ساخت پاوپوینت با هوش مصنوعی
کم تر از 5 دقیقه با هوش مصنوعی کافه پاورپوینت ، پاورپوینت بسازید
برای شروع ساخت پاورپوینت کلیک کنید
شما در این مسیر هستید :خانه / محصولات / Powerpoint / دانلود پاورپوینت آشنایی با نمونه سمینار تجزیه زیستی پلیمرهای مصنوعی (پلی اتیلن و پلی پروپایلن) (کد13470)
سفارش انجام پاورپوینت - بهترین کیفیت - کم ترین هزینه - تحویل در چند ساعت 09164470871 ای دی e2proir
شناسه محصول و کد فایل : 13470
نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت
قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر
امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...
با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید
فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
دانلود پاورپوینت آشنایی با روش های مهم و متداول خصوصی سازی و بررسی نتایج و آثار حاثل از خصوصی سازی و کاهش تصدی گری دولت (کد13482)
دانلود پاورپوینت آشنایی با استاندارد های درست نمونه گیری,جمع آوری و انتقال نمونه به آزمایشگاه (کد13471)
دانلود پاورپوینت گندله سازی – آماده سازی و مخلوط کردن مواد اوليه بار کوره های بلند در تولید آهن (کد13466)
قسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل
راه های تخمین قطعه قطعه شدن زیستی:
هنگامی یک پلیمر بعنوان یک پلیمر قطعه قطعه قطعه شده در نظر گرفته میشود که مولکولهای با وزن مولکولی پائین در محیط کشف شوند. تکنیک آنالیزی که اغلب برای تمییز دادن الیگومرها با وزن مولکولی مختلف استفاده میشود، GPC است که کروماتوگرافی اخراج سایز (SEC) نیز نامیده میشود (Preeti et al, 2003; Ki & Park, 2001; Hakkarainen et al, 2000; Ratto et al, 1999; Bikiaris et al, 2006; Marten et al, 2005; Rizzarelli et al, 2004; Kawai et al, 2004; Marquies _ Calvo et al, 2006 ).
HPIC و GC معمولاً برای شناسایی مونومرها و الیگومرها در محیط مایع (Araujo et al, 2004; Gattin et al, 2002) یا در یک فاز گازی (Witt et al, 2001) بکار میروند.
تغییرات شیمیایی عملکردی براحتی توسط FTIR ردیابی میشوند (Kim et al, 2006b; Nagai, et al, 2005).
تست های آنزیماتیک جهت برآورد تمایل طبیعی برای دپلیمریزه کردن سوبسترا در محیط مایع (Bikiaris et al, 2006; Marten et al, 2005; Rizzarelli et al, 2004; Cerda-Cuellar et al, 2004).
تست منطقه شفاف (clear zone test) (Abou zeid, 2001 Belal, 2003;)
جذب:
جذب یک پدیدة منحصر بفرد است که در آن یک اتحاد واقعی از اتمهای قطعات پلیمریک، درون سلولهای میکروبی وجود دارد.
بطور طبیعی، مولکولهای جذب شده ممکن است نتیجه زوال زیستی و یا قطعه قطعه شدن زیستی گذشته باشد.
در درون سلول، مولکولهای انتقال یافته، از طریق مسیر کاتابولیکی اکسیده میشوند که بسته به تواناییهای میکروبی برای رشد در شرایط هوازی یا بیهوازی، منتهی به تولید آدنوزین تری فسفات (ATP) و عناصر تشکیل دهنده ساختار سلولی میشود.
راه های تخمین پدیده جذب:
جذب بطور کلی توسط متدهای تنفس سنجی استاندارد شده برآورد میشود (Krzan et al, ISO 14852)، که شامل اندازهگیری مصرف اکسیژن یا تصاعد Co2 است (Pagga, 1997). کاهش اکسیژن از طریق کاهش فشار ردیابی میشود (Mossartdier-Nageotte et al, 2006) . شناسایی گازهای متصاعد شده توسط GC به تحقق می انجامد. این تکنیک برای تخمین تصاعد CO2 نیز استفاده میشود اما در بیشتر موارد، FTIR ترجیح داده میشود (Lefaux et al, 2004; Itavaara & Vikman, 1995). کمیت CO2 در یک محلول قلیایی برای تشکیل رسوب بدام میافتد. هیدروکسید اضافی با یک محلول اسیدی تیتر میشود (Peltola et al, 2000; Calmon et al, 2000).
تنها روش برای اثبات جذب در محیطهای پیچیده استفاده از یک پلیمر برچسب زده شده با رادیوها برای انجام تنفس سنجی CO2 14 است (Rasmussen et al, 2004; Reid et al, 2001). بهرحال، این تست خطرناک و گران نیاز به اتاق آزمایشگاهی ویژه، تجهیزات خاص و تکنیکهای متوالی دارد و بعلاوه، زمان بر است.
مروری اجمالی بر مطالعات انجام شده در زمینه تجزیه زیستی پلی اتیلن و پلی پروپایلن:
بدنبال تحقیقاتی که اخیرا در جهت بررسی زیست تخریب پذیری پلی اتیلن (پلاستیک) با کمک و استفاده از میکروارگانیسم های مختلف صورت گرفته است، سویه های توانمندی شناسایی و معرفی شده اند.
بسیاری از محققین نشان دادند که پلاستیک ساخته شده از مخلوط پلی اتیلن و نشاسته، در خاک تخریب پذیر است، اما این پروسه بی نهایت آهسته پیش میرود (Swift, 1993). تلقیح با میکروارگانیسم، میتواند این پروسه را در خاک تشدید کند.
Orhan & Buyukgungor در سال 2000، تاثیر قارچ Phanerochate chrysosporium سویه (34541ATCC ) را در افزایش تخریب پذیری فیلم های پلی اتیلن مخلوط با نشاسته (12%) در محیط خاک ارزیابی کردند و با تلقیح نمونه های خاک با قارچ مذکور و اختلاط نمونه ها با فیلم های پلاستیک پلی اتیلن/ نشاسته، در پی مقایسه نمونه های خاک تلقیح شده با قارچ، با نمونه شاهد، یافتند که تخریب فیلم مخلوط پلی اتیلن/ نشاسته در خاک تلقیح نشده کمتر از خاک تلقیح شده با قارچ، در طول یک دوره 6 ماهه بود. آنها نشان دادند که این قارچ، جزء اصلی فعال در میکروفلورای خاک است.
Gilan etal, 2004 باکتری Rhodococcus ruber سویه 208C را جداسازی کردند که قادر به مصرف پلی اتیلن به عنوان تنها منبع کربن است. این سویه، پلیاتیلن را با نرخ 86/0% در هفته تخریب میکند. آبگریزی این سویه، آنرا قادر به تشکیل بیوفیلم متراکم روی سطح پای اتیلن ساخته و در نتیجه، قابلیت آنرا برای تجزیه زیستی بهبود می بخشد.
باکتریها در بیوفیلم بسیار متفاوت از حالت پلانکتونی شان میشوند ( Stoodley etal, 2002) و اغلب یک توالی توسعه یافته تشکیل دهنده ساختارهای چند سلولی پیچیده (میکروکلونی) که توسط شبکه ای از کانالهای آب احاطه میشود را نشان میدهند (Tolker, 2000-Nielson & Molin,).
از آنجا که پلی اتیلن در محلولهای آبی نامحلول است، باکتریهای تولیدکننده بیوفیلم می توانند در تخریب زیستی آن موثرتر باشند. شواهد، اثبات کننده همبستگی بین کمبود کربن و آبگریزی باکتری در تحقیقات گذشته گزارش شده است (Sakharovski etal, 1999).
Lee etal, 1991 نیز توانایی مشخص شده که سطوح باکتریایی در محیط های فقیر از نظر کربن نسبت به محیط های حاوی کربن آبگریزتر و چسبنده تر میشوند و احتمالا قابلیت دسترسی پایین به منبع کربن در محیط کشت باکتری رودوکوکوس روبر، که حاوی پلی اتیلن بعنوان تنها منبع کربن بود، تعاملات هیدروفوبیک و توسعه بیوفیلم را افزایش و تخریب زیستی پلی اتیلن را بهبود بخشیده است.
گونه Phanerochate و استرپتومایسس تخریب کننده لیگنین را در تجزیه ترکیبات پلی اتیلن در فیلم های مخلوط پلی اتیلن/ نشاسته گزارش کردند .
Hadad etal, 2005 باکتری ترموفیلیک borstelensis Brevibacillus سویه 707 را از خاک جداسازی کردند که قادر به مصرف پلی اتیلن منشعب با دانسیته کم، به عنوان تنها منبع کربن و در نتیجه، تجزیه آن بود.
انکوباسیون پلی اتیلن با این باکتری در 30 روز تحت دمای 50 درجه سانتیگراد، وزن ملکولی پلی اتیلن را 11% کاهش داد. به علاوه، این محققین، تاثیر پیش تیمار اکسیداسیون نوری را نیز بر تخریب زیستی پلی اتیلن بررسی کردند و نشان دادند که پلی اتیلنی که قبل از تلقیح با باکتری، تحت اکسیداسیون نوری با U.V واقع شده بود، حداکثر تخریب زیستی را نشان داد که علت آن، تشکیل بقایای کربونیل در طی اکسیداسیون نوری است که براحتی توسط باکتری به مصرف میرسد.
یک اثر سینرژیستی بین اکسیداسیون نوری و تخریب زیستی پلی اتیلن یافت شده است (Albertsson etal, 1978).
دلیل افزایش زیست تخریب پذیری پلی اتیلن در پیش تیمار اکسیداسیون نوری، افزایش خاصیت هیدروفیلیک سطوح آن به دنبال تشکیل گروه های کربونیل طی اکسیداسیون نوری است که میتوانند توسط میکروارگانیسم ها به مصرف برسند (Cornell et al, 1984 Albertsson,1978, 1980,).
(Kaczmarek etal, 2005)، تجزیه زیستی پلی پروپایلن ایزوتاکتیک حاوی 30-5 درصد سلولوز را همراه با پیش تیمار اکسیداسیون UV در خاک بررسی کردند و تغییرات ناشی از تجزیه نوری و بیولوژیکی را از طریق تست های کششی و اسپکتروسکوپی FTIR و تغییرات مرفولوژی سطح را از طریق میکروسکوپ الکترونی (SEM) ارزیابی کردند و مشاهده نمودند که تجزیه زیستی و نوری مخلوط پلی پروپایلن/ سلولوز در مقایسه با پلی پروپایلن خالص بسیار شدیدتر است و آنالیزهایFTIR و SEMدو تکنیک مفید برای تخمین تغییرات سطح پلیمر در طول تجزیه می باشند..
30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )
تو پروژه یکی از بزرگ ترین مراجع دانلود فایل های نقشه کشی در کشو در سال 1394 تاسیس گردیده در سال 1396 کافه پاورپوینت زیر مجموعه تو پروژه فعالیت خود را در زمینه پاورپوینت شروع کرده و تا به امروز به کمک کاربران و همکاران هزاران پاورپوینت برای دانلود قرار داده شده
با افتخار کافه پاورپوینت ساخته شده با وب اسمبلی