دانلود پاورپوینت اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS)چه چیزی است؟-بیماری پیشرونده عصبی کد 234664

خانه محصولات حساب کاربری ثبت نام

شناسه محصول و کد فایل : 234664

نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت

قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر

امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...

امکان ویرایش و شخصی سازی ویرایش با هوش مصنوعی - امکان ادغام چندین مقاله در یک پاورپوینت - امکان اضافه کردن مطالب به پاورپوینت با هوش مصنوعی - امکان حذف و اضافه کردن متن و چیدمان دوباره پاورپوینت با چند کلیک - امکان تغییر تم پاورپوینت با چند کلیک - امکن انتخاب فونت و رنگ بندی ها متنوع قبل از دانلود

با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید

هزینه فایل : ~~105000~~ : 65000 تومان

تماس با پشتیبانی 09164470871

توضیحات محصول دانلود پاورپوینت اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS)چه چیزی است؟-بیماری پیشرونده عصبی کد 234664

اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS) چه چیزی است ؟
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS) گروهی از بیماری های آتشی مزاج بی مانند است
که عمدتا سلول های آتشی مزاج (نورون ها) را که موظف بازرسی تحرک ارادی عضلات هستند ، گلاویز می آهسته .
عضلات ارادی حرکاتی مانند جویدن ، راه جارو کردن و صحبت را ایجاد و تولید می کنند. ا
ین بیماری پیشرونده است ، به این مفهوم که علائم ایثارگر دوران بدتر می شوند.
در حالت موجود ، هیچ درمانی به منظور ALS و هیچ درمان موثری به منظور ایست یا برعکس کردن ارتقا بیماری وجود ندارد.
ALS متصل به گروه وسیع تازگی از اختلالات است که به عنوان بیماری های نورون حرکتی آشنا می شوند ،
که بی تجربه از انحلال تدریجی (انحطاط) و مرگ نورون های حرکتی است.
نورونهای حرکتی سلولهای آتشی مزاج هستند که از مغز تا نخاع و به عضلات تمام بدن گسترش می یابند.
این نورونهای حرکتی پیوندهای اساسی ارتباطی میان مغز و عضلات ارادی را ایجاد و آماده می کنند.
پیغام های نورون های حرکتی در مغز (به آوازه نورون های حرکتی بالایی )
به سلول های آتشی مزاج حرکتی در نخاع و به هسته های حرکتی مغز (به آوازه نورون های حرکتی پایین)
و از نخاع و هسته های حرکتی مغز به یک عضله یا عضلات مخصوص منتقل می شوند. .
در ALS ، هر دو نورون حرکتی بالایی و نورون حرکتی پایین اراستگی می روش یا می میرند ،
و فرستادن پیغام به عضلات را ایستاده می کنند. عضلات که قادر به عملکرد نیستند ، آهسته بی حال می شوند ،
آغاز به ارتعاش می کنند (به تعبیر به آن مفصل می گویند) و از میان می روش (آتروفی).
در نهایت ، مغز توانمندی خود را به منظور آغاز و بازرسی حرکت ارادی از دست می دهد.
علائم اولیه ALS معمولاً حاوی بی حالی یا سفتی عضلات است.
آهسته تمام عضلات تحت بازرسی ارادی تحت تأثیر قرار می گیرند و افراد
توان و توانمندی بیان ، غذا خوردن ، تحرک و تا اینکه تنفس خود را از دست می دهند.
بیشتر افراد گرفتار به ALS در اثرات کوتاهی تنفسی می میرند ، معمولاً در ضمن 3 تا 5 سال از دوران بروز علائم.
با این حالت ، حدود 10 درصد از افراد گرفتار به ALS به منظور 10 سال یا زیادتر زنده می مانند.
چه کسانی به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS) گرفتار میشوند؟
در سال 2016 مرکزها بازرسی و جلوگیری از بیماری ارزیابی خورده اند که میان 14000 تا 15000 آمریکایی گرفتار به ALS هستند.
ALS یک بیماری آتشی مزاج عضلانی متداول در تمام دنیا است. این امر بر افراد از هر اصل و اصل تأثیر می گذارد.
تعدای آژانس خطر بالقوه به منظور ALS وجود دارد از تمام :
سن . هرچند این بیماری می تواند در هر سنی بروز آهسته ، ولی علائم آن معمولاً در سال ها 55 تا 75 سالگی بروز می آهسته .
جنسیت . مردان کمی زیادتر از زنان به ALS گرفتار می شوند. با این حالت ، با افزایش سن اختلاف میان زن و مرد از میان می جویبار .
اصل و قومیت. به حدس بسیار این بیماری قفقازی ها و جز اسپانیایی تبار هستند.
بعضی مطالعه ها نشان می دهد که جانبازان نظامی حدود 1.5 تا 2 مساوی زیادتر حدس دارد که به بیماری ALS گرفتار شوند.
هرچند چرا این امر آشکار نیست ، ولی عوامل خطر احتمالی جانبازان حاوی
قرار گرفتن در معرض سرب ، سموم پیش گیری آفات و دیگر سموم محیطی است.
ALS وسیله وزارت جنگ ایالات متحده به عنوان یک بیماری پیوسته به خدمت ها آشنا شده است.
ALS پاشیده
بیشتر موردها ALS (90 درصد یا زیادتر ) به چهره پاشیده در نگاه گرفته می شوند.
این بدان معناست که به نگاه می دسته این بیماری به گونه اتفاقی
و بدون هیچ آژانس خطر مشخصی چسبیده باشد و هیچ پرونده فامیلی بیماری وجود ندارد.
هرچند اعضای خانواده افراد گرفتار به ALS پاشیده در معرض خطر ابتلا به این بیماری قرار دارند ،
ولی خطر کلی آنها بی شمار کم است و زیادتر آنها به ALS گرفتار نمی شوند.
ALS فامیلی (ژنتیکی)
حدود 5 تا 10 درصد از کل موردها ALS فامیلی است ، به این مفهوم که انفرادی بیماری را از والدین خود به ارثیه می برد.
نوع فامیلی ALS معمولاً فقط به یکی از والدین احتیاج دارد که ژن موظف بیماری را حمل کنند.
آشکار شده است که پرش در افزون از ده ژن علت ایجاد ALS فامیلی می شود.
حدود 25 تا 40 درصد از کل موردها فامیلی (و درصد کمی از موردها پاشیده )
بی تجربه از خرابی در ژنی است که به عنوان “کروموزوم 9 کادر باز 72” یا C9ORF72 آشنا می شود.
جذاب اینجاست که همین پرش می تواند با آتروفی لوب های پیشانی- گیجگاهی مغز همراه باشد
که علت انحلال عقل لوب پیشانی-گیجگاهی می شود.
بعضی از افراد آورنده این پرش شدنی است علائمی از نورون حرکتی و علائم انحلال عقل (ALS-FTD) را نشان دهند.
12 تا 20 درصد موردها فامیلی دیگر بی تجربه از پرش در ژن است که
آیین نامه هایی به منظور ایجاد و تولید آنزیم سوپراکسید روی – دیسموتاز 1 ( SOD1 ) عرضه می دهد.
علائم اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS) چه چیزی است ؟
آغاز ALS می تواند به حدی ظریف باشد که از علائم صرفنظر شود ولی
آهسته این علائم به بی حالی یا آتروفی آشکارتری تبدیل می شوند که شدنی است علت شک دکتر به ALS شود.
بعضی از علائم اولیه عبارتند از:
مفصل ها (انقباضات عضلانی) در بازه ، پا ، شانه یا زبان
گرفتگی عضلات
عضلات سفت و سفت (اسپاستی)
بی حالی عضلانی تحت تأثیر بازه ، پا ، گردن یا دیافراگم.
بیان تاریک و بینی
سخت جویدن یا قورت دادن .
به منظور فراوانی از افراد آغازین نشانه ALS شدنی است در دست یا بازه آشکار شود
برای اینکه آنها در انجام کارهای آسان مانند دکمه زدن پیرهن ، نوشتن یا به حرکت درآوردن کلید در قفل با سخت برابر می شوند.
در موردها دیگر ، علائم در آغاز بر روی یکی از پاها تأثیر می گذارد و
افراد زمان راه جارو کردن یا دویدن گرفتار بی طاقتی می شوند یا زیادتر آگاه می شوند که گرفتار لغزش می شوند.
هنگامی که علائم در بازوها یا پاها آغاز می شود ، به عنوان ALS “ آغاز اندام” آشنا می شود.
دیگر افراد آغاز آگاه مشکلات گفتاری یا بلع می شوند که اصطلاحاً آن را “ آغاز پیاز مغز” می نامند.
صرف نگاه از اینکه علائم در کجا آشکار می شود ،
با ارتقا بیماری بی حالی و آتروفی عضلات به دیگر نقاط بدن گسترش می یابد.
افراد شدنی است در حرکت ، بلع (دیسفاژی) ، بیان یا ایجاد کلمات (دیس آرتریا) و تنفس ( تنگنا نفس) گرفتار سخت شوند.
هرچند توالی علائم در حالت ظهور و اندازه ارتقا بیماری در افراد متفاوت مختلف است ،
ولی در نهایت افراد قادر به ایستادن یا راه جارو کردن ، نشستن یا بیرون رفتن از تختخواب به تکی یا کاربرد از دست و بازه نخواهند بود.
افراد گرفتار به ALS معمولاً در قورت دادن و جویدن غذا سخت دارند ،
این امر علت می شود که غذا خوردن طبیعی پیچیده باشد و خطر خفگی را افزایش دهد.
آنها همچنین کالری ها را با سرعت بیشتری نسبت به بیشتر افراد فاقد ALS می سوزانند.
با دقت به این عوامل ، افراد گرفتار به ALS به سرعت باریک می شوند و می توانند گرفتار سوء غذا شوند.
از آنجا که افراد گرفتار به ALS معمولاً توانمندی خود را در انجام فرایندهای ذهنی بالاتر مانند دلیل ،
به حافظه سفارش کردن ، فهم و حل مسئله محافظت می کنند ،
از کاهش عملکرد پیشرونده خود آگاه هستند و شدنی است آشفته و اندوهگین شوند.
درصد کمی از افراد شدنی است با مشکلات زبان یا تصمیم و اراده گیری برابر شوند و
بینات فزاینده ای وجود دارد که نشان می دهد بعضی تا اینکه شدنی است به تکرار دوران به نوعی از انحلال عقل گرفتار شوند.
افراد گرفتار به ALS در اثرات بی حال گشتن عضلات دستگاه تنفسی ، گرفتار نفس تنگنا می شوند.
آنها در نهایت توانمندی تنفس به تکی را از دست می دهند و باید به دستگاه تنفس ارتباط داشته باشند.
افراد گرفتار همچنین در مرحله ها بعدی بیماری با خطر اصل الریه افزایش می یابند.
اضافه بر گرفتگی عضلات که شدنی است علت آزردگی شود ،
بعضی از افراد گرفتار به ALS شدنی است به نوروپاتی دردآور (بیماری آتشی مزاج یا آسیب) گرفتار شوند.
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS) چطور فهمیدن داده میشود؟
هیچ کس نمی تواند فهمیدن حتمی ALS را عرضه دهد.
ALS در رتبه ابتدا برپایه پرونده دقیق علائم و هدف های دیده‌ شده وسیله دکتر
در بررسی بدنی همراه با یک سری آزمایشات به منظور رد دیگر بیماری های تقلیدی فهمیدن داده می شود.
با این حالت ، وجود علائم نورون حرکتی بالایی و پایین به تندی وجود بیماری را نشان می دهد.
پزشکان پرونده پزشکی کامل افراد را تحقیق کرده و در فواصل آراسته بررسی آتشی مزاج را انجام می دهند
تا برآورد کنند که علائمی مانند بی حالی عضلانی ، آتروفی عضلات و اسپاستیک آهسته بدتر می شوند.
علائم ALS در مرحله ها اولیه بیماری می تواند مثل علائم طیف وسیع ای از بیماری ها یا اختلالات قابل درمان زیادتر باشد.
آزمایشات قابل می تواند حدس دیگر شرایط را از میان ببرد.
کلینیک کاردرمانی،گفتاردرمانی و توانبخشی توانایی افزا اصفهان،با قاب کارکشته و ماهر در اساس های فهمیدن ،
تعداد ارتباط سمت نوبت دهی و رایزنی مجانی :۰۳۱۳۲۷۴۴۲۳۲-۰۹۳۰۳۱۲۶۴۷۵
نشانی :اصفهان ؛ خیابان هشت بهشت شرقی؛ خیابان لاهور؛ نبش کوچه ۶۰ و ۶۲
آزمایشات عضلانی و تصویربرداری
الکترومیوگرافی (EMG) ، یک چگونگی توقیف اختصاصی که فعالیت الکتریکی فیبرهای عضلانی را فهمیدن می دهد ،
می تواند به فهمیدن ALS کمک آهسته . آزمایش رایج دیگر ،
خواندن راهنمایی عصب (NCS) است که فعالیت الکتریکی اعصاب و عضلات را
با برآورد توانمندی عصب در فرستادن سیگنال در ادامه عصب یا عضله میزان گیری می آهسته .
شدنی است به عنوان شبیه ، ناهماهنگی های مخصوص در NCS و EMG نوعی نوروپاتی محیطی
(آسیب به اعصاب محیطی بیرون از مغز و نخاع) یا میوپاتی (بیماری عضلانی) به عوض ALS داشته باشد.
همچنین شدنی است یک دکتر آزمایش تصویربرداری شدت گرفتن مغناطیسی (MRI) را انجام دهد ،
روشی جز تعرض آمیز که از یک میدان مغناطیسی و امواج رادیویی به منظور ایجاد و تولید تصویرها دقیق از مغز و نخاع کاربرد می آهسته .
اسکن MRI مقیاس معمولاً در افراد گرفتار به ALS طبیعی است.
با این حالت ، آنها می توانند دیگر مشکلات را که شدنی است علت ایجاد علائم شود ،
مانند تومور نخاع ، دیسک فتق در گردن که نخاع را فشرده می آهسته
، سیرنگومیلیا (کیست در نخاع) یا اسپوندیلوز گردنی ( سابیده شدگی غیرطبیعی تأثیر می گذارد) نشان دهد. ستون فقرات در گردن)
آزمایشات آزمایشگاهی
بر اصل علائم ، نتایج آزمایش و یافته های فرد در بررسی ،
دکتر شدنی است آزمایشاتی را روی الگو های خون و ادرار تجویز آهسته تا حدس بیماری های دیگر از میان برود.
آزمایش دیگر بیماریها و اختلالات
بیماریهای عفونی مانند ویروس خرابی اطمینان انسانی (HIV) ، ویروس سرطان خون سلول T (HTLV) ،
افلیج بچه ها و ویروس نیل غربی می توانند در بعضی موردها علائم ALS مانند ایجاد کنند.
اختلالات آتشی مزاج مانند مولتیپل اسکلروزیس ، سندرم پس از افلیج بچه ها ،
نوروپاتی حرکتی تاچند کانونی و آتروفی عضلانی ستون فقرات (بیماری آهستگی ) نیز می تواند
از بعضی خصوصیت های بیماری تقلید آهسته و باید وسیله پزشکان در نگاه گرفته شود تا فهمیدن دهند.
عضلات و گرفتگی عضلات نیز در شرایط بی خطر رخ می دهد.
به چرا قبل آگهی انجام شده وسیله این فهمیدن و اشکال بیماریها یا اختلالات که می تواند
مثل ALS در مرحله ها اولیه بیماری باشد ، افراد شدنی است مایل به کسب نگاه دوم آتشی مزاج باشند.
عامل بروز اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS) چه چیزی است ؟
عامل بیماری ALS آشکار نیست و دانشمندان هنوز نمی دانند که به چه دلیل ALS به برخی از افراد حمله می آهسته و به دیگران نمی زند.
با این حالت ، بینات نتیجه از مطالعه ها علمی نشان می دهد که هم ژنتیک و هم محیط در ایجاد بیماری ALS نقش دارند.
ژنتیک
در سال 1993 هنگامی که دانشمندان تحت پشتیبانی انستیتوی ملی اختلالات مغز و اعصاب و ایست(قلبی مغزی ( NINDS ) ،
کشف کردند که پرش در ژن SOD1 با بعضی موردها ALS فامیلی چسبیده است ،
گامی بااهمیت در سمت معین کردن عوامل خطر ALS در سال 1993 برداشته شد .
هرچند هنوز آشکار نیست که چطور پرش در ژن SOD1 منتهی به انحطاط نورون حرکتی می شود ،
ولی بینات بیشتری نشان می دهد که ژن نقشی در ایجاد و تولید پروتئین SOD1 پرش یافته می تواند سمی شود.
از آن دوران ، افزون از دوازده پرش ژنتیکی زیادی آشنایی شده است
که فراوانی از راه تحقیقات محافظت شده از NINDS انجام شده است
و هر یک از این کشفیات ژنی بینایی جدیدی در ضمینه سازوکار های احتمالی ALS عرضه می دهد.
کشف بعضی پرش های ژنتیکی گلاویز در ALS نشان می دهد
که تغییرات در پردازش مولکول های RNA شدنی است منتهی به انحطاط نورون حرکتی چسبیده با ALS شود.
مولکول های RNA یکی از بزرگترین مولکولهای سلول است که در راهنمایی سنتز پروتئینهای مخصوص و همچنین تنظیم و فعالیت ژن نقش دارد.
پرش های دیگر ژنی نشان دهنده خرابی در روش طبیعی است
که در آن پروتئین های سوء عملکرد خرد می شوند و به منظور ساختن پروتئین های تازه کاربرد می شوند
، مشهور به بازیافت پروتئین. بعضی دیگر به خرابی احتمالی در قالب و
شکل سلولهای آتشی مزاج حرکتی و همچنین افزایش زودرنجی به سموم محیطی اشاره می کنند.
به گونه کلی ، به گونه فزاینده ای روشن می شود که برخی از نقایص سلولی می تواند منتهی به انحطاط نورون حرکتی در ALS شود.
در سال 2011 هنگامی که دانشمندان دریافتند خرابی در ژن C9ORF72 نه تنها در زیرمجموعه قابل توجهی از افراد گرفتار به ALS
ولی در بعضی از افراد گرفتار به نوعی از انحلال عقل قبل از بینی (FTD) نیز وجود دارد ، یک کشف بااهمیت دیگر انجام شد .
این مشاهدات شواهدی از تماس ژنتیکی میان این دو اخلال خراب کردن آتشی مزاج را آماده می آهسته .
حالا زیادتر محققان معتقدند که ALS و بعضی از اشکال FTD اختلالات چسبیده هستند.
عوامل محیطی
در جستجوی عامل ALS ، محققان همچنین در حالت خواندن تأثیر عوامل محیطی هستند.
محققان در حالت تحقیق برخی از دلیل ها احتمالی مانند قرار گرفتن در معرض عوامل
سمی یا عفونی ، ویروس ها ، ضربه های جسمی ، رژیم غذایی و عوامل رفتاری و شغلی هستند.
به عنوان شبیه ، محققان ابراز کرده اند که قرار گرفتن در معرض سموم در لحظه جنگ یا فعالیت بدنی اکید ،
دلیل ها احتمالی این است که به چه دلیل بعضی از جانبازان و ورزشکاران در معرض خطر بیشتری به منظور ابتلا به ALS قرار دارند.
هرچند هیچ تماس مداومی میان هیچ آژانس محیطی و خطر ابتلا به ALS وجود نداشته است ،
تحقیقات آینده شدنی است نشان دهد که بعضی از عوامل در پیشرفت یا ارتقا بیماری نقش دارند.
اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS) چطور درمان میشود؟
هنوز هیچ درمانی به منظور ALS یافت نشده است.
با این حالت ، چگونگی های درمانی در دسترس وجود دارد که می تواند به بازرسی علائم کمک آهسته ،
از رخداد ها جز الزامی پیشگیری آهسته و زندگی با این بیماری را ساده تر آهسته .
مواظبت های حمایتی به بهترین وجه وسیله دسته های تاچند رشته ای از متخصصان مواظبت های بهداشتی مانند پزشکان عرضه می شود.
داروسازان،فیزیوتراپیست ، شغلی و بیان درمانی ؛ متخصصان غذا ؛ مددکاران مدنی ؛ درمانگران تنفسی و روانشناسان بالینی.کاردرمانگران
و پرستاران مواظبت در جا و بیمارستان. این دسته ها می توانند یک برنامه درمانی مختص به فرد مدل سازی کنند
و اسباب اختصاصی ای را با هدف نگه داشتن افراد تا حد شدنی پویا ، آسوده و آزاد عرضه دهند.
داروها
اداره غذا و داروی ایالات متحده (FDA) داروهای ریلوزول (Rilutek) و اداراون (Radicava) را به منظور درمان ALS تأیید کرده است.
باور بر این است که ریلوزول با کاهش روی گلوتامات ، که پیغام ها را میان سلول های آتشی مزاج و نورون های حرکتی منتقل می آهسته ،
آسیب به سلول های آتشی مزاج حرکتی را کاهش می دهد.
آزمایشات بالینی در افراد گرفتار به ALS نشان داد که ریلوزول بقا را تا تاچند ماه طولانی می آهسته ،
بخصوص در نوع پیوندی این بیماری ، ولی آسیب ای که قبلا به سلول های آتشی مزاج حرکتی وارد شده را وارونه نمی آهسته .
نشان داده شده است که Edaravone علت کاهش سرعت برآورد بالینی عملکرد روزمره در مبتلایان به ALS می شود.
پزشکان همچنین می توانند به منظور کمک به مدیریت علائم ALS ،
از تمام گرفتگی عضلات ، سفتی ، آب دهان و بی خیال زیادی و اثرات پیاز دروغگو ( موردها غیرارادی یا غیرقابل بازرسی گریه و یا خندیدن ،
یا دیگر نمایش های عاطفی) داروهایی را تجویز کنند. همچنین داروهایی به منظور کمک به افراد گرفتار به درد ،
افسردگی ، اختلالات خواب و یبوست در دسترس هستند.
داروسازان می توانند به منظور پیشگیری از خطرات تداخل دارویی ، در ضمینه کاربرد درست از داروها رایزنی داده و نسخه های شخص را بازرسی کنند.
فیزیوتراپی و کاردرمانی
فیزیوتراپی و اسباب اختصاصی می توانند آزادی و اطمینان فرد را در طول زمان ALS افزایش دهند.
ورزش های هوازی معتدل و کم تأثیر مانند پیاده روی ، شنا و دوچرخه سواری ثابت می توانند عضلات بدون تأثیر را استحکام
کنند ، سلامت قلب و عروق را سلامت بخشند و به افراد در جنگ با خستگی و افسردگی کمک کنند.
دامنه حرکت و حرکت کششی می تواند از اسپاستیک دردآور و کوتاه گشتن (انقباض) عضلات پیشگیری آهسته .
فیزیوتراپیست ها و کاردرمانگران می توانند تمریناتی را پیشنهاد کنند که این فواید را بدون کار بسیار عضلات آماده می آهسته .
کاردرمانگرها می توانند وسایلی مانند رمپ ، مهاربند ، واکر و ویلچر را توصیه دهند که به افراد کمک می آهسته تا توان خود را محافظت کرده و پویا بمانند.
گفتاردرمانی
افراد گرفتار به ALS که در بیان سخت دارند شدنی است از کار با گفتاردرمانگر سود ببرند ،
وی می تواند استراتژی های سازگارانه را به منظور بلندتر و واضح ترین صحبت آسان گرفتن تدریس دهد.
با ارتقا ALS ، گفتاردرمانی می تواند به افراد در محافظت توانمندی برقراری تماس کمک آهسته .
آنها می توانند کمکهایی مانند سینت سایزرهای رایانه ای براساس بر رایانه را که از فناوری پیگیری چشم کاربرد می کنند ،
پیشنهاد کنند و می توانند به افراد کمک کنند تا روشهایی به منظور جواب به سوالات آره یا خیر با چشم یا دیگر روشهای غیرکلامی ایجاد کنند.
بعضی از افراد گرفتار به ALS شدنی است کاربرد از بانکداری صوتی را گزینش کنند
در خاطرنشان که هنوز قادر به صحبت آسان گرفتن به عنوان فرایند پس انداز صدای خود به منظور کاربرد در آینده در مخلوط کننده های گفتاری براساس بر رایانه هستند.
این چگونگی ها و دستگاه ها هنگامی که دیگر قادر به صحبت یا ایجاد و تولید صداهای صوتی نیستند به افراد کمک می کنند تا تماس پابرجا کنند.
پشتیبانی غذا ای
غذا ای قسمت مهمی از مواظبت از افراد گرفتار به ALS است.
نشان داده شده است که افراد گرفتار به ALS در چهره کاهش وزن بی حال تر می شوند.
متخصصان غذا می توانند روش برنامه ریزی و آماده بشارت های غذایی کوچک در طول روز را که کالری ،
فیبر و مایعات بس تأمین می کنند و همچنین از اجتناب از غذاهایی که قورت دادن آنها سخت است ،
به افراد و مراقبان تدریس دهند. شدنی است افراد به منظور از میان حمل کردن مایعات زیادی یا آب دهان و پیشگیری از خفگی از دستگاه های مکش کاربرد کنند.
وقتی افراد دیگر نمی توانند از خوردن غذا به میزان بس غذا کنند ،
شدنی است پزشکان پیشنهاد کنند که یک لوله غذا را در معده قرار دهند.
کاربرد از یک لوله غذا ای همچنین خطر خفگی و اصل الریه را که می تواند در اثرات استشمام مایعات در ریه ها ایجاد شود ، کاهش می دهد.
سلامت وضعبت تنفس
آنجا که عضلات موظف تنفس آغاز به بی حال گشتن می کنند ،
افراد شدنی است در زمان فعالیت بدنی گرفتار تنگنا نفس و تنفس در شب یا بلندقامت رسم کردن شوند.
پزشکان شدنی است تنفس فرد را آزمایش کنند تا معین کردن کنند که چه زمانی درمانی به آوازه تهویه جز تعرض آمیز (NIV) پیشنهاد می شود.
NIV به پشتیبانی تنفسی فرموده می شود که معمولاً از راه ماسک روی بینی و / یا دهان منتقل می شود.
در آغاز شدنی است NIV فقط در شب ضروری باشد.
هنگامی که عضلات دیگر قادر به محافظت روی طبیعی اکسیژن و دی اکسید کربن نیستند ،
شدنی است از NIV به چهره تمام فرصت کاربرد شود. NIV کیفیت زندگی را سلامت می بخشد و بقا را به منظور فراوانی از افراد گرفتار به ALS طولانی می آهسته .
از آنجا که عضلات بازرسی کننده تنفس بی حال می شوند ، افراد گرفتار به ALS نیز شدنی است در ایجاد و تولید سرفه اکید سخت داشته باشند.
تعدای چگونگی به منظور کمک به افراد در افزایش سرفه های اکید وجود دارد ،
از تمام دستگاه های کمک کننده سرفه مکانیکی و تجمع گشتن نفس. در تجمع گشتن نفس ،
فرد یک سری تنفس کوچک و بدون بازدم انجام می دهد تا زمانی که ریه ها پر شود ،
مدت کوتاهی نفس را محافظت می آهسته و بعد هوا را با سرفه بیرون می آهسته .
با ارتقا بیماری و بی حال گشتن زیادتر عضلات ،
افراد شدنی است اشکال تهویه مکانیکی (تنفس) را در نگاه بگیرند که در آن یک ماشین ریه ها را باد کرده و خالی کردن می آهسته .
پزشکان شدنی است یک لوله تنفسی را از راه دهان قرار دهند یا شدنی است با جراحی در قسمت جلوی گردن سوراخ ایجاد کنند
و یک لوله منجر به لوله تنفسی (تراکئوستومی) را وارد کنند. لوله به دستگاه تنفس پیوسته است.
افراد گرفتار به ALS و خانواده های آنها معمولاً زمان تصمیم و اراده گیری در ضمینه کاربرد و محافظت از تهویه ، تعدای صورتحساب را در نگاه می گیرند.
این دستگاه ها از نگاه تأثیر بر کیفیت زندگی فرد و از نگاه خرج مختلف هستند.
هرچند محافظت از تهویه می تواند مشکلات تنفسی را کاهش دهد و بقا را طولانی آهسته ،
ولی بر ارتقا ALS تأثیری ندارد. افراد شدنی است تصمیم و اراده بگیرند قبل از تصمیم و اراده گیری در ضمینه محافظت تهویه ،
در ضمینه این ملاحظات و تأثیرات طولانی مدت زندگی بدون تحرک کلاً آگاه شوند.
سرچشمه :ninds.nih
راهبری نوشته