسيد به فرم نمك سديم اسيد در مي آيند و سپس در اثر اسيدي كردن محيط به كربوكسيليك اسيد تبديل مي شوند.\n\nروش کار:\nيك گرم از استر و 10 ميلي ليتر از محلول آبي سديم هيدروكسيد 25% را در يك بالن بريزيد.\nسنگ جوش در آن بياندازيد و با گذاشتن مبرد روي آن، مخلوط را حدود 30 دقيقه رفلاكس نماييد.\n\nپس از 30 دقيقه حرارت دادن را قطع كنيد و توجه كنيد چنانچه لايه روغني از بين رفته حرارت دادن كافي است.\nمعمولا استرها بوی مطبوعي دارند هرگاه بوي آن به مشام نرسد واکنش تمام شده است.\n\nاسترهايي كه نقطه جوش پائين دارند (كمتر از 110 درجه سانتيگراد) چنانچه جزء الكلي آنها سبك ملكول باشد معمولا در طول 30 دقيقه حل مي شوند.\nاگر استر حل نشده بود مخلوط را براي 2-1 ساعت ديگر رفلاكس نماييد.\n\nبعد از اين مدت بايد لايه استري و بوي آن از بين رفته باشد و استر حل شده باشد.\nاسترهايي با نقطه جوش بالاتر از 200 درجه معمولا در طول اين مدت هيدروليز مي شوند.\nتركيبات باقي مانده بعد از گرما دادن طولاني، استرهاي غير فعال اند يا اينكه تركيب اصولا استر نيست.\n\nدر مورد استرهاي مشتق شده از اسيدهاي جامد، اگر بخواهيد، قسمت اسيدي را مي توان پس از هيدروليز محلول از طريق خنثي كردن آن با محلول هيدروكلريك اسيد بازيابي كرد.\nاين اسيد رسوب مي كند و يا مي توان آنرا با اتر استخراج كرد.\n\nتعيين نقطه ذوب اسيد اوليه به عنوان رهنمود ارزشمندي در فرايند شناسايي مورد استفاده قرار مي گيرد.\nبا اين روش استر به اجزاء تشكيل دهنده اش يعني جزء اسيدي و جزء الكلي تبديل مي شود. چنانچه جزء الكلي استر سبك باشد همانطور كه نمك اسيد در محيط آبي محلول است استر نيز محلول است.\n\nدانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nR-COOR’ + NaOH R-COONa + R’OH\nR-COONa + HCl R-COOH\n\nچنانچه استر در آب نامحلول بود براي هيدروليز بايد از محلول بازي الكلي استفاده شود. يعني محلول سديم يا پتاسيم هيدروكسيد متانولي يا اتانولي تهيه شود.\n\nمعادل صابوني شدن:\nاسترها در اثر هيدروليز بازي به نمك سديم كربوكسيليك اسيد و الكل تبديل مي شوند.\n\nاگر زيادي باز را كه در واكنش شركت نكرده بوسيله هيدروكلريك اسيد با نرماليته معين (با استفاده از يك شناساگر نظير فنول فتالئين) تيتر كنيد معادل صابوني شدن استر بدست مي آيد.\n\nتهیه محلول الکلی سدیم هیدروکسید:\n8 گرم سدیم هیدروکسید را دقیقا توزین کنید و در 250 میلی لیتر اتانول مطلق حل کنید.\n\nبعد از اینکه کاملا حل شد. 25 میلی لیتر آب اضافه نمایید.\nاین محلول را با هیدروکلریک اسید 0.25 نرمال استاندارد نمایید و نرمالیته آنرا بدست آورید.\n\nروش کار:\n(0.2-0.4) گرم استر را به دقت وزن كنيد و داخل يك ارلن ماير 150 ميلي ليتر بريزيد.\nبوسيله R مورب 15 ميلي ليتر از محلول سديم هيدروكسيد الكلي به استر اضافه كنيد.\n\nسپس با قرار دادن يك مبرد، مخلوط را براي 1.5-1 ساعت رفلاكس كنيد.\nپس از پايان مدت رفلاكس، بگذاريد مخلوط در دماي آزمايشگاه سرد شود.\n\nسپس مبرد و رابط را با آب مقطر طوري بشوييد كه آب شست و شو داخل ارلن ماير شود.\nبعد 3-2 قطره از شناساگر فنول فتالئين به مخلوط اضافه كنيد و بوسيله هيدروكلريك اسيد 0.25 نرمال استاندارد زيادي سود را تيتر كنيد.\n\nجداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nگرم استر\nاکی والان باز مصرفی\n\nتهيه اسيد هيدرازيد:\nيك گرم متيل يا اتيل استر و يك ميلي ليتر هيدرازين هيدارته 85% را مخلوط نماييد و براي 15 دقيقه آنرا رفلاكس نماييد.\nسپس مقدار كافي اتانول مطلق از بالاي مبرد اضافه كنيد تا محلول زلال شود. بعد براي 2 ساعت محلول را حرارت دهيد و رفلاكس نماييد.\n\nسپس الكل را تبخير كنيد و باقيمانده را سرد كنيد. بلورهاي هيدرازيد را صاف كنيد و آنرا با آب يا مخلوط آب – اتانول متبلور نماييد.\nاسترهاي سنگينتر بايد ابتدا متانوليز شوند و سپس با هيدرازين واكنش دهند.\n\nمخلوط ها\n\nجداسازي مخلوط تركيبات يكي از مباحثي است كه در تجزيه كيفي آلي مورد بحث قرار مي گيرد.\nجداسازي مخلوطها گاهي بسيار آسان است و به وسيله روشهاي فيزيكي انجام پذير است و گاهي اوقات بسيار پيچيده است.\n\nبا استفاده از روشهاي شيميايي متنوع با صرف وقت، زحمت و دقت زياد صورت مي پذيرد و چنانچه لازم باشد از روشهاي فيزيكي نيز كمك گرفته مي شود.\nغالب روشهايي كه براي جداسازي مخلوطها ارائه مي گردد براساس تفاوت كيفيت قطبي بودن اجزاء تشكيل دهنده مخلوط استوار است.\n\nدانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\nيا سعي مي شود با ايجاد اين تفاوت، امر جداسازي را به مسير آسانتري سوق دهند.\nبراي مثال، با تغييرات جزيي، يكي از اجزاء مخلوط را به نمك تبديل كنيد.\n\nو با روشهاي فيزيكي كه براي جداسازي مخلوط مورد استفاده قرار مي گيرند نظير انواع تقطير، تصعيد، تبلور، استخراج، كروماتوگرافي و... در آزمايشگاههاي آلي 1 و 2 و دروس طيف سنجي و آناليز دستگاهي آشنا شده ايد فرايند جداسازي را انجام دهيد.\n\nقبل از انتخاب روش و واكنشهاي لازم براي جداسازي يك مخلوط، آزمايشهاي مقدماتي را كه درباره يك تركيب مجهول در فصل هاي گذشته گفته شد، با اعمال تغييرات جزيي در بعضي موارد بايد انجام دهيد.\n\nچنانچه امكان طيف بيني زير قرمز از مخلوط فراهم باشد بدست آوردن طيفي از مخلوط مي تواند در كسب اطلاعاتي در مورد گروههاي عاملي موجود در اجزاء تشكيل دهنده آن كمك عمده اي در انتخاب روش جداسازي فراهم آورد. از طيف سنجي NMR به عنوان روشي موثر در شناسايي دقيقتر مي توان بهره برد.\n\nالف- قدرت بازي:\nبيشتر آمينها را مي توان در اثر استخراج با هيدروكلريك اسيد استخراج كرد(واكنش آمين با هيدروكلريك اسيد به تشكيل نمك آمين مي انجامد).\n\nب- قدرت اسيدي\nبراي جدا كردن اجزاء مخلوطي كه قدرت اسيدي اجزاء آن متفاوت است از دو روش مي توان استفاده كرد:\n\nبراي جدا كردن مخلوط اسيدها و فنولها، مخلوط بوسيله محلول سديم هيدروكسيد رقيق استخراج مي شود در نتيجه هر دو تركيب به نمكهاي مربوطه تبديل مي شود.\nسپس از درون محلول نمك گاز دي اكسيد كربن عبور مي دهند (يا CO2 جامد، يخ خشك به آن اضافه مي كنند).\n\nدر نتيجه سديم بي كربنات توليد مي شود و اسيد ضعيف آزاد مي شود.\nهر تركيبي كه قدرت اسيدي آن از كربونيك اسيد كمتر باشد به اين طريق جدا مي شود.\n\nR-COOH + NaOH R-COONa + H2O\n\nArOH + NaOH ArONa + H2O\n\nArONa + CO2 + H2O NaHCO3 + ArOH\n\nپس از جدا كردن اسيد ضعيفتر، محلول را با يك اسيد قوي ،اسيدي مي كنند، نمك سديم اسيد به اسيد تبديل مي شود.\nR-COONa + HCl R-COOH + NaCl\n\nدانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل شیوه های جداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\n\nدر فرايند جداسازي كربوكسيليك اسيدها از فنولها مي توان از محلول سديم بي كربنات براي استخراج استفاده كرد.\nدر اينصورت اسيد به نمك سديم كه در آب محلول است تبديل مي شود و از فنول كه اسيد ضعيف تري است جدا مي شود.\n\nبراي مثال در جداسازي بنزوئيك اسيد از كروزول مي توان از همين روش استفاده كرد كه بنزوئيك اسيد بصورت سديم بنزوآت در محلول آبي قرار مي گيرد و از كروزول جدا مي شود.\n\nج- تركيبات كربونيل دار:\nكتونها و آلدهيدها با محلول سير شده سديم بي سولفيت، مشتقات بي سولفيت تشكيل مي دهند(مشتق بي سولفيت ممكن است متبلور شود و يا به صورت محلول باقي بماند).\n\nبراي بدست آوردن آلدهيد يا كتون از تركيب بي سولفيت به آن محلول سديم كربنات غليظ اضافه مي كنند.\n\nجداسازی و شناسایی ترکیبات آلی\n\nد- آمین های نوع اول٬ دوم و سوم:\nجداسازی بوسیله آزمایش هینزبرگ است.\nسولفون آميد يك استخلافي در محلول بازي انحلال پذيري دارد، اما سولفون آميد دو استخلافي در محلول بازي حل نمي شود، زيرا هيدروژن اسيدي ندارد بنابراين در واكنش با باز نمي تواند نمك (محلول) تشكيل دهد.\n\nآمينهاي نوع سوم فاقد هيدروژنهاي آمينو هستند بنابراين در اين شرايط واكنش پذيري ندارند. و می توان بوسیله بخار آب آنها را از مشتقات سولفون آمید آمینهای نوع اول و دوم جدا کرد.\n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc | )