ساخت پاوپوینت با هوش مصنوعی
کم تر از 5 دقیقه با هوش مصنوعی کافه پاورپوینت ، پاورپوینت بسازید
برای شروع ساخت پاورپوینت کلیک کنید
شما در این مسیر هستید :خانه / محصولات / Powerpoint / دانلود پاورپوینت آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن (کد14973)
سفارش انجام پاورپوینت - بهترین کیفیت - کم ترین هزینه - تحویل در چند ساعت 09164470871 ای دی e2proir
دانلود پاورپوینت آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن (کد14973)
شناسه محصول و کد فایل : 14973
نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت
قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر
امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...
با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید
هزینه فایل : 105000 : 54000 تومان
فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
دانلود پاورپوینت آشنایی با فعالیت ها وآمار عملکرد اعضای هيئت علمی پژوهشکده بيوتکنولوژی گياهی (تا پايان آبان ماه 1386) (کد14987)
دانلود پاورپوینت تجزیه و تحلیل موضوع دوران جسم صلب حول محور ثابت سینماتیک دورانی (فیزیک پایه 1( مکانیک)) (کد14985)
تحلیل و ارزیابی تفاوت ها و شباهت های بنای زیگورات چغازنبیل با نمونه های مشابه در بین النهرین (کد14983)
دانلود پاورپوینت تحلیل و بررسی شیوه مطالعه هیدروژئوفیزیک با استفاده از روش مقاومت سنجی الکتریکی (کد14976)
دانلود پاورپوینت آشنایی با زخم های فشاری و بررسی شیوه های پیشگیری در برابر فشارهای مکانیکی و سطوح حفاظتی (کد14972)
دانلود پاورپوینت آشنایی با مفهوم دانایی صفر و بررسی روش های استفاده از پروتکل های دانایی صفر (کد14971)
دانلود پاورپوینت آشنایی با طبقه بندی گیاهان زراعی از نظر فصل رشد، طول عمر، هدف تولید و ...و بررسی عوامل محیطی در رشد و نمو و تولید مثل گیاهان زراعی (کد14969)
توضیحات محصول دانلود پاورپوینت آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن (کد14973)
دانلود پاورپوینت آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن
دانلود پاورپوینت آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن
ژنتیک جنسیت
عنوان های پاورپوینت آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن، ژنتیک جنسیتعبارتند از :
آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن
ژنتیک جنسیت
اهمیت جنسیت
مکانیسم‌های تعیین جنسیت
1- مکانیسم کروموزوم جنسی
2- موازنه ژنتیکی
3- هاپلوئیدی
4- اثرات ژن منفرد
5- اثر محیط بر جنسیت
کروموزوم Y:
کروموزوم X:
اختلالات نمو جنسی و غدد جنسی
نمو ناقص غدد جنسی
هرمافرودیسم کاذب زنانه
هرمافرودیسم کاذب مردانه
تکه ها و قسمت های اتفاقی از فایل آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن، ژنتیک جنسیت
آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن
ژنتیک جنسیت
اهمیت جنسیت
1- جنسیت موجب تنوع پذیری ژنتیکی در جمعیت‌های طبیعی میگردد و تنوع پذیری ژنتیکی از جهت فراهم ساختن تیپ‌های سازگار با شرایط محیطی در فرایند تکاملی انتخاب طبیعی بسیار حایز اهمیت است.
2- ما معمولاً جنسیت در موجودات مختلف را با نر و ماده بودن برابر می‌دانیم. اما همه موجودات زنده دارای دو جنس نیستند. برخی از اشکال ساده گیاهی یا جانوری ممکن است چند جنسی باشند.
4- در اکثر جانداران پیچیده دو جنس وجود دارد که ممکن است دو جنس در دو فرد مختلف و یا در یک فرد باشد. جانوری که دارای هر دو سیستم تناسلی نر و ماده میباشد هرمافرودیت (دوجنسی) خوانده میشود.
5- به گیاهانی که گل‌های نر (دارای پرچم) و گل‌های ماده (دارای مادگی) در آنها هر دو در یک گیاه قرار دارند و نیز به جاندارانی که هر دو گامت (اسپرم و تخمک) را تولید می‌کنند مونوشیوس (monoecious) یا تک پایه گفته میشود.
6- در برخی گیاهان، عنصر نر و ماده در دو گیاه مختلف قرار دارد. به این گیاهان دیوشیوس (dioecious) یا دو پایه گفته میشود مانند نخل خرما، اسفناج و شاهدانه. موجودات زنده‌ای که فقط اسپرم یا تخمک تولید می‌کنند نیز از این نوع‌اند.
7- در اکثر گیاهان گل‌دار هر دو بخش نر و ماده در یک گل قرار دارند که به آنها گل‌های کامل گفته میشود. در مقابل گل‌های ناقص قرار دارند كه یا دارای پرچم هستند یا مادگی.
8- گرچه موجودات هرمافرودیت دارای بیضه و تخمدان میباشند ولی بیشتر آنها برای تولید مثل نیاز به همجنس دیگری دارند. به عنوان مثال کرم خاکی با وجود آنکه هرمافرودیت است ولی برای تولید مثل دو کرم خاکی با یکدیگر آمیزش جنسی انجام داده و هر کدام تخمکهای کرم دیگر را بارور می نماید.
مکانیسم‌های تعیین جنسیت
1- مکانیسم کروموزوم جنسی
2- موازنه ژنتیکی
3- هاپلوئیدی
4- اثرات ژن منفرد
5- اثر محیط بر جنسیت
1- مکانیسم کروموزوم جنسی
الف- نرهای هتروگامتیک:
1- در انسان و اکثر پستانداران دو کروموزوم متفاوت X و Y وجود دارند. حضور کروموزوم Y نر بودن را تعیین میکند. نرهای طبیعی یک X و یک Y و ماده‌های طبیعی دو X دارند. از آنجا که افراد نر بدلیل داشتن دو کروموزوم جنسی مختلف، دو نوع گامت تولید می‌کنند، جنس هتروگامتیک خوانده میشوند و افراد ماده بدلیل اینکه یک نوع گامت دارند، جنس هموگامتیک گفته میشوند.
2- ژن SRY بر روی بازوی کوتاه کروموزوم Y محصولی بنام TDF یا عامل تعیین کننده بیضه (Testis Determining Factor) تولید میکند.
3- این ژن همراه با ژنهای متعدد دیگر نظیر DAX1، WT1، SF1 و SOX9 یک پروتئین متصل شونده به DNA را تولید میکند که بیان ژنهای دخیل در تکوین بیضه را کنترل مینماید. در غیاب عملکرد صحیح این ژنها بیضه‌های اولیه جنین به تخمدان تکوین می‌یابند.
4- نرهای XX بخشی از SRY را در یکی از کروموزومهای X خود دارند و ماده های XY یا در کروموزوم Y خود فاقد بخش اساسی SRY میباشند و یا فاقد عملکرد سایر ژنهای دخیل در تکوین بیضه می باشند.
5- در برخی حشرات بویژه حشرات حقیقی و حشراتی مانند ملخ‌ها و سوسک حمام نیز نرها هتروگامتیک هستند با این تفاوت که در آنها کروموزوم Y وجود نداشته و اسپرم یا واجد X است یا فاقد آن. این روش تعیین جنسیت را اغلب بنام روش XO می‌شناسند که در آن O علامت عدم وجود کروموزوم Y است.
ب- ماده‌های هتروگامتیک:
1- این روش تعیین جنسیت در گروه نسبتاً بزرگی از حشرات شامل پروانه‌ها، بیدها و کرم ابریشم و در برخی از ماهیها و پرندگان مثل گنجشک‌ها یافت شده است.
2- در اینجا کروموزومهای جنسی شامل Z و W میباشند. وضعیت یک Z ایجاد جنس ماده و وضعیت دو Z ایجاد جنس نر مینماید. بنابراین جنس ماده (ZW) جنس هتروگامتیک و جنس نر (ZZ) جنس هموگامتیک میباشد.
2- موازنه ژنتیکی
1- حضور کروموزوم Y در مگس سرکه اگرچه برای باروری نر ضروری است لیکن نقشی در تعیین جنسیت ندارد. در مگس سرکه تعیین جنسیت ماده با کروموزوم X و تعیین جنسیت نر با اتوزومها است.
2- در اینجا نسبت تعداد کروموزوم X به تعداد دستجات کروموزومی هاپلوئید (A) تعیین کننده جنسیت است. مثلاً در یک ماده طبیعی (2A,XX) نسبت X به A یک است درحالیکه در یک نر طبیعی (2A,XY) این نسبت 0/5 میباشد. بنابراین نسبت 1 ایجاد جنسیت ماده و نسبت 0/5 ایجاد جنسیت نر مینماید.
3- ترکیبات کروموزومی ناهنجار نیز این فرضیه را تایید می‌کنند. مثلاً در مگسی با کاریوتایپ 3A,XX این نسبت دوسوم یا 0/66 بوده و چنین مگسی ویژگی‌های جنسی حدواسط نر و ماده را داراست.
4- در مگس سرکه با نسبت X به A یک، ژن transformer یا tra فعال بوده و محصول این ژن منجر به تکوین مگس به جنسیت ماده میگردد.
5- در مگس سرکه با نسبت X به A نیم، این ژن فعال نبوده و جنسیت به سمت نر شدن تکوین می‌یابد.
6- یک جهش نهفته در ژن tra در حالت هموزیگوسی میتواند یک مگس ماده را به یک نر نابارور تبدیل کند. این جهش هیچ تاثیری در نرهای طبیعی ندارد.
حل: با توجه به تصویر مقابل نسبت‌های جنسی در F1 عبارت است از:
¾ نر و ¼ ماده
3- هاپلوئیدی
1- در تعیین جنسیت حشراتی مانند مورچه‌ها و زنبورها کروموزومهای جنسی نقشی ندارند. در این جانداران تخمکهای لقاح نیافته بصورت بکرزایی (پارتنوژنز) تکثیر یافته و تولید نرهای هاپلوئید بارور می‌نمایند. در این موارد نرها از طریق میتوز تولید اسپرم می‌کنند.
2- در این جانداران تخمک‌هایی که لقاح می‌یابند تولید جنسیت ماده دیپلوئید (شامل زنبورهای کارگر و ملکه) می‌نمایند. کمیت و کیفیت غذاهای استفاده شده برای این لاروهای دیپلوئید تعیین میکند که ماده‌ها به ملکه بارور یا کارگران نابارور تبدیل شوند.
3- بنابراین در اینجا جنسیت ژنتیکی است ولی باروری یا ناباروری تحت تاثیر عوامل محیطی میباشد.
4- نسبت جنسیتی زاده‌ها تحت کنترل ملکه است. یعنی ملکه انتخاب میکند که کدام تخمك‌ها لقاح یابند و کدام لقاح نیابند. ملکه این انتخاب را از روی ذخیره اسپرم موجود در کیسه اسپرم خود انجام میدهد. ملکه معمولاً یکبار در طول عمر خود جفت‌گیری میکند.
5- پارتنوژنز حتی در بین مهره داران هم اتفاق می افتد. بعضی از مارمولکها، ماهیها و دوزیستان قادر به تولید مثل با این روش اند.
6- تخمک های غیربارور اینها یک تقسیم هسته ای میتوزی را بدون تقسیم سلول متحمل می گردند در نتیجه یک سلول دیپلوئید تشکیل میگردد که نهایتاً ایجاد موجود بالغ را میکند.
8- پارتنوژنز یا بکرزایی در مارهای ماده مسن که سالها دور از نر زندگی کرده اند مثل مارهای باغ وحش میتواند رخ می دهد.
9- دو فرضیه برای این واقعه وجود دارد:
...دانلود پاورپوینت آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن ژنتیک جنسیت
2- در مردان در هنگام میوز کروموزومهای X وY در نواحی شبه اتوزومی با هم جفت شده و دستخوش نوترکیبی میگردند. در موارد نادری نوترکیبی کروموزومی در خارج ناحیه شبه اتوزومی رخ میدهد و منجر به دو ناهنجاری نادر مردان XX و زنان XY میگردد. در مردان XX بعضی از توالیهای کروموزوم Y به بازوی کوتاه X جابجایی یافته اند. بطور مشابه زنان XY ناحیه تعیین کننده بیضه بر روی کروموزوم Y را از دست داده اند.
کروموزوم Y:
1- کروموزوم Y نسبتاً از نظر ژن فقیر بوده و تخمین زده میشود حاوی کمتر از 50 ژن باشد اما عملکرد بخش عمده ای از این ژنها در ارتباط با نمو غدد جنسی و دستگاه تناسلی میباشد. تصور میشود نمو یافتن گناد اولیه بسوی یک تخمدان یا یک بیضه به فعالیت این ژنها بستگی دارد یعنی وقتی کروموزوم Y وجود ندارد منجر به تشکیل تخمدان و زمانیکه کروموزوم Y وجود دارد منجر به تشکیل بیضه میگردند.
2- ژن SRY (Sex-determining Region on the Y) در خارج از ناحیه شبه اتوزومی کروموزوم Y قرار داشته و نقش اساسی در تعیین جنسیت مرد دارد. SRY یک پروتئین متصل شونده به DNA تولید میکند که احتمالاً یک فاکتور نسخه برداری است. دیگر ژنهای تعیین جنسیت بر روی کروموزوم X و اتوزومها قرار گرفته اند.
3- حذف در Yq با مواردی از آزواسپرمی (Azoospermia) و اولیگواسپرمی همراه است. لذا بنظر میرسد ژن یا ژنهایی که اصطلاحاً فاکتور آزواسپرمی (AZF) نامیده میشوند بر روی کروموزوم Y قرار دارند و حذف آنها موجب آزوسپرمی میشود لذا به آنها ژنهای DAZ (Deleted in AZoospermia) گفته میشود.
کروموزوم X:
1- آنیوپلوئیدی کروموزوم X شایعترین ناهنجاری سیتوژنتیک میباشد. تحمل نسبی برای ناهنجاریهای کروموزوم X را میتوان به غیر فعال شدن آن نسبت داد. زیرا در بیمارانی با کروموزوم X اضافی، هر تعداد کروموزوم غیر از یکی غیر فعال میگردند.
2- تمام ژنهایی که بر روی کروموزوم غیر فعال شده قرار دارند غیر فعال نمیگردند. آنالیز بیان بیش از 250 ژن وابسته به X نشان میدهد که حدود 10 تا 15% ژنها از غیر فعال شدن میگریزند. این امر در آنیوپلوئیدی جزئی کروموزوم X کاربرد مهمی دارد. ژنهای Xp بیش از ژنهای Xq از غیر فعال شدن میگریزند. لذا عدم تعادل ژنها بر روی Xp ممکنست اهمیت بالینی بیشتری از عدم تعادل Xq داشته باشد.
3- مرکز غیرفعال سازی X در باند Xq13 قرار دارد. این مرکز حاوی ژنی بنام XIST (X Inactive Specific Transcripts) است که کلید اصلی غیرفعال سازی X بوده و در غیابش غیرفعال شدن X صورت نمیگیرد.
4- گرچه در حالت طبیعی انتخاب یکی از کروموزومهای X برای غیر فعال شدن در سلولهای سوماتیک زنان تصادفی میباشد اما در بیمارانی که دارای ناهنجاری ساختمانی در یکی از کروموزومهای X میباشند همیشه کروموزوم غیرطبیعی غیرفعال میگردد. به همین دلیل ناهنجاریهای کروموزومی X بهتر از ناهنجاریهای مشابه اتوزومی تحمل شده و در نتیجه بیشتر مشاهده میشوند. در اکثر موارد جابجایی های X با اتوزوم، ترجیحاً کروموزوم X طبیعی غیرفعال میگردد. این امر نیز اثر مهمی در کاهش عوارض بالینی نقصهای کروموزومی دارد.
5- خصوصیت دیگر کروموزوم X فراوانی بالای جهشهایی میباشد که سبب عقب ماندگی ذهنی وابسته به X میگردند. دهها ژن بر روی کروموزوم X وجود دارند که جهش در آنها موجب عقب ماندگی ذهنی میگردد. بروز کلی عقب ماندگی ذهنی وابسته به X یک مورد در هر 500 تا 1000 تولد زنده تخمین زده میشود.
اختلالات نمو جنسی و غدد جنسی
1- گرچه تعیین جنسیت ژنتیکی یک جنین در زمان لقاح صورت گرفته و کروموزوم Y نقش اساسی در آن دارد اما ژنهای مختلف وابسته به X و اتوزومی وجود دارند که در نمو تخمدانها و بیضه و نمو دستگاه تناسلی زن و مرد حائز اهمیت اند.
2- در بعضی بیماران هر دو بافت تخمدانی و بیضه ای موجود میباشند که به هرمافرودیسم معروفند. چنین مسائلی ضرورتاً مشخصه یک ناهنجاری سیتوژنتیک کروموزوم جنسی نمیباشند بلکه ممکن است حاصل نقایص تک ژنی یا علل غیر ژنتیکی باشند. با این وجود در این موارد انجام کاریوتایپینگ از اقدامات ضروری است.
نمو ناقص غدد جنسی
تعدادی از ژنهای وابسته به X و اتوزومی در تبدیل یک غده تمایز نیافته به بیضه یا تخمدان دخالت دارند.
1- حذف یا موتاسیون در ژن SRY در کروموزوم Y ایجاد زنان 46,XY (با جنسیت معکوس) مینماید.
2- مضاعف شدن ژن DAX1 در Xp21 ایجاد زنان 46,XY (با جنسیت معکوس) مینماید. ]زیرا واکنش متقابل و تنظیم شده ای میان SRY و DAX1 وجود دارد[
3- حذف یا فقدان عملکرد در ژن DMRT1 در 9p24 ایجاد زنان 46,XY مینماید.
4- حذف یا موتاسیون در ژن WT1 در 11q13 ایجاد زنان 46,XY مینماید.
5- حذف یا موتاسیون در ژن SOX9 در 17q ایجاد زنان 46,XY مینماید.
6- مضاعف شدن ژن SOX9 ایجاد مردان 46,XX مینماید. (یعنی تشکیل بیضه در فقدان SRY صورت می گیرد.)
دانلود پاورپوینت آشنایی با مفاهیم ژنتیک و بررسی اثرات آن ژنتیک جنسیت
هرمافرودیسم کاذب زنانه
1- بدین دلیل کاذب خوانده میشوند که بر خلاف هرمافرودیتهای حقیقی، فقط بافتهای غدد جنسی یک جنس را دارا هستند. اینها با کاریوتایپ 46,XX دارای بافت تخمدانی طبیعی و دستگاه تناسلی خارجی مبهم یا مردانه هستند.
2- هرمافرودیسم کاذب زنانه معمولاً ناشی از هایپرپلازی مادرزادی آدرنال میباشد که یک اختلال اتوزومی مغلوب است. در این بیماری نقص در آنزیمهای قشر آدرنال سبب اختلال در بیوسنتز کورتیزول شده و این امر منجر به مردانه شدن یک کودک مؤنث میگردد. یعنی نمو تخمدانی طبیعی است اما تولید مقادیر زیاد آندروژن سبب مذکر شدن دستگاه تناسلی خارجی میگردد.
هرمافرودیسم کاذب مردانه
1- علل مختلفی میتوانند ایجاد هرمافرودیسم کاذب مردانه نمایند از جمله:
الف- اختلالات تشکیل بیضه در طی نمو جنینی
ب- ناهنجاریهای گنادوتروپین
ج- خطاهای مادرزادی بیوسنتز و متابولیسم تستوسترون
(مثل اختلال اتوزومی مغلوب کمبود 5 آلفا- ردوکتاز. این آنزیم مسئول تبدیل هورمون مردانه تستوسترون به دی هیدروتستوسترون است)
30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc | )
