دانلود پاورپوینت بررسی  کردن اختلال های ژنتیکی موروثی

\n

چگونه اختلال های ژنتیکی موروثی می شوند

\n

\n

عنوان های پاورپوینت  : 

\n

\n

\n

بررسی  کردن اختلال های ژنتیکی موروثی

\n

چگونه اختلال های ژنتیکی موروثی می شوند.

\n

ژن ها، کروموزم ها و دی ان ای (DNA)

\n

کروموزوم های انسان

\n

الگوی وراثتی غالب غیر جنسی

\n

الگوی وراثتی نهفته غیر جنسی

\n

الگوی وراثتی نهفته وابسته به  (مادرحامل)

\n

الگوی وراثتی نهفته وابسته به  پدرمبتلا

\n \n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nچگونه اختلال های ژنتیکی موروثی می شوند.\n\nهمان طور که خصوصیات و صفت هایی مانند موهای مجعد، فک کشیده، رنگ چشم قهوه ای و توانایی بدنی در خانواده ها موروثی هستند،  برخی بیماری های خاص نیز موروثی هستند.تقریبا همه بیماری ها یک مؤلفه ژنتیکی دارند. اکثر بیماری ها مثل بیماری قلبی-عروقی و دیابت، نتیجه جهش در چند ژن هستند که با فاکتورهای محیطی ترکیب می شوند. در بعضی از اختلال ها نظیر سندرم داون، تعداد زیادی از ژن ها دخالت دارند ولی در برخی از اختلال ها ، اختلال فقط در یک ژن منفرد به وجود می آید.اختلال در یک ژن منفرد از یک نسل به نسل دیگر بر اساس الگو های قابل پیش بینی وراثت به آسانی منتقل می شود.آگاهی از این الگوها به شما کمک خواهد کرد که متوجه شوید چقدر شما و یا فرزندانتان در معرض خطر این اختلال های ژنتیکی هستید. این اختلال ها در همه حاملگی ها مشابه هستند.\n\n \n\nکروموزوم های انسان\n\nاکثرسلولهای بدن به طورطبیعی دارای  کروموزوم هستند. از کروموزوم موجود درسلولها،  غیر جنسی(اتوزوم) و یک جفت جنسی(باعلائم اختصاری xوy) می باشند.کروموزومهای جنسی تعیین می کنندکه آیا شما مردهستید(یا زن(.\n\nسلولهای جنسی(سلولهای تخمک و اسپرم)        ازنظرتعدادکروموزومها،استثناءهستندوهرکدام تنها23کروموزوم دارند(یکی ازهرجفت کروموزوم).بنابراین شمایکی ازجفت کروموزوم موجوددرسلولهای بدنتان راازپدرویکی راازمادربه ارث برده اید.اختلالات ممکن است الگوهای وراثتی غالب (آشکار) یا مغلوب (نهفته) داشته باشند. در شکل غالب وجود فقط یک نسخه از ژن جهش یافته صفت یا بیماری را منتقل می کند (یعنی از پدر یا مادر به ارث برسد.) در الگوهای ارثی نهفته صفت یا بیماری تنها هنگامی به ارث می رسد که دو نسخه از ژن جهش یافته وجود داشته باشد. (یعنی از هر دو والد به ارث برسد.)الگوی وراثتی نهفته غیر جنسی\n\nدر الگوی ارثی نهفته غیر جنسی، ژن نهفته جهش یافته در یکی از کروموزوم های غیر جنسی قرار دارد. برای به ارث رسیدن یک اختلال نهفته مانند کم خونی داسی شکل یا فنیل کتونوری )) ،هر دو نسخه از ژن باید جهش یافته باشند.\n\nفرد حامل: فردی است که بیمار نیست بلکه یک نسخه کروموزوم جهش یافته و یک نسخه کروموزوم سالم را داراست. هر گاه هر دو فرد حامل باشند (هم پدر و هم مادر) احتمال داشتن یک فرزند سالم با دو نسخه طبیعی از ژن (شکل سمت چپ) درصد احتمال داشتن فرزند سالم اما حامل ژن جهش یافته (دو شکل وسط) درصد احتمال داشتن فرزند بیمار با دو ژن جهش یافته (شکل سمت راست) وجود دارد.الگوی وراثتی نهفته وابسته به  (مادرحامل)\n\nدر یک اختلال ارثی وابسته به  ، ژن جهش یافته روی کروموزوم  است. دیستروفی ماهیچه ای،کوررنگی و هموفیلی مثال هایی از این اختلال هستند.برای به ارث رسیدن این اختلال معمولا دو نسخه از ژن جهش یافته مورد نیاز می باشد.البته مردان به وسیله یک ژن نهفته وابسته به  منفرد مبتلا می گردند، زیرا آنها کروموزوم   ثانویه را ندارند تا صفت نهفته را پنهان کند .\n\nدر زنی که حامل یک اختلال وابسته به   است، درصد احتمال ایجاد هر یک از حالت های زیر وجود دارد:\n\nداشتن یک پسر مبتلا، داشتن یک پسر سالم، داشتن یک دختر سالم و داشتن یک دختر حامل\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و  توجیهی |  پایان-نامه |  پی دی اف  مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی |  های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )