دانلود پاورپوینت  اشنایی با   ایمنی در برابر میکروب ها

\n

\n

عنوان های پاورپوینت  : 

\n

\n

خصوصیات عمومی واکنش های دفاعی میزبان در برابر میکروبها

\n

گروههای مختلف میکروارگانیزم های بیماریزا

\n

تکثیر و تزاید میکروارگانیزم ها

\n

ایمنی در برابر باکتری های خارج سلولی

\n

سموم میکروبی

\n

لیپوپلی ساکارید

\n

مکانیسم های ایمنی ذاتی در برابر باکتریهای خارج سلولی

\n

سیستم کمپلمان مهم ترین جزء ایمنی غیر اختصاصی ضد باکتریایی

\n

گیرنده های بیگانه خوارها

\n

مکانیسم های ایمنی اکتسابی

\n

مکانیسم های اجرایی ایمنی هومورال

\n

شوک سپتیک

\n

مدیاتورهای اصلی شوک سپتیک

\n

سوپر آنتی ژن

\n

آنتی بادیهای ایجاد کنندة بیماری

\n

Post streptococcal glomerul nephritis

\n

(CMI) ایمنی سلولی

\n

فرار باکتریهای  برون سلولی از سیستم ایمنی

\n

چند نمونه از مکانیسم های فرار

\n

تولید آنزیم توسط باکتری

\n

تولید کپسول

\n

تغییر در آنتی ژن های سطحی

\n

تغییر در تولید گلیکوزیدازها

\n

Antigen Masking

\n

تولید سوپر آنتی ژن ها

\n

ایمنی در برابر باکتریهای داخل سلولی

\n

پاسخ ایمنی ذاتی به باکتریهای داخل سلولی

\n

سلول های NK فعال:

\n

پاسخهای ایمنی اکتسابی

\n

ایمنی سلولی شامل دو نوع واکنش

\n

فرار باکتریهای درون سلولی از سیستم ایمنی

\n

مکانیسم های فرار

\n

ایمنی در برابر ویروس ها

\n

چگونگی ورود ویروسها به سلول های میزبان

\n

ایمنی ذاتی در برابر ویروسها

\n

ایمنی اختصاصی علیه ویروسها

\n

Molecular Mimicry

\n

فرار ویروس ها از سیستم ایمنی

\n

Antigenic Shift

\n

ممانعت از پردازش آنتی ژن های سیتوزولی توسط MHC-I

\n \n\n \n\n \n\n

---

\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nویروس آنفلوآنزا\n\nویروس نقص ایمنی انسانی (HIV-I) که عامل بیماری ایدز است نیز قابلیت بسیار زیادی در تغییر آنتی ژنی دارد زیرا برای تکثیر این ویروس آنزیمی به نام RNA dependent DNA polymerase وجود دارد که DNA را از روی RNA می سازد\n\nاین آنزیم دارای fidelity بسیار پائینی است یعنی دقت عمل و صحت عمل بسیار کمی داشته و در موقع سنتز DNA از روی RNA اشتباهات زیادی را مرتکب شده و ویروسهای جدید دارای ساختمان متفاوتی می باشند می سازد\n\nممانعت از پردازش آنتی ژن های سیتوزولی توسط MHC-I\n\nمکانیسم های بسیار متفاوت و متنوع\n\nممانعت از پردازش و عرضة آنتی ژن ، مانع از شکل گیری و بیان مولکول های پایدار MHC-I و نمایش و عرضه پپتیدهای ویروسی می شود\n\nبنابراین Tc(CD 8) نه تنها سلول های آلوده به این ویروسها را از بین نمی برد بلکه قادر به شناسایی آنها نیز نیست\n\nپروتئین E1A سویه های پاتوژن آدنوویروس مانع از نسخه برداری ژن های MHC-I می شوند\n\nویروس هرپس سیمپلکس نوع 1 و2 (HSV-1,2) پروتئینی موسوم به ICP-47 تولید می کنند که با اتصال به جایگاه متصل شونده به پپتید در TAP ، مانع از اتصال و انتقال پپتیدهای سیتوزولی به TAP و در نتیجه به ER می شود\n\nبنابراین پپتیدهای آنتی ژنیک به ER وارد نشده و در شیار مولکول های MHC-1 قرار نمی گیرند\n\nآدنوویروسها پروتئینی 19 کیلودالتونی (gp19) را به نام E3 تولید می کنند که در ER به MHC متصل شده و از انتقال آن به سطح سلولی جلوگیری می کند\n\nویروس سیتومگال انسانی (CMV) پروتئینی بنام واحد کوتاه تولید می کند که (US3) نامیده شده که می تواند مولکول های MHC-I را در ER متوقف کند\n\nهمچنین CMV یک گلیکوپروتئین چهل کیلودالتونی (gp40) دارد که باعث نگهداری مولکول های MHC-I در قسمت سیس گلژی می شود\n\nویروس (CMV) دو پروتئین دیگر موسوم به (US2)1 و (US11)1 را تولید می کند که این پروتئین ها به مولکول های MHC-I در ER متصل می شوند و سبب حمل فعال یا جابجائی و انتقال آنها به سیتوزول می گردند . بنابراین مولکول های MHC مذکور نمی توانند به پپتید متصل شوند و در سیتوزول تجزیه می شوند\n\nویروس سارکوم کاپوسی (KSHV) پروتئینی بنام (K5,K3) تولید می کند که باعث القای جذب سریع مولکول های MHC-I از سطح سلول می شوند\n\nویروس HIV نیز دارای دو پروتئین به نامهای (Vpu) و (Nef) است که می توانند از بیان مولکول های MHC-I روی سلول های آلوده ممانعت کنند\n\nبرخی از ویروسها ، مولکول هایی را تولید می کنند که ایمنی ذاتی یا اکتسابی را مهار می کنند\n\nPoxviruses مولکول هایی را تولید می کنند که مشابه گیرندة سیتوکین هایی نظیر IFN-γ ، TNF وIL-1 هستند\n\nاین گیرنده های محلول به سیتوکینهای اصلی متصل شده و مانع از اتصال سیتوکینها به سلول های هدف می گردند و اثرات واقعی اعمال نمی شود\n\nبرخی از ویروسهای (CMV) مولکولی مشابه پروتئینهای MHC-I تولید می کنند که می توانند در اتصال به آنتی ژن و عرضة آن با مولکول های MHC-I رقابت کنند\n\nویروس (EBV) پروتئینی مشابه IL-10 تولید می کندکه این سیتوکین سرکوب کنندة فعالیت ماکروفاژها و ایمنی سلولی می باشد\n\nویروس (HIV) با داشتن مولکول (gp120) که با دومن β1 از مولکول MHC-II واکنش متقاطع دارد باعث می شود که آنتی بادی هایی که علیه (gp120) تولید می شوند روی مولکول MHC-II اثر کرده و آنها را از بین ببرند\n\nویروسها می توانند سلول های صلاحیت دار ایمنی را منهدم یا غیر فعال کنند : مثال بارز چنین ویروسهایی ویروس (HIV) است که با آلوده و حذف کردن سلول های Th(CD 4) در میزبان ادامه حیات می دهند\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و  توجیهی |  پایان-نامه |  پی دی اف  مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی |  های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )