دانلود پاورپوینت کلیاتی درباره کتاب شیمی آلی 3

\n

شیمی آلی 3

\n

\n

عنوان های پاورپوینت  : 

\n

\n

کلیاتی درباره کتاب شیمی آلی 3

\n

فهرست مطالب

\n

فصل اول : پلیمرهای سنتزی

\n

هدف کلی

\n

هدف های رفتاری مرحله ای

\n

مقدار تولید سالیانه بعضی از پلیمرها در ایالات متحده آمریکا ( سال 1980 )

\n

طبقه بندی عمومی پلیمرها

\n

پلیمریزاسیون رادیکالی آلکن ها را می توان به ترتیب زیر و در پنج مرحله نشان داد:

\n

بعضی از پلیمرهای رشد زنجیری و موارد کاربرد آن ها

\n

بعضی از پلیمرهای رشد زنجیری و موارد کاربرد آن ها

\n

پلیمریزاسیون کاتیونی

\n

پلیمریزاسیون آنیونی

\n

شاخه دار شدن کوتاه زنجیر در جریان پلینریزاسیون اتیلن

\n

شاخه دار شدن بلند زنجیر در جریان پلیمریزاسیون اتیلن

\n

فرم های ایزو تاکتیک ، سندیو تاکتیک و آتاکتیک پلی پرو پیلن

\n

مثال :

\n

پلیمرهای دی انی :

\n

کو پلیمرها

\n

پلیمرهای رشد مرحله ای : نایلون

\n

نایلون 66

\n

نایلون 6

\n

پلی استرها

\n

پلی اورتان ها

\n

کریستالیت های جهت یافته در الیاف پلیمری

\n

فرم های نکشیده و کشیده شده یک الاستومر

\n

باکلیت

\n

خود آزمایی

\n

فصل دوم : رنگ های آلی

\n

هدف کلی

\n

هدف های رفتاری مرحله ای

\n

جذب مرئی و رنگ های متمم

\n

طبقه بندی رنگ ها

\n

رنگ های ازو

\n

رنگ های تری فنیل متان

\n

رنگ های ایندیگوئی

\n

طبقه بندی رنگ ها بر اساس روش  مصرف آن ها

\n

خود آزمایی :

\n

فصل سوم : کربو هیدرات ها

\n

هدف کلی :

\n

هدف های رفتاری مرحله ای

\n

آرایش فضایی مونوساکاریدها :  طرح فیشر

\n

قند های D و L

\n

ساختمان حلقوی مونوساکاریدها : تشکیل همی استال

\n

آنومرهای مونوساکارید ها : تغییر گردش نوری

\n

واکنش های مونوساکاریدها : تشکیل استر و اتر

\n

کاهش مونوساکاریدها

\n

طویل کردن زنجیر : سنتز کیلیانی ـ فیشر

\n

کوتاه کردن زنجیر : از هم پاشی وول

\n

دی ساکاریدها

\n

پلی ساکاریدها

\n

خلاصه واکنش ها

\n

خود آزمایی

\n

فصل چهارم : آمینو اسیدها ، پپتیدها و پروتئین ها

\n

هدف کلی

\n

هدف های رفتاری مرحله ای

\n

ساختمان آمینو اسید ها

\n

ساختمان 20 اسید آمینه

\n

ساختمان دو قطبی آمینو اسیدها

\n

نقطه ایزو الکتریک

\n

سنتز α ـ آمینو اسیدها ( روش هل ـ ولهارد ـ زلینسکی )

\n

سنتز استرکر

\n

آمین دار کردن کاهنده α ـ کتو اسیدها : بیوسنتز

\n

سنتز آمیدومالونات

\n

پپتیدها

\n

ترتیب و توالی پپتید : از هم پاشی ادمن

\n

سنتز پپتیدها

\n

طبق بندی پروتئین ها

\n

طبقه بندی تعدادی از پروتئین های مزدوج

\n

خود آزمایی

\n

فصل پنجم : ترکیبات هتروسیکلی ـ نوکلئیک اسیدها

\n

هدف کلی

\n

هدف های رفتاری مرحله ای

\n

واکنش های استخلافی الکترون دوستی پیرول ، فوران و تیوفن

\n

واکنش استخلاف الکترون دوستی درپیریدین

\n

پیریمیدین و پورین

\n

نوکلئیک اسیدها و نوکلئوتیدها

\n

ساختمان و سنتز RNA : استنساخ

\n

RNA و بیوسنتز پروتئین ها : انتقال

\n

تعیین توالی درDNA

\n

به طور خلاصه چهار سری شرایط واکنش برای گسستن زنجیر DNA در نقاط خاص طراحی شده است :

\n

در استخراج اطلاعات ژنتیکی DNA سه فرآیند اصلی و مهم روی می دهد :

\n

خود آزمایی

\n

فصل ششم : لیپیدها

\n

هدف کلی

\n

هدف های رفتاری مرحله ای

\n

صابون ها

\n

فسفولیپیدها

\n

بیو سنتز اسیدهای چرب

\n

پروستاگلاندین ها

\n

ترپن ها

\n

بیوسنتز ترپن ها

\n

استروییدها

\n

خودآزمایی

\n

فصل هفتم : شیمی و پزشکی

\n

هدف کلی

\n

هدف های رفتاری مرحله ای

\n

داروها و شیمی درمانی

\n

درمان با ترکیبات شیمیایی

\n

داروهای سولفا

\n

آنتی بیوتیک ها

\n

اولین سری آنتی بیوتیک ها که در کارهای کلینیکی مورد استفاده قرار گرفتند ، پنی سیلین ها بودند . این ترکیبات توسط کپک پنی سیلیوم تولید می شوند :

\n

کلرومی ستین به چند طریق سنتز شده است . یکی از روش های سنتز این ترکیب عبارت است از :

\n

ترامایسین و آرئو مایسین نام های تجارتی دو داروی ارزشمند کلینیکی است که از تتراسیکلین مشتق می شوند :

\n

آنتی بیوتیک های ماکرولید

\n

داروهای ضد مالاریا

\n

در سال 1943 کلرو کویین کشف گردید و مورد استفاده کلینیکی قرار گرفت :

\n

داروهای مؤثر بر سیستم اعصاب

\n

داروهای پاراسمپاتولیتیک : داروهای ضد انقباض و ضد تشنج

\n

داروهای ضد تشنج و ضد انقباض سنتزی

\n

داروهای ضد حساسیت ( آنتی هیستامین ها )

\n

تشابهات ساختاری داروها

\n

داروهای بی حس کننده و سست کننده عضلات

\n

\n \n\n \n\n

---

\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nتعیین توالی درDNA\n\nبه طور خلاصه چهار سری شرایط واکنش برای گسستن زنجیر DNA در نقاط خاص طراحی شده است :\n\n1 ـ در G < A . متیل دار کردن ، سپس عمل با اسید رقیق و سپس حرارت دادن با محلول آبی پی پیریدین مرجحا زنجیر را در هر دو طرف A می شکند . ( همچنین مقداری گسستگی در مجاور G  روی می دهد .)\n\n2 ـ در A < G . متیل دار کردن ، سپس حرارت دادن با محلول آبی پی پریدین  ، مرجحا زنجیر را در هر  دو طرف G می شکند . ( همچنین مقداری گسستگی در مجاور A روی می دهد .)\n\n3 ـ در C . عمل با هیدرازین در NaCl   2M ، سپس  حرارت دادن با محلول آبی پی پریدین ، زنجیر را در هر دو طرف C می شکند .\n\n4 ـ در T + C . عمل با هیدرارین در فقدان NaCl  ، سپس حرارت دادن با محلول آبی پی پریدین ، زنجیرهای مجاور C و T را می شکند .\n\nدر استخراج اطلاعات ژنتیکی DNA سه فرآیند اصلی و مهم روی می دهد :\n\n1 ـ تکرار و تکثیر DNA فرآیندی است که به وسیله آن کپی مولکول های DNA ساخته می شود و در جریان آن اطلاعات ژنتیکی حفظ می گردد . در این فرآیند مارپیچ دو گانه DNA باز می شود ، داکسی ریبو نوکلئوتید مکمل سنتز می شود و دو مولکول DNA جدید حاصل می گردد .\n\n2 ـ استنساخ فرآیندی است که به وسیله آن RNA برای انتقال اطلاعات ژنتیکی از هسته به ریبوزوم ها تولید می شود . در این فرآیند ابتدا یک جز از مارپیچ دو گانه DNA باز می شود و ریبو نوکلئوتید مکمل به منظور تولید RNA پیامبر ( mRNA ) شکل می گیرد .\n\n3 ـ انتقال فرآیندی است که توسط آن mRNA سنتز پروتئین را هدایت می کند . هر mRNA در طول زنجیر  خود اجزا و بخش هایی دارد که کدون نامیده می شوند . این کدون ها گروه های نوکلئوتیدی سه تایی هستند که به وسیله مولکول های کوچک آمینو اسیدی تشخیص داده می شوند . این مولکول ها توسط RNA منتقل کننده ( tRNA) به محل سنتز پروتئین آورده می شوند .\n\nخود آزمایی\n\n1 ـ پیرول های استخلاف شده معمولاً با استفاده از واکنش 1و4 ـ دی کتون با آمونیاک تهیه می شوند . مکانیسم این واکنش را توضیح دهید\n\n2 ـ نیترو فوراکسیم دارویی است که برای معالجه بیماری های عفونی مجاری ادرار مصرف می شود . چگونه می توان این ترکیب را از فورفورال سنتز کرد .\n\n4 ـ اصطلاحات زیر را تعریف کنید :\n\nالف) هتروسیکل                       ب) DNA\n\nج) جفت باز                            د) اسنتساخ\n\nه ) انتقال\n\n5 ـ mRNA ای که کد سنتز متیونین انکفالین است را تعیین کنید .\n\nH_Tyr_Gly_gly_Phe_Met_OH\n\nفصل ششم : لیپیدها\n\nهدف کلی\n\nآشنایی با ساختمان ترکیبات طبیعی مهم ( چربی ها ، روغن ها ، فسفولیپیدها ، اسیدهای چرب ، پروستاگلاندین ها و استروییدها ) و بیوسنتز هر کدام\n\nهدف های رفتاری مرحله ای\n\nتعریف لیپیدها و وجه اشتراک آن ها\n\nساختمان چربی ها وروغن ها\n\nساختمان صابون ها و طرز تهیه آن ها\n\nبیوسنتز اسیدهای چرب\n\nتعریف پروستاگلاندین ها با ذکر مثال و رسم ساختمان\n\nترپن ها و بیوسنتز آن ها با ذکر مثال از هر کدام\n\nساختمان شیمیایی و شیمی فضایی استروییدها\n\nبیوسنتز استروییدها\n\nلیپیدها مولکول های آلی طبیعی هستند که به وسیله استخراج با حلال های آلی غیر قطبی از سلول ها استخراج می شوند .\n\nلیپیدها را به دو دسته کلی می توان تقسیم کرد .\n\nلیپیدهای پیچیده از قبیل چربی ها و موم ها دارای اتصال های استری هستند و در اثر هیدرولیز مولکول های کوچک تری می دهند .\n\nاما لیپیدهای ساده همچون کلسترول و دیگر استروییدها را نمی توان هیدرولیز کرد .\n\nصابون ها\n\nفسفولیپیدها\n\nبیو سنتز اسیدهای چرب\n\nپروستاگلاندین ها\n\nساختمان پروستاگلاندین ها ساده است .\n\nهمه آن ها یک حلقه سیکلوپنتان با دو زنجیر جانبی بلند دارند و تفاوتشان در تعداد اتم های اکسیژن وتعداد پیوند های دوگانه می باشد .\n\nاز این میان ساختمان های پروستاگلاندین E1 ( PGE1 ) و پروستاگلاندین F2 ( PGF2 ) ساختمان های نوعی و نمایاننده اند :\n\nترپن ها\n\nاز نقطه نظر شیمیایی روغن های اسانسی گیاهان عمدتاً متشکل از لیپیدهای ساده ای هست که ترپن نامیده می شوند .\n\nترپن ها مولکول های آلی نسبتاً کوچکی هستند که تنوع ساختمانی گسترده ای دارند .\n\nبیوسنتز ترپن ها\n\nاگر چه قاعده ایزوپرن روش آسانی برای تعیین و به یاد سپاری ساختمان ترپن ها است ، اما ایزوپرن خودش پیش ترکیب بیولوژیکی ترپن ها نیست .\n\nاستروییدها\n\nاسترویید یک مولکول آلی است که ساختمان آن مبتنی بر یک سیستم حلقوی چهار حلقه ای می باشد .\n\nچها رحلقه از سمت چپ به راست با حروف A ، B ، C و D مشخص می شوند .\n\nکربن ها با شروع از حلقه A شماره گذاری می شوند .\n\nخودآزمایی\n\n1 ـ محصول واکنش هر یک از واکنش گر های زیر با گلیسریل تری اولئات را مشخص کنید :\n\nالف) مقدار اضافی  Br2  درCCl4\n\nب) Pd  / H2\n\nج) H2 / NaOH\n\nد) O3 ، سپس CH3COOH / Zn\n\nه) LiAlH4  ، سپس H3O \n\nو ) CH3MgBr  ، سپس  H3O \n\nز) H2O / NaOH ، سپس  CH2N2 ( دی ازومتان )\n\n2 ـ چگونه می توانید استئارولیک اسید را از 1ـ دسین و 1ـ کلرو ـ 7ـ یدو هپتان سنتز کنید ؟\n\n3ـ در سه ترپن زیر مراکز کایرال را باعلامتی مشخص کنید . با توجه به این مراکز کایرال ، چند ایزومر فضایی برای هر کدام از ترپن ها ممکن است وجود داشته باشد ؟\n\n4 ـ از دو ایزومر سیس ـ دکالین و ترانس ـ دکالین ، کدام یک پایدارتر است و چرا ؟\n\n5 ـ پایدارترین کانفورماسیون را برای منتول بنویسید و موقعیت استخلاف ها را ( محوری یا استوایی ) مشخص کنید .\n\nفصل هفتم : شیمی و پزشکی\n\nهدف کلی\n\nسوابق تاریخی سنتز داروها و درمان شیمیایی امراض ، ساختمان شیمیایی و نقش و مکانیسم درمانی داروهای سولفا ، آنتی بیوتیک ها ، داروهای ضد مالاریا ، داروهای اعصاب ، داروهای ضد انقباض و تشنج داروهای ضد حساسیت و داروهای بی حس کننده\n\nهدف های رفتاری مرحله ای\n\nسوابق تاریخی درمان شیمیایی امراض\n\nساختمان و چگونگی عمل داروهای سولفا\n\nانواع آنتی بیوتیک ها با ذکر مثال و رسم ساختمان و موارد کاربرد\n\nمکانیسم عمل داروها بر اساس اصل تضاد ساختمانی\n\nسوابق تاریخی و سنتز انواع داروهای ضد مالاریا\n\nچگونگی عمل داروهای اعصاب ، انواع و نام هر کدام\n\nانواع داروهای طبیعی و مصنوعی مسکن و ضد انقباض و تشنج\n\nانواع داروهای ضد حساسیت\n\nوجوه اشتراک و تشابهات ساختمانی داروها\n\nداروهای بی حس کننده با رسم فرمول چند نمونه از آن ها\n\nداروها و شیمی درمانی\n\nخدماتی که شیمی به پزشکی کرده است تحسین برانگیز ترین نمونه از کاربرد علم و دانش در جهت ارتقا رفاه بشر است .\n\nدرمان شیمیایی عبارت است از استفاده از ترکیبات شیمیایی با ساختمان مشخص در درمان بیماری ها .\n\nدرمان با ترکیبات شیمیایی\n\nاساس درمان شیمیایی عبارت است از جمله ترکیبات شیمیایی داروها به ارگانیسم مهاجم و نابود کردن آن بودن این که به سلول های عفونی شده آسیبی برسد .\n\nداروهای سولفا\n\nقدرت اسیدی مشتقات سولفونیل آمین های نوع اول احتمالاً ناشی از الکترون کشندگی شدید گروه  SO2Ar ـ است که از طریق اثر القایی اتم گوگرد نسبتاً مثبت اعمال می شود :\n\nاسیدی بودن گروه ـ  SO2NH ـ ناشی از تشابه کیفی زیاد بین این گروه و گروه COOH ـ می باشد ( اگر چه قدرت اسیدی COOH ـ بیشتر است ) .\n\nمشتقات سولفون آمیدها دارای فعالیت ضد دیابتی می باشند و از این نظر ارزش کلینیکی و دارویی دارند .\n\nآنتی بیوتیک ها\n\nاین کشف بزرگ که بعضی از قارچ ها مواد ضد میکروبی قدرتمندی تولید می کنند راه جدیدی را برای پیشرفت درمان با ترکیبات شیمیایی گشود .\n\nاولین سری آنتی بیوتیک ها که در کارهای کلینیکی مورد استفاده قرار گرفتند ، پنی سیلین ها بودند . این ترکیبات توسط کپک پنی سیلیوم تولید می شوند :\n\nتلاش مداومی در جریان است که آنتی بیوتیک هایی با خواص درمانی بهتر و مطلوب تر تهیه شود .\n\nفرم استیل دار نشده مولکول پنی سیلین ، یعنی 6ـ آمینو پنی سیلانیک اسید\n\nکلرومی ستین به چند طریق سنتز شده است . یکی از روش های سنتز این ترکیب عبارت است از :\n\nکلرومی ستین ترکیبی است با ساختمان شیمیایی ساده که دارای دو ویژگی ساختمانی نادر می باشد :\n\nیک گروه نیترو  روی حلقه بنزن\n\nیک کلر  با پیوند کووالانسی\n\nترامایسین و آرئو مایسین نام های تجارتی دو داروی ارزشمند کلینیکی است که از تتراسیکلین مشتق می شوند :\n\nدرمان دارویی سل با استفاده ار دو ترکیب سنتزی ساده توام با استرپتو مایسین انجام می شود . این دو ترکیب ساده عبارتند از ایزونیکوتینیک اسید هیدرازید  ( ایزونیازید ) و    P ـ آمینو سالیسیلیک اسید ( PAS )\n\nآنتی بیوتیک های ماکرولید\n\nاز جمله انواع آنتی بیوتیک های جدیدی که در دهه گذشته کشف شده است ، گروهی از ترکیباتی می باشند که به وسیله رشته های گوناگون استرپتومی ست ها تولید می شوند .\n\nداروهای ضد مالاریا\n\nیکی از مشکلات بزرگ نظامی در جریان جنگ های جهانی اخیر حفاظت سربازان در مقابل بیماری مالاریا و معالجه مبتلایان بود .\n\nیکی از طرح ها تهیه مشتقات کینولین بود ، به طوری که ساختمان مشابهی با کینین داشته باشند ، اما پیچیدگی ساختمانی آن ها کمتر باشد . این تلاش ها سبب کشف داروی ضد مالاریا با اثر کلینیکی مناسب د رسال های 1928 و 1933 به اسامی کویین و کیناکرین ( آتبرین ) گردید :\n\nدر سال 1943 کلرو کویین کشف گردید و مورد استفاده کلینیکی قرار گرفت :\n\nداروهای مؤثر بر سیستم اعصاب\n\nسیستم اعصاب انسان متشکل از یک قسمت مرکزی و یک قسمت پراکنده در سراسر بدن است .\n\nسه ترکیب با ساختمان نسبتاً ساده ، منظم کننده کار سیستم اعصاب می باشند :\n\nاستیل کولین ، اپی نفرین ( که آدرنالین نیز نامیده می شود ) ،  نورپی نفرین\n\nتعداد زیادی از ترکیبات شبه اپی نفرین در پزشکی مصرف می شوند .\n\nاین ترکیبات شباهت بیشتری به افدرین دارند تا به اپی نفرین و اثرات فارماکولوژیکی آن ها شبیه افدرین می باشد .\n\nداروهای پاراسمپاتولیتیک : داروهای ضد انقباض و ضد تشنج\n\nاصطلاح پاراسمپاتولیتیک به معنای تسکین اثرات ناشی از تحریک اعصاب پاراسمپاتیک یا جلوگیری از این گونه تحریک ها است .\n\nداروهای ضد تشنج و ضد انقباض سنتزی\n\nفعالیت ترکیبات ضد تشنج مصنوعی و سنتزی غالباً با آتروپین به عنوان یک داروی استاندارد مقایسه می شود .\n\nاین ترکیبات معمولاً استرآمینوالکل ها هستند .\n\nداروهای ضد حساسیت ( آنتی هیستامین ها )\n\nآنتی هیستامین ها نوع خاصی از داروهای ضد تشنج ( آنتی اسپاسمودیک ها ) هستند که اثرات یک اسپاسموژن خاص ، یعنی هیستامین را خنثی می کنند و این تأثیر بسیار شدیدتر از تأثیر براستیل کولین می باشد .\n\nتشابهات ساختاری داروها\n\nبسیاری  از داروهایی که تا به حال مورد مطالعه قرار گرفتند ، تا حدودی تشابهات ظاهری دارند به طوری که می توان آن ها را با طرح کلی زیر نشان داد :\n\nداروهای بی حس کننده و سست کننده عضلات\n\nاستفاده از عصاره های گیاهی جهت آغشته کردن تیر  و  نیزه به سم و به منظور فلج کردن و بی هوش کردن دشمن یا حیوانات از قدیم شایع بوده است .\n\nیکی از ترکیبات شیمیایی فعال موجود در این سموم توبوکورارین نام دارد که از یک گیاه سمی به نام کورار   ( Strychnos toxifera ) استخراج می شود .\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و  توجیهی |  پایان-نامه |  پی دی اف  مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی |  های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )