دانلود پاورپوینت تحلیل و بررسی وضعیت سوخت و ساز متابولیسم اسیدهای آمینه

\n

متابولیسم اسیدهای آمینه

\n

\n

عنوان های پاورپوینت  : 

\n

\n

تحلیل و بررسی وضعیت سوخت و ساز متابولیسم اسیدهای آمینه

\n

متابولیسم اسیدهای آمینه

\n

هضم  و جذب و متابولیسم کلی آمینو اسیدها

\n

هضم پروتئین ها

\n

جذب آمینو اسیدها در روده

\n

کاتابولیسم آمینو اسیدها

\n

آمین زدایی همراه با اکسایش

\n

آمینو اسید اکسیدازها

\n

تشکیل آمونیاک

\n

تثبیت و مصرف آمونیاک

\n

آسپاراژین

\n

تشکیل کرباموئیل فسفات

\n

زیست سنتز اوره

\n

کنترل چرخه اوره

\n

ناهنجاریهای چرخه اوره

\n

زیست سنتز پورفیرین

\n

تشکیل اوروپورفیرینوژن III,I

\n

تشکیل پروتوپورفیرینIII

\n

تشکیل هم

\n

شکستن هموگلوبین و تولید رنگدانه های صفراوی

\n

یرقان

\n

یرقان همولیتیک یا یرقان پیش کبدی

\n

یرقان کبدی

\n

متابولیسم آمینو اسیدها

\n

سرین

\n

گلیسین

\n

تره اونین

\n

اختلالات ارثی

\n

آمینو اسیدهای که به آلفا-کتو گلوتارات تبدیل میشود.

\n

گلو تا مین

\n

پرولین

\n

اورنیتین و آرژینین

\n

آمینو اسیدهایی که به سوکسینیل کوآنزیم A

\n

متابولیسم والین و ایزو لوسین

\n

امینو اسیدهای که به اگزالواستات

\n

آمینواسید های کتون ساز

\n

آمینو اسیدهایی که به استو استیل کو آنزیم A

\n

متابولیسم تریپتوفان

\n

تشکیل 3-هیدروکسی کینورنین

\n

تشکیل آنترانیلیک اسید

\n

اکسایش تریپتوفان به5-هیدروکسی تریپتامین (سروتونین)

