دانلود پاورپوینت نوروفیبروماتوز(NF) چه چیزی است؟ کد 295004

خانه محصولات حساب کاربری ثبت نام

شناسه محصول و کد فایل : 295004

نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت

قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر

امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...

امکان ویرایش و شخصی سازی ویرایش با هوش مصنوعی - امکان ادغام چندین مقاله در یک پاورپوینت - امکان اضافه کردن مطالب به پاورپوینت با هوش مصنوعی - امکان حذف و اضافه کردن متن و چیدمان دوباره پاورپوینت با چند کلیک - امکان تغییر تم پاورپوینت با چند کلیک - امکن انتخاب فونت و رنگ بندی ها متنوع قبل از دانلود

با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید

هزینه فایل : ~~105000~~ : 65000 تومان

تماس با پشتیبانی 09164470871

توضیحات محصول دانلود پاورپوینت نوروفیبروماتوز(NF) چه چیزی است؟ کد 295004

نوروفیبروماتوز(NF) چه چیزی است ؟
نوروفیبروماتوز(NF) یک اخلال پزشکی تنها نیست ولی
به سه بیماری متفاوت اشاره دارد که حاوی ایجاد تومورهایی است که شدنی است
بر روی مغز ، نخاع و اعصاب تأثیر بگذارد که سیگنال هایی را میان مغز و نخاع و دیگر قسمت های بدن فرستادن می کنند.
نوروفیبروماتوز نوع 1 (NF1) که از نگاه قدیمی بیماری فون رکلینگهاوزن نامیده می شود
نوروفیبروماتوز نوع 2 (NF2)
شوانوماتوز (SWN)
زیادتر تومورها غیرسرطانی ( بی خطر ) هستند ، هرچند شدنی است بعضی از آنها سرطان زا ( خطرناک ) شوند.
اینکه به چه دلیل تومورها در این شرایط ایجاد می شوند کلاً آشکار نیست ،
ولی به نگاه می دسته که عامل آن تا حدودی پرش در ژن هایی باشد که نقش مهمی در سرکوب رشد سلول های سیستم آتشی مزاج دارند.
این پرش ها ژن ها را – که به عنوان NF1 ، NF2 ، SMARCB1 و LZTR1 آشنا می شوند –
از ساختن پروتئین های طبیعی که توانمندی عملکرد درست سلول ها را بازرسی می کنند ، نگه می دارند.
بدون عملکرد طبیعی این پروتئین ها ، رشد سلول افزایش می یابد و منتهی به ایجاد تومور می شود.
نوروفیبروماتوز(NF) در هر دو کالا و در همه نژادها و گروه های قومی رخ می دهد.
NF1 چه چیزی است ؟
نوروفیبروماتوز 1 (NF1) متداول ترین این سه بیماری است.
هرچند فراوانی از افراد گرفتار به NF1 ژنی را به وجود می آورند که آژانس این بیماری است ،
ولی میان 30 تا 50 درصد موردها از پرش ژنتیکی خود به خود ژن NF1 بی تجربه می شود.
هنگامی که این پرش رخ داد ، می توانایی ژن غیرطبیعی را به ارثیه برد.
هر بچه از والدین گرفتار 50 درصد حدس وراثت پرش ژنی را دارد.
علائم و هدف های NF1
کودکان و بزرگسالان گرفتار به NF1 می توانند علائم و مشکلات پزشکی مختلفی داشته باشند که می تواند در طول عمر دگرگونی آهسته .
زیادتر افراد گرفتار به NF1 آرزو به زندگی طبیعی دارند.
از آنجا که فراوانی از دیگر خصوصیت های بالینی NF1 با پیرتر گشتن فرد ایجاد می شود ،
فهمیدن درست آن شدنی است تعدای سال طول بکشد.
به منظور فهمیدن NF1 ، دکتر به دنبال بعضی موردها پایین است:
شش یا زیادتر چرک های قهوه ای روشن و صیقلی روی پوست ( چرک های “café-au-lait”) ، که رایج ترین خصوصیت NF1 است.
این نشانه های زاده تاچند ضخامت در کودکان افزون از 5 میلی متر یا در بزرگسالان افزون از 15 میلی متر ضخامت دارند.
آنها در بدو تولد دیده می شوند یا در ضمن تاچند سال ابتدا زندگی ایجاد می شوند.
چرک های Café-au-lait پرخطر نیستند ولی وجود احتمالی دگرگونی ژن NF1 در فرد را نشان می دهد.
این علائم پوستی در شرایط دیگری نیز وجود دارد
(مانند سندرم لژیوس ، یک بیماری ژنتیکی که حاوی نحوی تماس سلول های بدن است).
دو یا تاچند برآمدگی رقیق به میزان نخود که حاوی پوست (نوروفیبرومای پوستی)
یا یک نوروفیبروما بزرگتر است که تعدای عصب را گلاویز میکند. (نوروفیبروما پلکسی شکل ).
نوروفیبروما تومورهایی هستند که از سلول های آتشی مزاج نشأت می گیرند.
نوروفیبروما Plexiform تومورهای چسبیده با اعصاب هستند که اعصاب بیرون از مغز و نخاع را گلاویز می کنند.
آنها می توانند از بدو تولد وجود داشته باشند یا شدنی است به منظور سالهای اضافی قابل دقت نباشند.
هرچند بعضی از نوروفیبروماهای پوستی در اوقات بچگی بوجود می آیند ،
زیادتر آنها در ضمن سالهای نوجوانی یا بعد از آن آشکار می شوند.
کک و مک در پایین آغوش یا کشاله ران
کک و مک می تواند در شرایط دیگر رخ دهد ، ولی در دیگر علائم و دلواپسی های NF1 وجود ندارد.
دو یا تاچند رشد روی عنبیه چشم ( مشهور به بند های لیش یا همارتومای عنبیه)
تومور راه دید (گلیومای راه دید نامیده می شود).
این تومورها به گونه مرسوم در سن 6 سالگی ، به کمی در اواخر بچگی و نوجوانی و تقریباً ابداً در بزرگسالان آشکار می شوند.
هرچند می توانند دید را تحت تأثیر قرار دهند ، ولی زیادتر علامتی نمی شوند.
دگرگونی شکل استخوان
پدر یا مامان ، خواهر و برادر یا بچه گرفتار به NF1
علائم و هدف های زیادی NF1 حاوی موردها پایین است:
کوتاهی قد و بزرگتر از دور سر طبیعی
رخداد ها قلبی عروقی مانند خرابی مادرزادی قلب ، فشار خون بالا (فشار خون بالا) و رگهای خونی انقباض یافته ، بسته یا آسیب دیده.
تسلط بی حالی فضایی و عملکرد بی حال در آزمونهای ارتقا آموزشی ، از تمام آزمونهایی که مهارتهای خواندن و ریاضی را میزان گیری می کنند.
مشکلات رفتاری ، مانند اخلال افزون فعالی با محدودیت دقت (ADHD) و چالش های مرتبط به تسلط های مدنی ، معمولاً در کودکان گرفتار به NF1 دیده می شود.
دیگر مشکلات آتشی مزاج . هرچند در همه افراد متداول است ، سردرد ، درد و تشنج زیادتر در افراد گرفتار به NF1 اتفاق می افتد.
تومورهایی که شدنی است سرطان زا شوند . ارزیابی می شود که 10 درصد از نوروفیبرومای پلکسی شکل خطرناک شده و احتیاج به درمان تعرض آمیز دارد.
آشنا شده نیست که نوروفیبروماهای پوستی خطرناک شوند.
گلیومای خطرناک نوعی تومور است که شدنی است در بزرگسالان گرفتار به NF1 (گرچه به کمی ) دیده شود.
دیگر بدخیمی ها . زنان نوجوان بزرگ سال گرفتار به NF1 زیادتر در معرض خطر ابتلا به سرطان پستان هستند که قبل از 50 سالگی ایجاد می شود نسبت به زنان در همگان مردم.
دیگر تومورهای . حدس تومورهای استرومایی دستگاه گوارش (GIST) و تومورهای آتشی مزاج و غدد داخل کوچک مانند فئوکروموسیتوما افزایش می یابد.
همچنین افزایش تومورهای آتشی مزاج بی خطر به آوازه تومورهای گلوموس وجود دارد.
اسکولیوز . انحنای ستون فقرات می تواند در افراد گرفتار به NF1 شایعتر و تعرض آمیز باشد.
درمان ها به منظور NF1
NF1 قابل درمان نیست ، ولی درمان ها می توانند به مدیریت علائم و هدف ها کمک کنند.
فراوانی از افراد گرفتار به NF1 به منظور هیچ یک از درمان های طولانی مدت احتیاج نخواهند داشت
راه پیمایی اعتراض آمیز (علائم یا پیشرفت بیماری) در طول زندگی آنها. افراد با
NF1 باید بصورت زمان ای وسیله خبره NF1 برآورد شود ، تا اینکه درصورتی که علائمی را تجربه نمی كنند ،
به منظور برآورد علائم یا هدف هایی كه ممكن است نشان دهنده احتیاج به درمان باشد و
ایمان نتیجه شود كه در چهره ضرورت به درمان نیازی نیست.
در آوریل 2020 ، سازمان غذا و داروی ایالات متحده سلومنتیب (Koselugo)
را به عنوان مخلوطی به منظور کودکان 2 ساله و بالاتر با نوروفیبروماتوز نوع 1 تصویب کرد.
این دارو به پیشگیری از رشد سلولهای توموری کمک می آهسته .
شدنی است از جراحی به منظور از میان حمل کردن تومورهایی که علائم ایجاد می کنند یا دلواپس کننده سرطان هستند و همچنین تومورهایی که دگرگونی شکل قابل توجهی دارند ، کاربرد شود.
تعدای گزینه جراحی به منظور فراوانی از راه پیمایی اعتراض آمیز NF1 وجود دارد ، ولی در ضمینه اینکه چه زمانی باید جراحی انجام شود یا کدامیک گزینه جراحی بهترین توافق میان پزشکان وجود ندارد.
بعضی از ناهماهنگی های استخوان مانند اسکولیوز را می توانایی با جراحی یا با ثابت سازی ستون فقرات با بریس سازش کرد.
بعضی از ناهماهنگی ها که رگ های خونی را تحت تأثیر قرار می دهند ، می توانند با پیروزی با جراحی یا اقدامات جز جراحی رفع شوند.
شیمی درمانی شدنی است به منظور درمان راه دید یا دیگر گلیومهای مغزی کاربرد شود.
داروی selumetinib (Koselugo®) وسیله اداره غذا و داروی آمریکا (FDA)
به منظور درمان كودكان بزرگتر از دو سال كه دارای نوروفیبروما پلکسی شکل نشانه دار ولی جز قابل رفتار هستند تأیید شده است.
رژیم های شیمی درمانی همچنین یک قسمت اصلی در درمان سرطان است که شدنی است در محیط NF1 ایجاد شود ،
از تمام تومور غلاف عصب محیطی خطرناک (MPNST) و سرطان پستان.
درمان به منظور دیگر شرایط چسبیده با NF1 با هدف بازرسی یا آرامش علائم است. سردرد و تشنج با داروها درمان می شود.
از آنجا که کودکان گرفتار به NF1 زیادتر از حد میانگین در معرض ابتلا به اشکال اختلالات یادگیری ، ADHD ، تعویق حرکتی و اوتیسم هستند ،
باید وسیله یک دسته مواظبت آگاه در NF1 برآورد شوند و شدنی است به آنها پیشنهاد شود
که برآورد های آتشی مزاج روانشناختی عرفی داشته باشند تا در ایجاد فرد به آنها کمک آهسته . برنامه های تحصیلی به منظور مدرسه.
NF2 چه چیزی است ؟
نوروفیبروماتوز 2 (NF2) کمتر از NF1 است.
تقریباً 50 درصد افراد گرفتار ژن غیرطبیعی ( فامیلی ) را به ارثیه می برند.
در بعضی دیگر ، این شرایط بی تجربه از پرش ژنتیکی خود به آشنا در ژن NF2 است.
هر بچه از والدین گرفتار 50 درصد حدس وراثت ژن جز طبیعی NF2 را دارد.
علائم و هدف های NF2 در نتیجه ایجاد:
تومورهای بی خطر و رشد آهسته بر اعصاب جمجمه ، نخاع و محیطی و همچنین پوشش مغز و نخاع (مننژ) نامیده می شوند.
شوانوماس تومورهایی است که از سلولهای شوان ایجاد شده است –
سلولهایی که میلین را ایجاد و تولید می کنند که اعصاب محیطی تمام بدن را می پوشاند و از آنها نگهداری می آهسته .
آنها اکثر در عصب جمجمه هشتم رخ می دهد که دارای دو شاخه است:
شاخه سیگنال شنوایی را به مغز منتقل می آهسته و شاخه دهلیزی سیگنالهایی را به منظور حس جایگاه و برابری حمل می آهسته .
شوانوم دهلیزی (که در طول تاریخچه نوروم آکوستیک نیز نامیده می شود) آشنا شده ترین شکل شوانوم در افراد گرفتار به NF2 است ،
ولی شوانوم می تواند هر یک از اعصاب جمجمه یا محیطی را در فرد گرفتار به NF2 گلاویز آهسته .
شوانوماس همچنین می تواند در پوست ایجاد شود و به چهره برآمدگی هایی در پایین پوست یا روی پوست آشکار شود.
زیادتر تومورها بی خطر هستند ، گرچه به کمی شدنی است سرطان زا شوند.
شوانوماس شدنی است ایثارگر دوران ارتقا آهسته یا نکند و فراوانی از آنها ابداً به درمان احتیاج ندارند.
مننژیوم دومین نوع تومور متداول در افرادی است که NF2 دارند.
مننژیوم در پوشش بافتی ایجاد می شود که مغز و نخاع را احاطه کرده است.
در افراد گرفتار به NF2 اندازه مننژیوم بالاتر از گروه همگانی است و می توانند مننژیوم متعددی در درون جمجمه و در ادامه ستون فقرات ایجاد کنند.
اپندیموما تومور زیادتر از اکثر در گروه همگانی رخ می دهد در افراد گرفتار به NF2.
اپاندیموماها در درون نخاع بوجود می آیند (برخلاف روی ) و بی خطر هستند.
در فراوانی از افراد ، این تومورها کاهش یافته و علائمی از خود نشان نمی دهند.
مشکلات دید . افراد گرفتار به NF2 شدنی است در سال ها پایین گرفتار آب در یا تغییراتی در شبکیه شوند که می تواند دید را تحت تأثیر قرار دهد.
نوروپاتی محیطی . افراد گرفتار به NF2 شدنی است در عملکرد عصب گرفتار سخت شوند ،
معمولاً بی مربوطبه حس و بی حالی در دو جهت بدن (با یا بدون از دست ادا کردن عضله) در بازوها و پاها.
در خاطرنشان که نوجوانان و بزرگسالان اکثر به منظور مشکلات شنوایی و برابری دیده می شوند ،
کودکان بچه با NF2 زیادتر به چرا مشکلات دید و مننژیوم به دنبال مواظبت های اولیه پزشکی می روش .
علائم و هدف های NF2
علائم NF2 شدنی است در اوقات بچگی وجود داشته باشد ، ولی می توانایی آنها را پنهان گرفت ، بخصوص در کودکانی که پرونده فامیلی NF2 ندارند.
کودکان اکثر به چرا وجود شوانوم در پوست ، از دست ادا کردن دید در اثرات ناهماهنگی های شبکیه یا تومورها ،
تشنج یا بی حالی مرتبط به فشرده سازی نخاع وسیله دکتر دیده‌ می شوند. به گونه مرسوم ، علائم NF2 آغازین پاس در دهه دوم زندگی دیده‌ می شود .
شایعترین آغازین نشانه ، کاهش شنوایی یا زنگ زدن در گوش (وزوز گوش) مرتبط به شوانومای دهلیزی است.
کمتر معمولاً آغازین مراجعه به دکتر به چرا اخلال در برابری ، اخلال دید ، بی حالی کانونی در بازه یا پا ، تشنج یا تومورهای پوستی خواهد بود.
به منظور فهمیدن NF2 ، دکتر به دنبال موردها پایین است:
شوانوم دهلیزی
پدر یا مامان ، خواهر و برادر یا بچه گرفتار به NF2
به اضافه شوانومای دهلیزی یک تازه (در یک جهت بدن) قبل از 30 سالگی. یا
هر یک از موردها پایین :
اپاندیموما
مننژیوم
شوانومای اعصاب جز دهلیزی
آب در یا اختلالات شبکیه نوجوانان.
درمان های NF2
NF2 بهتر است در یک کلینیک تخصصی با غربالگری اولیه
و برآورد پی جویی سالیانه (در چهره اکید وجود داشتن بیماری زیادتر باشد) مدیریت شود.
می تواند تومورهای عصب دهلیزی را به ضخامت تاچند میلی متر نشان دهد.
شوانوم دهلیزی به آرامی رشد می آهسته ، ولی می تواند به حدی بزرگ شود
که یکی از هشتمین اعصاب جمجمه را در خود فرو ببرد و علت فشرده گشتن ساقه مغز و آسیب به اعصاب جمجمه دوروبر شود.
‘ گزینه های جراحی به میزان تومور و اندازه کم شنوایی ارتباط دارد.
در ضمینه دوران انجام جراحی یا بهترین گزینه جراحی در میان پزشکان توافق همگانی وجود ندارد.
افرادی که جراحی می کنند باید خطرات و مزایای همه گزینه ها را با تمرکز بسنجند تا آشکار کنند کدامیک چگونگی درمانی به منظور آنها قابل است.
جراحی به منظور برداشتن کل تومور در خاطرنشان که هنوز کوچک است شدنی است به محافظت شنوایی کمک آهسته .
درصورتی که در ضمن این جراحی شنوایی از میان رفته باشد ، ولی عصب شنوایی محافظت شده باشد ،
شدنی است قرار ادا کردن رفتار جراحی کاشت حلزون گوش (دستگاهی که در گوش درونی یا حلزون گوش قرار گرفته است ،
سیگنال های الکترونیکی از امواج صوتی به عصب شنوایی را پردازش می آهسته ) یک گزینه است به منظور سلامت شنوایی.
با بزرگتر گشتن تومورها ، محافظت جراحی و عصب شنوایی با جراحی دشوارتر می شود.
پیشرفت کاشت ساقه مغز شنوایی موثر (وسیله ای که قسمت های شنوایی مغز را تحریک می آهسته )
می تواند بعضی از شنوایی ها را در افرادی که شنوایی خود را کلاً از دست داده اند و عصب شنوایی ندارند بازگرداند.
جراحی به منظور دیگر تومورهای چسبیده با NF2 با هدف بازرسی یا آرامش علائم انجام می شود.
شوانوماتوز چه چیزی است ؟
شوانوماتوز (SWN) نادرترین شکل این سه بیماری است و از نگاه ژنتیکی و بالینی از NF1 و NF2 متمایز است .
در فراوانی از موردها ، پرش از SMARCB یا LZTR1 ژن با این بیماری در تماس است. با این حالت ، عامل ژنتیکی SWN در بعضی افراد ناشناخته است.
علائم و هدف های شوانوماتوز
علائم و هدف های SWN به گونه قابل توجهی با علائم NF2 همپوشانی دارد ،
برای اینکه از رشد شوانومای آهسته رشد عصب جمجمه ، نخاع و محیط و در برخی موردها مننژیوم مغز و نخاع بی تجربه می شود.
تقریباً یک سوم از افراد گرفتار به شوانوماتوز تومورهایی محدود به یک قسمت از بدن مانند بازه ، پا یا بخشی از ستون فقرات دارند.
بعضی از افراد به تومورهای اضافی گرفتار می شوند ، در خاطرنشان که در بعضی دیگر فقط عدد کمی تومور ایجاد می شود.
شوانوموما یا مننژیوم در شرایط شوانوماتوز گاهی علائمی ندارند.
علائم دیگری که دکتر شدنی است به دنبال آن باشد عبارتند از:
درد مزمن در هر نقطه از بدن. درد مزمن فراوانی از افراد گرفتار به SWN را گلاویز می آهسته .
این درد شدنی است با یک شوانومای مخصوص همراه باشد یا نباشد.
N umbness، سوزن سوزن گشتن یا بی حالی در انگشتان دست و پا و / یا از دست ادا کردن عملکرد عضلات.
درمان های شوانوماتوز
در حالت موجود هیچ درمان پزشکی یا دارویی به منظور شوانوماتوز تصویب نشده است.
جراحی شدنی است به بعضی از افراد گرفتار به تومور در حالت رشد یا علائمی که بلاواسطه به شوانومای جدا مراجعه می کنند ، کمک آهسته .
با این حالت ، خطر بالقوه آسیب آتشی مزاج باید با تمرکز در برابر مزایای احتمالی جراحی دانا شود.
نوروفیبروماتوز(NF) چطور فهمیدن داده مشود؟
تنها بر اصل خصوصیت های بالینی شدنی است فهمیدن فرد گرفتار به NF2 از SWN محال باشد.
شدنی است به منظور فهمیدن درست افراد دارای خصوصیت های این شرایط
که فاقد پرونده فامیلی آشنا شده یا شوانومای دهلیزی دو تازه هستند (مواردی که در دو جهت بدن اتفاق می افتد) آزمایش ژنتیک ضروری باشد.
آزمایش ژنتیک می تواند در برخی شرایط ، مانند آزمایش قبل از تولد یا زمانی که فهمیدن بالینی بی فایده است ، سودمند باشد.
تصویربرداری دقیق از مغز و نخاع وسیله MRI الزامی است و تصویربرداری زیادی بر اصل علائم شدنی است شوانوماس را روی اعصاب محیطی نشان دهد.
سرچشمه :ninds.nih.gov
راهبری نوشته