فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
توضیحات محصول پاورپوینت جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیکها (کد6538)
عنوان های این پاورپوینت عبارت اند از :\n\nجانشینی نوکلئوفیلی آروماتیکها\n\nیونهای دیازونیوم به عنوان حد واسط سنتزی\n\nسه مکانیسم کلی جانشینی آروماتیکی با دیازونیومها\n\nبهترین واکنشگرها برای کاهش\n\nBenzenediazonium Salts\n\nبرخی از مثالهای جانشینی آروماتیکی از طریق یون دیازونیوم\n\nبرخی از نمونه های واکنش آریلاسیون مروین\n\nجانشینی با مکانیسم افزایشی- حذفی\n\nExamples\n\nOther nucleophiles\n\nچندین متد برای تولید بنزین\n\nبرخی از سنتزهای عبوری از حد واسط بنزاین\n\nواکنش جانشینی کاتالیست شده با فلزات واسطه\n\nواکنشهای جانشینی رادیکالی آروماتیکها\n\nبهترین منابع آریل رادیکالها برای واکنش\n\nجانشینی با مکانیسم SRN1\n\nمکانیسم کربوآنیون\n\nBenzyne Mechanism\n\nتکه هایی از متن :\n1- جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیکها\n بسیاری از جانشینی های مهم ترکیبات آروماتیک بوسیله واکنشگرهای نوکلئوفیلی تحت تاثیر قرار میگیرند.\n برخلاف جانشینی نوکلئوفیلی در کربن سیرشده، جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیک با یک مکانیسم تک مرحله ای اتفاق نمی افتد.\n انواع مکانیسم های جانشینی که میتوانند در این دسته اتفاق افتد شامل پروسه های:\n\n افزایش- حذف\n\n کاهش – افزایش\n\n رادیکالی یا انتقال الکترون\n\nجانشینی با مکانیسم افزایشی- حذفی\n افزایش نوکلئوفیل به حلقه آروماتیک و به دنبال آن حذف استخلاف منجر به جانشینی استخلافی میشود\n عمده ترین انرژی مورد نیاز برای این واکنش تشکیل حد واسط افزایشی است.\n مرحله افزایشی بوسیله استخلافات الکترون کشنده تسهیل می یابد\n نیترو آروماتیکها بهترین گزینه برای جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیکها است.\n دیگر گروههای الکترون کشنده مانند سیانو، استیل و تری فلئورو متیل هم فعالیت را زیاد میکنند\nچندین متد برای تولید بنزین وجود دارد:\n1- حذف هیدروژن هالید از هالو بنزن.\n2- حذف دی هالید از ارتو دی هالو آروماتیکها:\n واکنش با آلیاژ لیتیم یا منیزیم منجر به تشکیل ترکیبات ارگانو متالیک گذرا (فانی) که با\nحذف لیتیم هالید تجزیه میشود.\n ارتو فلئورو برمو بنزن معمولا در این متد به عنوان شروع کننده است.\n بهترین منابع آریل رادیکالها برای واکنش:\n 1- یونهای آریل دیازونیوم\n یونهای آریل دیازونیوم در حضور باز تشکیل دیازو اکسید میدهند که به آریل رادیکالها تجزیه میشوند.\n.........\nمکانیسم کربوآنیون\nاگر حلقه بوسیله گروههای الکترون کشنده فعال باشد :\n1- افزایش نوکلئوفیل و تشکیل کربوآنیون\n2- از دست دادن یون هالید\n............