\n

نیتریک اکساید

\n

\n \n\n \n\n

---

\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nآمینو اسیدهایی که به سوکسینیل کوآنزیم A\n\nمتابولیسم متیونین\n\nمتیونین +  ATP           S –آدنوزیل متیونین\n\nS  - آدنوزیل متیونین + انتقال متیل          S-آدنوزیل هومو سیستئین\n\nS—آدنوزیل هوموسیستئین + قبول عامل متیل\n\ns –آدنوزیل متیونین\n\nراه دیگر\n\nS- آدنوزیل هوموسیستئین  + آنزیم آدنوزیل هوموسیستئیناز\n\nآدنوزیل + هوموسییستئین\n\nهومو سیستئین + N5-متیل تترا هیدروفولات + آنزیم هومو\n\nسیستئین متیل ترانسفراز           متیونین + تترا هیدرو فولات\n\nهوموسیستئین + انزیم سیستاتیونین سنتتاز + PLP+ سرین\n\nسیستاتیونین\n\nسیستا تیونین + آنزیم سیستاتیونیتاز+ PLP\n\nآمونیاک + سیستئین\n\nمتابولیسم والین و ایزو لوسین\n\nآمینو اسید انشعابی\n\nوالین طی واکنش های انتقال امین –کربوکسیل زدایی\n\nمتیل مالونیل کو آنزیم A            سوکسینیل کو آنزیم A\n\nراه دوم :\n\nتشکیل متیل مالونات نیم آلدهید ی که در اثر انتقال آمین\n\nبتا – آمینو ایزوبوتیرات\n\nیماری ادرار با بوی شیره درخت افرا کمبود مادرزادی بعضی از آنزیم ها که مقدار زیادی الفا –کتو اسید از طریق ادرار دفع می شود.رشد اطفال از ماههای اول مختل می شود طفل برای چند سالی زنده باقی بماند دچار عقب افتادگی شدید فکری\n\nامینو اسیدهای که به اگزالواستات\n\nآسپاراژین + آنزیم آسپاراژیناز          آسپارتیک اسید +NH4\n\nآسپارتیک اسید +آلفا – کتوگلوتارات +انتقال آمین\n\nاگزالواستات + اسید گلوتامیک\n\nآمینواسید های کتون ساز\n\n1- آمینو اسیدهایی که به استیل کو آنزیم A\n\nلوسین\n\nلوسین پس از طی واکنشهای انتقال آمین .کربوکسیل زدایی\n\nاکسایش و000سرانجام به استواستیک اسید و استیل کو آنزیم A تبدیل میشود.\n\nبیماری ایزووالریک اسیدمی :به علت کمبود آنزیم ایزووالریل کوآنزیم A دهیدروژناز .ایزووالرات نمی تواند به بتا – متیل کروتونیل کو آنزیم A  تبدیل شود .مقدار ایزووالریکاسید در خون افزایش می یابد و باعث عقب افتادگی فکری و مرگ\n\nآمینو اسیدهایی که به استو استیل کو آنزیم A\n\nمتابولیسم فنیل آلانین وتیروزین\n\nفنیل آلانین + آنزیم فنیل هیدروکسیلاز +تترا هیدروبیوپترین + NADPH          تیروزین + دی هیدروبیوپترین + NADP\n\n1-فنیل آلانین + آنزیم هیدروکسیلاز + تتراهیدروبیوپترین\n\nتیروزین + دی هیدروبیو پترین\n\n2-دی هیدروبیوپترین + آنزیم دی هیدروبیوپترین ردوکتاز+NADPH           تتراهیدروبیوپترین +NADP\n\nفنیل کتو نوری به علت کمبود آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز که بیمار نمی تواند تمام یا قسمتی از فنیل آلانین مازاد را به تیروزین تبدیل کند .مقدار زیادی فنیل آلانین . فنیل پیرویک اسید و فنیل استیل گلوتامین در خون تجمع که از طریق ادرار دفع می شود .\n\nعلائم اختلالات مغزی وعقب افتادگی فکری\n\nتیروزین\n\nتیروزین + انزیم تیروزین –گلوتامات ترانسفراز یا تیروزین آمینو ترانسفراز          پاراهیدروکسی فنیل پیروویک اسید\n\nپارا هیدروکسی فنیل پیروویک اسید + آنزیم پارا هیدروکسی فنیل پیرووات دی اکسیژناز+Vit,C\n\nهو مو ژنتیسیک اسید\n\nهوموژنتیسیک اسید + آنزیم هوموژنتیسیک اکسیداز +O2\n\n4- مالئیل استو استیک اسید\n\n4-مالئیل استو استیک اسید به ایزومر خود 4-فوماریل استو\n\nاستیک  فوماریک اسید و استو استات\n\nفوماریک اسید وارد چرخه کربس\n\nاستواستات به استیل کو آنزیم A\n\nآلکاپتونوری بیماری ارثی که در اثر کمبود آنزیم\n\nهوموژنتیسیک اکسیداز است بیمار مقدار زیادی هوموژنتیسیک اسید را از طریق ادرار دفع می کند .\n\nدر اثر مرور زمان و رسوب رنگدانه ها در استخوا ن ها و\n\nبافتها همبند عوارضی از قبیل آرتریت شدید . ادرار در مجاورت هوا قهو ه ای یا سیاه رنگ\n\nملانین\n\nسلولهای ملانوبلاست که در لایه پایه اپیدرم پوست\n\nتیروزین +تیروزیناز     3و4دی هیدروکسی فنیل الانین (دوپا)\n\nدوپا     ملا نین\n\nملانین سیاه رنگ که با Vit,C احیا و قهوه ای رنگ میشود.\n\nرنگ پوست بستگی به انتشار ملانوبلاستها و غلظت ملانین\n\nدر بیماری زال تتی یا آلبینیسم که کمبود آنزیم تیروزیناز\n\nاست .افراد مبتلا قادر به ساختن ملانین نیستند لذا دارای رنگ پوست روشن وموی سفید  و چشمهای صورتی رنگ\n\nتیروزین ماده اولیه برای هورمونهای تیروئیدی و کاته کولامین –آدرنالین و نور آدرنالین\n\nمتابولیسم تریپتوفان\n\nدو طریق متابولیز  می شود .\n\nاکسایش آن به کینورنین\n\nاکسایش به 5- هیدروکسی تریپتوفان وسپس به سروتونین\n\n1-تریپتوفان + آنزیم تریپتوفان پیرولاز یا تریپتوفان دی اکسیژناز+مس   N- فرمیل کینورنین\n\nبیماری ارثی هارت ناپ اکسایش وتبدیل تریپتوفان به فرمیل کینورنینکاهش می یابد وباعث عقب افتادگی فکری\n\nN- فرمیل کینورنین + آنزیم کینورنین فرمیلاز           کینورنین وفرمیک اسید\n\nکینورنین در سه واکنش شرکت می کند.\n\nتشکیل 3-هیدروکسی کینورنین\n\nکینورنین + آنزیم کینورنین هیدروکسیلاز(کینورنین 3-اکسیژناز) +NADPH+O          3-هیدروکسی کینورنین\n\n3-هیدروکسی کینورنین + آنزیم کینورتیناز          3-هیدروکسی آنترانیلیک اسید--------آلفا-کتو آدیپیک اسید\n\n--------استواستیل کو آنزیم A------دو مولکول استیل کو آنزیم A\n\n3-هیدروکسیآنترانیلیک اسید +آنزیم 3-هیدروکسی انترانیلات اکسیژناز        کینولیتیک اسید ------- نیکوتینیک اسید\n\nتشکیل آنترانیلیک اسید\n\nکینورنین + آنزیم کینورنیناز          آ لانین +انترانیلیک اسید\n\nتشکیل کینورنیک اسید و 3-هیدروکسی کینورنیک اسید\n\nکینورنین و 3-هیدروکسی کینورنین انتقال آمین  ----- دی کتو اسید------- کینورنیک اسید و گزانتورنیک اسید\n\nآنزیم ترانس آمیناز و کینورتیناز احتیاج به Vit.B6 دارند .\n\nاکسایش تریپتوفان به5-هیدروکسی تریپتامین (سروتونین)\n\nترپتوفان + انتقال آمین + کربوکسیل زادیی         تریپتامین (سروتونین) وایند ول استیک اسید\n\nسروتونین در سلولهای کرومافین دستگاه گوارش ساخته میشود و توسط پلاکتها نقل و انتقال می یابد .\n\nسروتونین متابولیز شدن تبدیل به 5-هیدروکسی ایندول استیک اسید از طریق ادرار دفع میشود. در سرطان\n\nمیکروبها روده بزرگ تریپتوفان را به ایندول –اسکاتول- ایندوکسیل واسکاتوکسیل که با مدفوع دفع میشود.\n\nنیتریک اکساید\n\nآرژی نین +O2 +NADPH + آنزیم نتیریک اکساید سنتتاز\n\n(NOS)    سیترولین + NO\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و  توجیهی |  پایان-نامه |  پی دی اف  مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی |  های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )