342000
پاورپوینت
130560
کاربر
2369700
دانلود فایل
ساخت پاوپوینت با هوش مصنوعی
کم تر از 5 دقیقه با هوش مصنوعی کافه پاورپوینت ، پاورپوینت بسازید
برای شروع ساخت پاورپوینت کلیک کنید
شما در این مسیر هستید :خانه / محصولات / Powerpoint / دانلود پاورپوینت تحلیل و بررسی وضعیت سوخت و ساز متابولیسم اسیدهای آمینه (کد12586)
سفارش انجام پاورپوینت - بهترین کیفیت - کم ترین هزینه - تحویل در چند ساعت 09164470871 ای دی e2proir
دانلود پاورپوینت تحلیل و بررسی وضعیت سوخت و ساز متابولیسم اسیدهای آمینه (کد12586)
شناسه محصول و کد فایل : 12586
نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت
قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر
امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...
با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید
هزینه فایل : 105000 : 54000 تومان
فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
توضیحات محصول دانلود پاورپوینت تحلیل و بررسی وضعیت سوخت و ساز متابولیسم اسیدهای آمینه (کد12586)
دانلود پاورپوینت تحلیل و بررسی وضعیت سوخت و ساز متابولیسم اسیدهای آمینه
\nمتابولیسم اسیدهای آمینه
\n\nعنوان های پاورپوینت :
\n\nتحلیل و بررسی وضعیت سوخت و ساز متابولیسم اسیدهای آمینه
\nمتابولیسم اسیدهای آمینه
\nهضم و جذب و متابولیسم کلی آمینو اسیدها
\nهضم پروتئین ها
\nجذب آمینو اسیدها در روده
\nکاتابولیسم آمینو اسیدها
\nآمین زدایی همراه با اکسایش
\nآمینو اسید اکسیدازها
\nتشکیل آمونیاک
\nتثبیت و مصرف آمونیاک
\nآسپاراژین
\nتشکیل کرباموئیل فسفات
\nزیست سنتز اوره
\nکنترل چرخه اوره
\nناهنجاریهای چرخه اوره
\nزیست سنتز پورفیرین
\nتشکیل اوروپورفیرینوژن III,I
\nتشکیل پروتوپورفیرینIII
\nتشکیل هم
\nشکستن هموگلوبین و تولید رنگدانه های صفراوی
\nیرقان
\nیرقان همولیتیک یا یرقان پیش کبدی
\nیرقان کبدی
\nمتابولیسم آمینو اسیدها
\nسرین
\nگلیسین
\nتره اونین
\nاختلالات ارثی
\nآمینو اسیدهای که به آلفا-کتو گلوتارات تبدیل میشود.
\nگلو تا مین
\nپرولین
\nاورنیتین و آرژینین
\nآمینو اسیدهایی که به سوکسینیل کوآنزیم A
\nمتابولیسم والین و ایزو لوسین
\nامینو اسیدهای که به اگزالواستات
\nآمینواسید های کتون ساز
\nآمینو اسیدهایی که به استو استیل کو آنزیم A
\nمتابولیسم تریپتوفان
\nتشکیل 3-هیدروکسی کینورنین
\nتشکیل آنترانیلیک اسید
\nاکسایش تریپتوفان به5-هیدروکسی تریپتامین (سروتونین)
\nنیتریک اکساید
\n\n \n\n \n\n\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nآمینو اسیدهایی که به سوکسینیل کوآنزیم A\n\nمتابولیسم متیونین\n\nمتیونین + ATP S –آدنوزیل متیونین\n\nS - آدنوزیل متیونین + انتقال متیل S-آدنوزیل هومو سیستئین\n\nS—آدنوزیل هوموسیستئین + قبول عامل متیل\n\ns –آدنوزیل متیونین\n\nراه دیگر\n\nS- آدنوزیل هوموسیستئین + آنزیم آدنوزیل هوموسیستئیناز\n\nآدنوزیل + هوموسییستئین\n\nهومو سیستئین + N5-متیل تترا هیدروفولات + آنزیم هومو\n\nسیستئین متیل ترانسفراز متیونین + تترا هیدرو فولات\n\nهوموسیستئین + انزیم سیستاتیونین سنتتاز + PLP+ سرین\n\nسیستاتیونین\n\nسیستا تیونین + آنزیم سیستاتیونیتاز+ PLP\n\nآمونیاک + سیستئین\n\nمتابولیسم والین و ایزو لوسین\n\nآمینو اسید انشعابی\n\nوالین طی واکنش های انتقال امین –کربوکسیل زدایی\n\nمتیل مالونیل کو آنزیم A سوکسینیل کو آنزیم A\n\nراه دوم :\n\nتشکیل متیل مالونات نیم آلدهید ی که در اثر انتقال آمین\n\nبتا – آمینو ایزوبوتیرات\n\nیماری ادرار با بوی شیره درخت افرا کمبود مادرزادی بعضی از آنزیم ها که مقدار زیادی الفا –کتو اسید از طریق ادرار دفع می شود.رشد اطفال از ماههای اول مختل می شود طفل برای چند سالی زنده باقی بماند دچار عقب افتادگی شدید فکری\n\nامینو اسیدهای که به اگزالواستات\n\nآسپاراژین + آنزیم آسپاراژیناز آسپارتیک اسید +NH4\n\nآسپارتیک اسید +آلفا – کتوگلوتارات +انتقال آمین\n\nاگزالواستات + اسید گلوتامیک\n\nآمینواسید های کتون ساز\n\n1- آمینو اسیدهایی که به استیل کو آنزیم A\n\nلوسین\n\nلوسین پس از طی واکنشهای انتقال آمین .کربوکسیل زدایی\n\nاکسایش و000سرانجام به استواستیک اسید و استیل کو آنزیم A تبدیل میشود.\n\nبیماری ایزووالریک اسیدمی :به علت کمبود آنزیم ایزووالریل کوآنزیم A دهیدروژناز .ایزووالرات نمی تواند به بتا – متیل کروتونیل کو آنزیم A تبدیل شود .مقدار ایزووالریکاسید در خون افزایش می یابد و باعث عقب افتادگی فکری و مرگ\n\nآمینو اسیدهایی که به استو استیل کو آنزیم A\n\nمتابولیسم فنیل آلانین وتیروزین\n\nفنیل آلانین + آنزیم فنیل هیدروکسیلاز +تترا هیدروبیوپترین + NADPH تیروزین + دی هیدروبیوپترین + NADP\n\n1-فنیل آلانین + آنزیم هیدروکسیلاز + تتراهیدروبیوپترین\n\nتیروزین + دی هیدروبیو پترین\n\n2-دی هیدروبیوپترین + آنزیم دی هیدروبیوپترین ردوکتاز+NADPH تتراهیدروبیوپترین +NADP\n\nفنیل کتو نوری به علت کمبود آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز که بیمار نمی تواند تمام یا قسمتی از فنیل آلانین مازاد را به تیروزین تبدیل کند .مقدار زیادی فنیل آلانین . فنیل پیرویک اسید و فنیل استیل گلوتامین در خون تجمع که از طریق ادرار دفع می شود .\n\nعلائم اختلالات مغزی وعقب افتادگی فکری\n\nتیروزین\n\nتیروزین + انزیم تیروزین –گلوتامات ترانسفراز یا تیروزین آمینو ترانسفراز پاراهیدروکسی فنیل پیروویک اسید\n\nپارا هیدروکسی فنیل پیروویک اسید + آنزیم پارا هیدروکسی فنیل پیرووات دی اکسیژناز+Vit,C\n\nهو مو ژنتیسیک اسید\n\nهوموژنتیسیک اسید + آنزیم هوموژنتیسیک اکسیداز +O2\n\n4- مالئیل استو استیک اسید\n\n4-مالئیل استو استیک اسید به ایزومر خود 4-فوماریل استو\n\nاستیک فوماریک اسید و استو استات\n\nفوماریک اسید وارد چرخه کربس\n\nاستواستات به استیل کو آنزیم A\n\nآلکاپتونوری بیماری ارثی که در اثر کمبود آنزیم\n\nهوموژنتیسیک اکسیداز است بیمار مقدار زیادی هوموژنتیسیک اسید را از طریق ادرار دفع می کند .\n\nدر اثر مرور زمان و رسوب رنگدانه ها در استخوا ن ها و\n\nبافتها همبند عوارضی از قبیل آرتریت شدید . ادرار در مجاورت هوا قهو ه ای یا سیاه رنگ\n\nملانین\n\nسلولهای ملانوبلاست که در لایه پایه اپیدرم پوست\n\nتیروزین +تیروزیناز 3و4دی هیدروکسی فنیل الانین (دوپا)\n\nدوپا ملا نین\n\nملانین سیاه رنگ که با Vit,C احیا و قهوه ای رنگ میشود.\n\nرنگ پوست بستگی به انتشار ملانوبلاستها و غلظت ملانین\n\nدر بیماری زال تتی یا آلبینیسم که کمبود آنزیم تیروزیناز\n\nاست .افراد مبتلا قادر به ساختن ملانین نیستند لذا دارای رنگ پوست روشن وموی سفید و چشمهای صورتی رنگ\n\nتیروزین ماده اولیه برای هورمونهای تیروئیدی و کاته کولامین –آدرنالین و نور آدرنالین\n\nمتابولیسم تریپتوفان\n\nدو طریق متابولیز می شود .\n\nاکسایش آن به کینورنین\n\nاکسایش به 5- هیدروکسی تریپتوفان وسپس به سروتونین\n\n1-تریپتوفان + آنزیم تریپتوفان پیرولاز یا تریپتوفان دی اکسیژناز+مس N- فرمیل کینورنین\n\nبیماری ارثی هارت ناپ اکسایش وتبدیل تریپتوفان به فرمیل کینورنینکاهش می یابد وباعث عقب افتادگی فکری\n\nN- فرمیل کینورنین + آنزیم کینورنین فرمیلاز کینورنین وفرمیک اسید\n\nکینورنین در سه واکنش شرکت می کند.\n\nتشکیل 3-هیدروکسی کینورنین\n\nکینورنین + آنزیم کینورنین هیدروکسیلاز(کینورنین 3-اکسیژناز) +NADPH+O 3-هیدروکسی کینورنین\n\n3-هیدروکسی کینورنین + آنزیم کینورتیناز 3-هیدروکسی آنترانیلیک اسید--------آلفا-کتو آدیپیک اسید\n\n--------استواستیل کو آنزیم A------دو مولکول استیل کو آنزیم A\n\n3-هیدروکسیآنترانیلیک اسید +آنزیم 3-هیدروکسی انترانیلات اکسیژناز کینولیتیک اسید ------- نیکوتینیک اسید\n\nتشکیل آنترانیلیک اسید\n\nکینورنین + آنزیم کینورنیناز آ لانین +انترانیلیک اسید\n\nتشکیل کینورنیک اسید و 3-هیدروکسی کینورنیک اسید\n\nکینورنین و 3-هیدروکسی کینورنین انتقال آمین ----- دی کتو اسید------- کینورنیک اسید و گزانتورنیک اسید\n\nآنزیم ترانس آمیناز و کینورتیناز احتیاج به Vit.B6 دارند .\n\nاکسایش تریپتوفان به5-هیدروکسی تریپتامین (سروتونین)\n\nترپتوفان + انتقال آمین + کربوکسیل زادیی تریپتامین (سروتونین) وایند ول استیک اسید\n\nسروتونین در سلولهای کرومافین دستگاه گوارش ساخته میشود و توسط پلاکتها نقل و انتقال می یابد .\n\nسروتونین متابولیز شدن تبدیل به 5-هیدروکسی ایندول استیک اسید از طریق ادرار دفع میشود. در سرطان\n\nمیکروبها روده بزرگ تریپتوفان را به ایندول –اسکاتول- ایندوکسیل واسکاتوکسیل که با مدفوع دفع میشود.\n\nنیتریک اکساید\n\nآرژی نین +O2 +NADPH + آنزیم نتیریک اکساید سنتتاز\n\n(NOS) سیترولین + NO\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )
