دانلود پاورپوینت کامل آشنایی با قوانین  مبارزه با  قاچاق تجهیزات پزشکی

\n

\n

عنوان های پاورپوینت  : 

\n

\n

آشنایی با قوانین  مبارزه با  قاچاق تجهیزات پزشکی

\n

دستورالعمل پیشگیری ومبارزه با قاچاق تجهیزات پزشکی

\n

\n

\n

دسته بندی تجهیزات پزشکی

\n

وضعیت

\n

\n

تعاریف

\n

 : پیشگیری از بروز قاچاق با کنترل کیفی ورعایت استانداردهای تولید

\n

\n

ماده

\n

ماده

\n

ماده

\n

: پیشگیری ومقابله باورود تجهیزات پزشکی قاچاق با روان سازی وتسهیل واردات مجاز

\n

ماده

\n

ماده

\n

: کنترل ومقابله با حمل ونقل ونگهداری وتجهیزات پزشکی قاچاق وغیر استاندارد

\n

ماده

\n

ماده

\n

ماده

\n

ماده

\n

ماده

\n

\n

\n

\n

: موارد کلی وعمومی

\n

ماده 37

\n

\n

\n

\n \n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\n \n\nآنچه که در موضوع قاچاق تجهیزات پزشکی ویا عرضه اقلام پزشکی غیر استانداردوتقلبی حائز اهمیت است تبعات سوء امنیت اجتماعی آن است که برای سلامت مردم تهدیدی جدی محسوب می شود لذا با توجه به اهمیت موضوع ودرخواست وزارت بهداشت ودرمان موضوع از سال در دستور کار ستاد مرکزی مبارزه با قاچاق کالا وارز قرار گرفت وبا تشکیل کارگروه تخصصی وبرگزاری جلسات متعدد کارشناسی با حضور نمایندگان دستگاههای ذیربط این دستور العمل تهیه گردید آنچه که به عنوان اهداف اصلی در این دستورالعمل مورد توجه قرار گرفته جدا از موضوع پیشگیری وتشدید مبارزه با قاچاق گسترش تسهیل در واردات وعرضه قانونی این کالا ها وتامین امنیت سلامت مردم می باشد.\n\nوضعیت\n\nقاچاق :\n\nواردات غیر مجاز تجهیزات پزشکی از مسیر های دریایی وهوایی انجام می شود که امکان کنترل بویژه در مرزهای زمینی ودریایی به لحاظ شرایط جغرافیایی وطولانی بودن مرز بسیار سخت ودشوار است .\n\nعمده قاچاق تجهیزات پزشکی حجیم از طریق مبادی رسمی با جعل سند یا کم اظهاری صورت گیرد ولی اقلامی که دارای حجم کمتری می باشند به عنوان کالای همراه مسافر ویا از طریق مبادی غیر رسمی وبیشتراز مبداکشورهای امارات متحده عربی ، ترکیه ، پاکستان به کشور قاچاق می شود .\n\n \n\n \n\nتولید وورود تجهیزات پزشکی غیر استاندارد:\n\nعلاوه بر واردات غیر مجاز تجهیزات پزشکی ، تولید و واردات غیر مجاز کالای تقلبی نیز حائز اهمیت است که با توجه به حیاتی بودن موضوع ، استفاده از تجهیزات پزشکی تقلبی موجب لطمات جبران ناپذیری به سلامت عمومی جامعه گردیده است . با برآوردهای بعمل آمده ، گردش مالی واردات ( وتولید ) وعرضه تجهیزات پزشکی غیر مجاز در کشوربالغ بر دویست وپنجاه میلیون دلار می باشد . حدود شصت درصد از این میزان مر بوط به عرضه کالای تقلبی وغیر اصیل است . قابل ذکر است واحدهای تولیدی وتوزیعی فاقد پروانه فعالیت از وزارت بهداشت در تهیه ، تولید وعرضه این نوع کالا ها نقش اساسی دارند .\n\n: پیشگیری از بروز قاچاق با کنترل کیفی ورعایت استانداردهای تولید\n\nماده  کلیه تولید کنندگان تجهیزات پزشکی (صنعتی  کارگاهی ) مکلفند برابر تبصره 2 ماده 14 قانون مر بوط به مقررات پزشکی ودارویی پس از اخذ مجوزهای قانونی لازم از مراجع ذیصلاح ذیربط (وزارت صنایع ، مجامع امور صنفی و... ) نسبت به اخذ مجوز تولید وبهر ه برداری از وزارت بهداشت اقدام نمایند .\n\nتبصره  وزارت بهداشت درراستای وظایف قانونی نسبت به بازدید از مرکز تولید تجهیزات پزشکی اقدام نموده ودر صورت مشاهده تخلف با همکاری سازمان حمایت ، نسبت به تشکیل پرونده قضائی ومعرفی متخلفین به مراجع اقدام می نماید .\n\nماده  دارا بودن استاندارد در خصوص کالای مشمول استاندارد اجباری ، الزامی است وزارت بهداشت وموسسه استاندارد ضمن کنترل وبازرسی در صورت مشاهده تخلف ، مطابق تبصره 4 ماده 9 قانون اصلاح قوانین ومقررات موسسه استاندارد وتحقیقات صنعتی ایران اقدام قانونی بعمل آورد .\n\nتبصره  در صورتیکه تولید غیر مجاز تجهیزات پزشکی افراد حقیقی موجب ایراد ضرر جسمی ومادی ومعنوی به مصر ف کنندگان گردد فرد یا افراد متخلف از سوی وزارت بهداشت و موسسه استاندارد برابر ماده 12 قانون استاندارد وسایر قوانین مرتبط تحت پیگرد قرار می گیرند .\n\nتبصره – تیم بازرسی مشترک از وزارت بهداشت ، سازمان حمایت وموسسه استاندارد مسئولیت بازرسی وپیگیری موضوع را برعهده خواهند داشت .\n\n \n\nتبصره : وزارت بهداشت نسبت به بررسی در خواست های صدورمجوز قانونی به فعالیت اقدام می نماید .\n\nماده 5\n\nواحدهای تولیدی مکلفند آمار دقیق تولید وفروش تجهیزات پزشکی خود را به صورت ماهانه ( بصورت مکانیزه ) به وزارت بهداشت تسلیم نمایند ووزارت بهداشت ظرف مدت حداکثر شش ماه از تصویب این دستورالعمل نسبت به راه اندازی وفعال سازی شبکه مکانیزه مورد نیاز اقدام نماید آمار مذکور در صورت در خواست ، در اختیار سایر دستگاهها ( وزارت بازرگانی  وزارت صنایع ومعادن و...) قرار می گیرد .\n\nماده\n\nوزارت بهداشت موظف است برابرقوانین ومقررات با بیمارستانها ، واحدهای عرضه وفروش ، آزمایشگاهها یتشخیص طبی ، مطب ها وداروخانه ها وکلیه موسسات پزشکی که نسبت به مصرف وعرضه تجهیزات پزشکی تولیدی یا وارداتی غیر مجاز اقدام می نمایند ، مراتب را جهت پیگیری قضایی به مراجع صالحه معرفی نماید .\n\nتبصره : سازمان نظام پزشکی ج ا.ا موظف است همکاری لازم با وزارت بهداشت بعمل آورد .\n\nماده\n\nموسسه استاندارد با همکاری وزارت بهداشت موظف به اطلاع رسانی مناسب پیرامون نحوه اعمال مقررات استاندارد اجباری تجهیزات پزشکی ” مشمول استاندارد اجباری ” به کلیه تولید کنندگان ووارد کنندگان تجهیزات پزشکی می باشد .\n\nتبصر ه  : وزارت بهداشت در این زمینه همکاری لازم را با موسسه استاندارد به عمل می آورد .\n\nتبصره  : اطلاع رسانی پیرامون تجهیزات پزشکی که دارای استاندارد اجباری نیستند برعهده وزارت بهداشت می باشد .\n\nماده شرکت های متقاضی واردات تجهیزات پزشکی علاوه برثبت در اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت موظفند براساس مقررات موضوعه وزارت بازرگانی در مراکز امور اصناف وبازرگانی به ثبت رسیده و گواهی ثبت را به وزارت بهداشت ارائه نمایند .\n\nتبصره  : هر نوع ارائه خدمات به شرکت های متقاضی منوط به ثبت شرکت در وزارت بازرگانی وارائه خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی ( در صورت لزوم ) می باشد .\n\nتبصره  : وزارت بهداشت در زمان صدور مجوز برای واردات کالا ، مفاد ماده فوق وتبصره آن را رعایت می نماید .\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و  توجیهی |  پایان-نامه |  پی دی اف  مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی |  های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )