ساخت پاوپوینت با هوش مصنوعی
کم تر از 5 دقیقه با هوش مصنوعی کافه پاورپوینت ، پاورپوینت بسازید
برای شروع ساخت پاورپوینت کلیک کنید
شما در این مسیر هستید :خانه / محصولات / Powerpoint / دانلود پاورپوینت کلیاتی درباره كاربردهاي بيوتكنولوژي (کد17365)
سفارش انجام پاورپوینت - بهترین کیفیت - کم ترین هزینه - تحویل در چند ساعت 09164470871 ای دی e2proir
شناسه محصول و کد فایل : 17365
نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت
قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر
امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...
با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید
فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
مقدمه و كاربردهاي بيوتكنولوژي
Biotechnology
:Bio مربوط به زيست و موجودات زنده
Technology : فن آوري
Biotechnology : زيست فن آوري، فن آوري زيستي
تعريف: بهره برداري تجاري از ارگانيسمها يا اجزاي آنها مانند آنزيمها
Multidisciplinary بودن بيوتكنولوژي
توجه: در بيوتكنولوژي مدرن، از زيست شناسي مولكولي كاربردي، استفاده زيادي مي شود، اما Applied Molecular Biology معادل بيوتكنولوژي نيست (Bains, 1998)
تاريخچه
توليد ماست، پنير، سركه و مشروبات الكلي از 8000 سال پيش تاكنون
امكان بهبود طعم، قوام و كيفيت نگهداري مواد غذايي در اثر فعاليت ميكروارگانيسمها
اولين ماده شيميايي توليد شده بكمك بيوتكنولوژي: اتانول
تبديل گلوكز به گليسرول (بجاي الكل) توسط مخمر آبجو بوسيله آلمانها در آغاز جنگ جهاني اول (1918-1914)
توليد استون- بوتانول از قندها توسط Clostridium acetobutylicum بوسيله انگليسيها در جنگ جهاني اول
توليد اسيد سيتريك از قندها توسط Aspergillus niger در سال 1923
تاريخچه، ادامه
كشف پني سيلين حاصل ازPenicillium notatum و تخليص آن در سال 1940
غربالگري پني سيليومها براي يافتن گونه هاي مولد مقدار بيشتري پني سيلين ويافتنchrysogenum Penicillium
ايجاد موتاسيون دراين سويه بوسيله نيتروژن موستارد، UV و X-ray
غربالگري متناوب موتانتهاي مولد پني سيلين بيشتر و موتاسيون مجدد
كشف استرپتومايسين حاصل از Streptomyces griseus در سال 1944
متداول شدن غربالگري گونه هاي جداشده از محيط بخصوص غربالگري از بين اكتينوميستها (مولد 90% از آنتي بيوتيكهاي فعلي)
تاريخچه، ادامه
توليد پروتئين تك ياخته (SCP) در دهه 1960
كشت مقياس وسيع سلولهاي حيواني در دهه 1960براي توليد واكسنهاي ويروسي
توليد سلولهاي Hybridoma از ادغام سلولهاي myeloma و رده خاصي از لنفوسيتهاي طحال براي توليد Monoclonal Antibodies در دهه 1980
كشت سلولهاي گياهي براي توليد مواد شيميايي كشاورزي، دارويي، طعم دهنده و رنگي
بيوتكنولوژي مدرن: انقلاب حاصل از تكنولوژي DNA نوتركيب در دهه 1980 و امكان توليد پروتئينهاي درماني از ميكروارگانيسمها، سلولهاي گياهي و حيواني
كاربردهاي كلي بيوتكنولوژي
داروسازي و پزشكي
صنايع (غذايي، شوينده، چرمسازي و نظامي )
كشاورزي
دامپروري
حفاظت محيط زيست
كاربردهاي بيوتكنولوژيك ميكروارگانيسمها
1- توليد سلولهاي كامل يا توده زيستي (Biomass):
مواد تلقيحي (Inoculants):
حشره كشهاي ميكربي: Bacillus thuringiensis
كشتهاي آغازكننده (Starter Cultures) براي تهيه لبنيات: Lactobacillus sp., Streptococcus cremoris
پروتئين تك ياخته (SCP): Probiotics
واكسنهاي باكتريايي
2- توليد تركيبات با وزن مولكولي پايين:
متابوليتهاي اوليه
محصولات نهايي متابوليك: اتانول، استون، بوتانول، اسيد لاكتيك
متابوليتهاي اوليه اساسي: اسيدهاي آمينه، ويتامينها، نوكلئوزيدها
متابوليتهاي ثانويه: آنتي بيوتيكها، مايكوتوكسينها، پيگمانها
3- توليد تركيبات با وزن مولكولي بالا:
پلي ساكاريدها
ليپيدها
پروتئينها (آنزيمها ، داروها ، فراورده هاي بيولوژيك)
4- فرايندهاي وابسته به متابوليسم ميكروارگانيسمها:
تغييروتبديلات بيولوژيك (Biotransformations): استروئيدها، اسيدهاي آمينه، سوربوز
تجزيه/ اكسيداسيون فاضلابها و موايد زايد سمي
استخراج مواد معدني
توليد Biomass، مواد تلقيحي (Inoculants)
توليد مخمر نان و آبجو ((Saccharomyces cerevisiae بعنوان مايه تخمير تهيه نان، شيريني و مشروبات الكلي
توليد ريزوبيومهاي همزيست براي گره سازي و تثبيت N دردانه هاي حبوبات و افزودن به خاك مناطق فاقد آنها مانند استراليا
توليد هاگهاي Penicillium roquefortii و گونه هاي مربوطه بعنوان مايه براي پنيرهاي داراي رگه هاي آبي جهت ايجاد قوام وطعم ويژه
توليد Psedomonas syringae براي كاتاليزتشكيل هستك يخ و تشكيل برف مصنوعي در پيستهاي اسكي
و يا جلوگيري از آسيب يخ به محصولات كشاورزي با استفاده از گونه هاي جهش يافته فاقد توانايي هسته زايي يخ
توليد Biomass، (SCP)ٍSingle Cell Protein
تعريف: سلولها يا پروتئينهاي استخراج شده MO و كشت داده شده در مقياس انبوه مورد استفاده درغذاي انسان يا حيوان
دارا بودن پروتئين زياد، چربي، كربوهيدرات، اسيدهاي نوكلئيك، ويتامينها و مواد معدني
اما محدود بودن توانايي انسان در هضم اسيدهاي نوكلئيك نياز به فرآوري و بيشتر بعنوان غذاي دام
مواد خام مورد استفاده توليدSCP: CO2، متان، متانول، اتانول، قندها،هيدروكربنهاي نفت، ضايعات صنعتي و كشاورزي
ميكروارگانيسمهاي مورد استفاده توليد:SCP جلبكها، اكتينوميستها، ساير باكتريها، مخمرها، قارچهاي رشته اي، قارچهي عالي تر
مثالهاي SCP
1- كشت مداوم Methylophilus methylotrophus برروي متانول و آمونياك در انگلستان با نام Pruteen® ، داراي80 % پروتئين خام و ويتامين زياد، 2 برابر مغذي تر از سويا اما غير اقتصادي
2- كشت قارچ venenatum Fusarium با جزء اصلي Mycoprotein و نام Quorn™
پروتئين زياد، فيبر، چربي كم ، بدون كلسترول
بافت فيبري و مزه شبيه گوشت
17 سال سابقه مصرف دردنيا، گران و بيشترين مصرف توسط گياهخواران
تركيبات با وزن مولكولي پايين
1- متابوليتهاي اوليه، توليد در حين رشد (Trophophase)
محصولات نهايي متابوليك: اتانول، استون، بوتانول، اسيد لاكتيك، 3و 2-بوتان دي ال، توليد در مقادير غير مورد نياز سلول
متابوليتهاي اساسي: اسيدهاي آمينه ، ويتامينها ، نوكلئوزيدها ، توليد در مقادير مورد نياز سلول (در wild type)
2- متابوليتهاي ثانويه ، توليد پس از توقف رشد (Idiophase) : آنتي بيوتيكها، مايكوتوكسينها، پيگمانها
كينتيك توليد محصولات در رابطه با رشد سلولها
محصولات ميكربي با وزن مولكولي پايين
محصولات سنتي صنايع تخمير: اتانول، استون، بوتانول، اسيد لاكتيك
بي هوازي و مولد CO2
پر فروشترين محصول بيوتكنولوژي: الكل
توجه به جنبه هاي اقتصادي صنايع شيميايي رقيب
تخمير Fermentation
Frever: جوشان، CO2
از نظر بيوشيمي: توليد انرژي كه مواد آلي= الكترون دهنده + الكترون گيرنده نهايي
از نظر بيوتكنولوژي: توليد محصولات با كشت انبوه MO
واژه جديد معادل: Bioprocess
Sugars
متابوليتهاي اوليه اساسي
ضروري براي رشد
توليد تنها به قدر نياز
بيش توليدآنها بوسيله تغيير تنظيم متابوليك (Overproduction)
متابوليتهاي اوليه اساسي تجاري
روشهاي اصلي افزايش توليد متابوليتهاي اوليه بوسيله تنظيمهاي متابوليك
1- وقفه مهار بازخوردي(Feedback Inhibition): وقفه مهار فعاليت آنزيم كليدي بوسيله محصولات نهايي
2- وقفه سركوب (Repression):
وقفه سركوب سنتز آنزيمهاي مسير متابوليك بوسيله محصولات نهايي
3- حذف واكنشهاي بيوشيميايي رقيب
4- تغيير نفوذ پذيري غشاي سيتوپلاسمي
مراحل تنظيم متابوليك Overproduction ترئونين
1- تهيه موتانت غيرحساس به مهار بازخوردي ترئونين بر روي dehydrogenase Homoserine
2- تهيه موتانت فاقد قابليت تبديل ترئونين به ايزولوسين
الف- تجمع ترئونين در اثر عدم تبديل
ب- عدم سركوب سنتز آنزيم مبدل هوموسرين به ترئونين در اثر كاهش ايزولوسين
3- تهيه موتانت فاقد قابليت تبديل هوموسرين به متيونين
مكانيسمهاي مراحل تنظيم متابوليك Overproduction ترئونين
1- موتاسيون اول:
ايجاد موتاسيون
افزودن آنالوگ ترئونين (amino,-hydroxy valerate-)
يافتن موتانتهاي مقاوم به اثر مهار رشد اين آنالوگ به روش Gradiant Plate
2- موتاسيون دوم:
ايجاد موتاسيون
يافتن موتانتهايي كه فقط در صورت تغذيه با ايزولوسين رشد مي كنند (Isoleucine Auxotrophs)
3- موتاسيون سوم:
ايجاد موتاسيون
يافتن Methionine Auxotrophs
Gradient Plate Technique
تغيير نفوذ پذيري غشا
امكان خروج محصول از سلول كاهش Feedback Inhibition و Repression
مثال: افزايش توليد گلوتامات درCorynebacterium glutamicum با كاهش دادن بيوتين
مهار سنتز اسيدهاي چرب غشا
يكپارچگي غشا↓
نفوذپذيري غشا به گلوتامات↑
كاهش Feedback
برخي از روشهاي انجام تنظيم متابوليك
تكنيكهاي متداول ژنتيك و DNA نوتركيب
روش اول: Cloning ژن آنزيمها، بخصوص آنزيمهاي Rate Limiting
ايجاد كپي هاي متعدد ژن
افزايش مقدار آنزيم
روش دوم: Clone ژنهاي كليه آنزيمهاي يك مسير بيوسنتز
به گونه اي كه سنتز آنها تحت كنترل يك پيش برنده كاملا مشخص نظيرlac promoter باشد
متابوليتهاي ثانويه (Idiolites)
توليد پس از توقف رشد (Idiophase)
غير ضروري براي رشد
نقش نامشخص، احتمالا مزيت اكولوژيك و بقا
معروفترين: آنتي بيوتيكها
ساير: مايكو توكسينها، آلكالوئيدهاي ارگو، سايكلوسپورين(فرونشاننده ايمني)، fumagillin (مهاركننده رگزايي) و ...
بيش از2500 آنتي بيوتيك، اكثرا از آكتينوميستها
توليد توسط تعداد كمي از ميكروارگانيسمها
وابستگي شديد توليد آنها به شرايط محيطي
گروهي بودن توليد متابوليتهاي با ساختمان مشابه توسط بعضي از ميكروارگانيسمها، مثال: توليد 32 آنتراسيكلين توسط يك نژاد استرپتومايسس
متفاوت و متنوع بودن متابوليتهاي ثانويه توليدي توسط برخي از ميكروارگانيسمها
تفاوت قابل ملاحظه با متابوليتهاي اوليه در تنظيم بيوسنتز
افزايش توليد متابوليتهاي ثانويه
1- Screening سويه هاي مولد مقدار بيشتر(40-30% تاثير روي نتيجه نهايي) بخصوص از محيطهاي نامتعارف: ارتفاعات ، مناطق سرد، آب دريا، بيابان، چشمه آب گرم ، زمينهاي نفت خيز
2- ايجاد موتاسيون و انتخاب موتانتها بخصوص در جهت حذف كنترلهاي تنظيمي
3- كلون ژنها، بخصوص ژنهاي كنترل كننده كل مسير بيوسنتز
4- افزودن پيشتازها و اسيدامينه هاي محرك
مثال:افزودن -aminoadipate پني سيلين↑
افزايش توليد متابوليتهاي ثانويه، ادامه
5- بيوسنتز هدايت شده: افزودن پيشتاز هدايت مسير به توليد يك محصول
مثال: افزودن فنيل استيك اسيد بنزيل پني سيلين↑ در مقابل ساير پني سيلينها
موانع بيش توليد متابوليتهاي ثانويه
عدم شناخت مسير بيوسنتز (اغلب) دشواري موتاسيون انتخابي
عدم شناخت كنترلهاي تنظيمي
استفاده از فن آوري DNA نوتركيب
تعيين توالي DNA تشخيص تعداد ژنهاي دخيل و مراحل بيوسنتز
توليد تركيبات با وزن مولكولي زياد
پروتئينها
پلي ساكاريدها
ليپيدها
توليد پروتئينها
آنزيمهاي Bulk ، توضيح مشروح بعدا
پروتئينهاي با ارزش درماني
فن آوري DNA نوتركيب افزايش توليد پروتئينها كاهش هزينه ها وسختي جداسازي
توليد پروتئينهاي درماني
هورمون رشد گاوي افزايش توليد شير گاو و سرعت رشد ماهي
موفقيت آميزترين جنبه DNA نوتركيب: تهيه MO سنتز كننده پروتئينهاي درماني انساني
مقادير بسيار اندك پروتئينهاي درماني بخصوص هورمونها در بدن
عدم تخليص يا حتي جداسازي بسياري از آنها قبل از پيدايش دستكاري ژنها
برخي پروتئينهاي درماني
پروتئينهاي درماني، ادامه
پروتئينهاي درماني
بسياري از پروتئينهاي درماني: گليكوپروتئين
عدم يا تفاوت glycosylation در ميكروبها
آنالوگهايي با فعاليت، توزيع، نيمه عمر و ايمني زايي متفاوت
اتصال كووالان glycol Monomethoxy polyethylen به پروتئينها
افزايش نيمه عمر ، اما هنوز آنالوگ
توليد نسل دوم آنالوگها بوسيله مهندسي پروتئين
مشكلات توليد پروتئينهاي درماني
زده شدن انتهاي پروتئينهاي خارجي بوسيله پروتئاز MO حداقل در E. coli
جداسازي تكه ها براي پيشگيري از واكنش ايمني
تبديل پروتئينهاي خارجي به اجسام انباشته (inclusion bodies)
غيرفعال، بازيابي بسيار مشكل
تسهيل ساخت و چين دادن برخي از پروتئينها بوسيله ملازم (Chaperon) هاي مولكولي (يك نوع پروتئين)
يك نمونه اصلي ملازم: پروتئين GroEL E. coli ، تسهيل چين خوردن پروتئينهاي خاص بدون شركت در ساختمان نهايي
يك كاربرد نسبتا جديد پروتئينهاي كلون شده:
كلونينگ گيرنده هاي آدرنرژيك انسان در E. coli
حفظ خواص اتصالي گيرنده ها در بافتهاي پستانداران
استفاده آسانتر در مطالعات فارماكولوژيك
غربالگري سريع داروهاي جديد
ويژگيهاي پروتئينهاي درماني تزريقي
خلوص <95%
ناهمگني> حد مجاز
DNA آلاينده> 10 pg/dose
آندوتوكسين > حد مجاز
مواد سمي (هنگام تخليص)> حد مجاز
فعاليت ويژه < Min مجاز
غياب MO
Glycosylation پروتئينها
افزوده شدن كربوهيدراتها
بعد از ترجمه (post-translational)
به پروتئينهاي ترشح شده يا
دانلود پاورپوینت کلیاتی درباره كاربردهاي بيوتكنولوژي
مقدمه و كاربردهاي بيوتكنولوژي
هاي ميكربي
مزاياي پلي ساكاريدهاي ميكروارگانيسمها:
تامين يكنواخت و قابل اتكا
خواص فيزيكوشيميايي نسبتا ثابت
تجمع پلي ساكاريدها بيرون ديواره
excess C،limiting Nافزايش سنتز
Batch و Continuous
Chemostat : يكنواخت
sugars N limiting neutral
acid sugars Metal ions limiting
تاثير ژنتيك كلاسيك در بيش توليد< recombinant DNA
پلي ساكاريدهاي ميكربي تجارتي
Polyhydroxyalkanoates (PHAs)
بسياري باكتريها
ذخيره داخل سلولي
مشهورترين: poly(3-hydroxybutyrate)
:PHB 20 سال، Biodegradable thermoplastic
اخيرا PHAs بهتر
1990: ظرف شامپو Biodegradable كوپليمر
گران Cloning
تجهيزات پزشكي
دانلود پاورپوینت کلیاتی درباره كاربردهاي بيوتكنولوژي
مقدمه و كاربردهاي بيوتكنولوژي
30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc | )
تو پروژه یکی از بزرگ ترین مراجع دانلود فایل های نقشه کشی در کشو در سال 1394 تاسیس گردیده در سال 1396 کافه پاورپوینت زیر مجموعه تو پروژه فعالیت خود را در زمینه پاورپوینت شروع کرده و تا به امروز به کمک کاربران و همکاران هزاران پاورپوینت برای دانلود قرار داده شده
با افتخار کافه پاورپوینت ساخته شده با وب اسمبلی