دانلود پاورپوینت تحلیل و بررسی  هموگلوبین A2

\n

Hemoglobin  A2

\n

\n

عنوان های پاورپوینت  : 

\nبیماریهای کبدی واحتساب کلسترول در غشای RBC\n\nHemoglobin  A2\n\nچند نکته مهم\n\nروشها ی سنجش\n\nالکتروفورز استات سلولز .\n\nbuffer\n\nfilter\n\nSolubility test\n\nاساس\n\nمعرفها\n\nStock Solution\n\nنمونه\n\nروش کار\n\nمنابع خطا\n\n

---

\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nHemoglobin  A2\n\[email protected]\n\n \n\nHemoglobin  A2\n\nهموگلوبین A2 دارای  دو زنجیره آلفا ودو زنجیره دلتا می باشد .\n\nزنجیره دلتا شبیه بتا بوده وتنها در 10 اسید  آمینه تفاوت دارد . α2δ2\n\n \n\nسنتز زنجیره دلتا از اواخر دوران جنینی شروع شده وبتدریج در در\n\nسال اول زندگی بالا می رود و به مقدار بالغین بین 3/5-1/5\n\nدرصد می رسد .\n\n \n\nافزایش A2تقریبا محدود به سندرم های تالاسمی بتا می باشد ودر این\n\nموارد بندرت بیش از 7-6درصد می شود .هرگز از 12-10درصد\n\nافزایش نخواهد داشت .\n\n \n\nHemoglobin  A2\n\nافزایش A2در پرکاری تیروئید ”کم خونی مگالوبلاستیک کم خونی داسی\n\nشکل دیده شده است .در این موارد سطح افزایش آن کمتر از 4/5\n\nدرصد است .\n\nسطح HbA2در آنمی فقر آهن وسندرم های تالاسمی آلفا کاهش\n\nمی یابد .\n\nگاهی در کودکان مبتلا به تالاسمی ماینور بتا HbFدیرتر به کاهش\n\nسطح نرمال رسیده و HbA2هم دیرتر به افزایش خود برای\n\nتشخیص تالاسمی ماینور بتا می رسد .\n\nروش برتر اندازه گیری HbA2 روش  HPLCاست .\n\nHemoglobin  A2\n\nدر کمبود خفیف آهن میزان HbA2در تالاسمی ماینور بتا در\n\nحد3/7 -3/4 ودر کمبود شدید آهن در محدوده نرمال\n\n3/3-1/5 قرار می گیرد  .\n\n \n\nدراین مورد ابتدا باید درما ن آنمی فقر آهن انجام شده تا سطح\n\nهموگلوبین کل به حد طبیعی برسد .سپس اندازه گیری مجدد\n\nHbA2صورت گیرد .\n\n \n\nHemoglobin  A2\n\nدر موارد زیر با وجود اندکس های طبیعی مقدار HbA2بالاست :\n\nهمراهی تالاسمی ماینور بتا با تالاسمی آلفا ( تالاسمی α+β )\n\nبیماریهای کبدی واحتساب کلسترول در غشای RBC\n\nدر هیپرتیروئیدیسم وکم خونی مگالوبلاستیک در اثر کمبود\n\nاسید فولیک و B12\n\nهتروزیگوت داسی شکل وهموگلوبین های ناپایدار .\n\nHemoglobin  A2\n\nچند نکته مهم\n\nازدواج یک طرف دارای تالاسمی ماینور بتا +\n\nطرف دیگر با HbA2 واندکسهای لب مرز\n\n \n\nامکان تولد نوزادی مبتلا به تالاسمی اینترمدیا وجود دارد چون\n\nمقادیر لب مرز گاهی بیانگر جهش های خفیف ژن بتاست .\n\n \n\nافزایش شدید HbA2 باروش کروماتوگرافی ستونی ممکن است بیانگر وجود دیگر موارد غیر طبیعی مانند S,D,G باشد .\n\nHemoglobin  A2\n\nچند نکته مهم\n\nیک طرف تالاسمی ماینور آلفا+\n\nطرف دیگر دارای CBC,A2نرمال\n\n \n\nدر این حالت هر چند منعی برای ازدواج وجود ندارد اما\n\nطرف نرمال ممکن است حامل خاموش تالاسمی آلفا با کمبود ِیک\n\nژن  آلفا (-α/αα )باشد ودر طرف دیگر بصورت αα/--))\n\nباشد .در این حالت امکان تولد نوزادی با هموگلوبین H\n\nوجود دارد .\n\n \n\nHemoglobin  A2\n\nچند نکته مهم\n\nافزایش شدید HbA2 باروش کروماتوگرافی ستونی ممکن است بیانگر وجود دیگر موارد غیر طبیعی مانند S,D,G باشد .\n\n \n\nافزایش بیش از 3/5درصدی HbA2همراه با CBC نرمال باید\n\nجدی قلمداد شود وبررسی بیشتری بعمل آید .\n\n \n\nافزایش لب مرز HbA2ممکن است بیانگر جهش های خفیف ژن بتا\n\nباشد .\n\nHemoglobin  A2\n\nیکی از تست های تشخیصی مهم جهت تأئید وجود بتا تالاسمی\n\nمینور تعیین درصد هموگلوبینA2  می باشد .\n\nروشها ی سنجش\n\nکروماتوگرافی تعویض یونی ستون میکرو کروماتوگرافی تعویض یونی کاتیونی .\n\nHPLC .\n\nالکتروفورز استات سلولز .\n\nHemoglobin  A2\n\nکروماتوگرافی تعویض یونی ستون مایع  Micro column از\n\nانواع کروماتوگرافی های مایع – جامد بوده که بر اساس\n\nواکنش متقابل گروههای باردار مولکول هموگلوبین و رزین ،\n\nجداسازی صورت می گیرد. بر روی رزین یونهایی وجود دارد\n\nکه قابل تعویض با یونهای همبار خود در همولیزات می باشند.\n\n \n\nاساس\n\nگلبولهای قرمز حاوی  HbS درمحلول دی تیونات سدیم که\n\nگیرنده اکسیژن می باشد ودر حضور ساپونین بسرعت لیز می شوند .\n\nHbs در این محیط کریستالیزه شده وبصورت پلیمری نامحلول در\n\nمی آید وظاهری کدر را بوجود می آورد .\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و  توجیهی |  پایان-نامه |  پی دی اف  مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی |  های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )