دانلود پاورپوینت آتروفی عضلانی نخاع(SMA)-بیماری ژنتیکی کودکان کد 225285

خانه محصولات حساب کاربری ثبت نام

شناسه محصول و کد فایل : 225285

نوع فایل : Powerpoint پاورپوینت

قابل ویرایش تمامی اسلاید ها دارای اسلاید مستر برای ویرایش سریع و راحت تر

امکان باز کردن فایل در موبایل - لپ تاپ - کامپیوتر و ...

امکان ویرایش و شخصی سازی ویرایش با هوش مصنوعی - امکان ادغام چندین مقاله در یک پاورپوینت - امکان اضافه کردن مطالب به پاورپوینت با هوش مصنوعی - امکان حذف و اضافه کردن متن و چیدمان دوباره پاورپوینت با چند کلیک - امکان تغییر تم پاورپوینت با چند کلیک - امکن انتخاب فونت و رنگ بندی ها متنوع قبل از دانلود

با یک خرید میتوانید بین 342000 پاورپینت ، 25 پاورپوینت را به مدت 7 روز دانلود کنید

هزینه فایل : ~~105000~~ : 65000 تومان

تماس با پشتیبانی 09164470871

توضیحات محصول دانلود پاورپوینت آتروفی عضلانی نخاع(SMA)-بیماری ژنتیکی کودکان کد 225285

آتروفی عضلانی نخاع(SMA) چه چیزی است ؟
آتروفی عضلانی نخاع(SMA) اکثر ،نوزادان و کودکان را تحت تأثیر قرار می دهد
و کاربرد از عضلات را به منظور آنها پیچیده می آهسته .
وقتی بچه شما SMA دارد ، تجزیه سلولهای آتشی مزاج مغز و نخاع اتفاق می افتد.
فرستادن پیامهایی که تحرک عضله ها را وسیله مغز بازرسی میکند، ایستاده میشود.
وقتی این اتفاق می افتد ، عضلات بچه شما بی حال می شوند
و کوچک می شوند و کودکان می توانند در بازرسی تحرک سر ،
نشستن بدون کمک و تا اینکه راه جارو کردن سخت داشته باشند.
در بعضی موردها ، با بدتر گشتن بیماری شدنی است در بلع و تنفس سخت داشته باشند .
اشکال متفاوت SMA وجود دارد و اندازه جدی وجود داشتن آن به نوع آسیب بچه شما ارتباط دارد.
هیچ درمانی وجود ندارد ، ولی درمان ها می توانند بعضی علائم را سلامت بخشند
و در برخی موردها به بچه شما کمک می کنند تا عمر طولانی تازگی داشته باشد.
محققان در تلاشند تا راه های جدیدی به منظور جنگ با این بیماری آشکار کنند.
به حافظه داشته باشید که هر بچه یا بزرگسالی که SMA داشته باشد
تجربه متفاوتی خواهد داشت. هر چقدر تحرک بچه شما محدود باشد ،
بیماری هرگز بر هوش او تأثیر نمی گذارد.
آنها همچنان قادر به رفیق یابی و اختلاط خواهند بود.
علائم آتروفی عضلانی نخاع(SMA)
نوع 0. این نادرترین و شدیدترین نوع SMA است و در خاطرنشان که هنوز باردار هستید ایجاد می شود.
نوزادانی که دارای این نوع SMA هستند کمتر در رحم تحرک می کنند و با مشکلات مفصلی،
بی حالی تن عضلانی و بی حالی عضلات به منظور تنفس به جهان می آیند .آنها اکثر به چرا مشکلات تنفسی زنده نمی مانند .
نوع 1. این نیز نوع اکید SMA است.
شدنی است بچه نتواند سر خود را نگه دارد یا بدون کمک بنشیند.
آنها شدنی است دست و پا فلاپی(شل وجود داشتن عضلات) داشته باشند و در بلع سخت داشته باشند.
بزرگترین دلواپسی بی حالی در عضلاتی است که تنفس را بازرسی می کنند.
زیادتر کودکان گرفتار به SMA نوع 1 به چرا مشکلات تنفسی زیادتر از دوسال زندگی نمیکنند.
با دسته پزشکی خود ، اعضای خانواده ، و دیگر افرادی که می توانند
به شما کمک کنند در خاطرنشان که بچه شما با این بیماری جنگ می آهسته ، پشتیبانی احساسی خود را انجام دهید.
نوع 2. این مورد کودکان 6 تا 18 ماه را تحت تأثیر قرار می دهد.
این علائم از میانگین تا اکید است و معمولاً زیادتر از بازوها پاها را گلاویز می آهسته .
بچه شما شدنی است با کمک بنشیند و راه برود یا بایستد.
نوع 2 نیز SMA مزمن بچه نامیده می شود.
نوع 3. علائم این نوع از سن 2 تا 17 سالگی آغاز می شود.
خفیف ترین شکل بیماری است. بچه شما به حدس بسیار می تواند بدون کمک بایستد یا راه برود ولی
شدنی است در دویدن ، افزایش یافتن از پله ها یا ایستادن از صندلی با سخت برابر شود.
در اواخر زندگی ، شدنی است به منظور انتقال به صندلی چرخدار حاجت داشته باشند.
نوع 3 بیماری کوگلبرگ-ولاندر یا SMA نوجوان نیز نامیده می شود.
نوع 4. این شکل SMA از بزرگسالی آغاز می شود.
شدنی است علائمی مانند بی حالی عضلانی ، کشیدگی یا مشکلات تنفسی داشته باشید.
معمولاً فقط بالای بازوها و پاها تحت تأثیر قرار می گیرند.
این علائم را در طول زندگی خود دیده‌ خواهید کرد ،
ولی با تمریناتی که با کمک یک خبره کاردرمانی انجام می دهید می توانید به تحرک خود بقیه دهید و تا اینکه بهتر شوید.
بااهمیت است که به یاد داشته باشید که گوناگونی اضافی در روش تأثیر این نوع SMA بر افراد وجود دارد.
به عنوان شبیه فراوانی از افراد قادر به بقیه کار به منظور سالهای طولانی هستند.
از دکتر خود در ضمینه راه های بازدید با دیگران که
همان شرایط را دارند و می دانند چه چیزی را پس سر می گذارید ، سوال کنید.
اسباب بروز آتروفی عضلانی نخاع(SMA)
SMA بیماری است که از راه ژنتیک و والدین منتقل می شود.
درصورتی که بچه شما SMA دارد ، به این چرا است که او دو نسخه از ژن خرد دارد ، یکی از هر یک از والدین.
وقتی این اتفاق می افتد ، بدن آنها قادر به ساختن نوع خاصی از پروتئین نخواهد بود.
بدون آن سلول هایی که عضلات را بازرسی می کنند می میرند.
درصورتی که بچه شما فقط از یکی از شما ژن خراب گرفتن آهسته ، SMA نخواهد گرفت ولی راوی بیماری خواهد بود.
هنگامی که بچه شما بزرگ می شود ، می تواند ژن خرد را به بچه خود منتقل آهسته .
فهمیدن آتروفی عضلانی نخاع(SMA)
فهمیدن SMA سخت است برای اینکه علائم شدنی است مثل دیگر موردها باشد.
به منظور کمک به درک کردن آنچه اتفاق می افتد ، دکتر شدنی است از شما بخواهد:
آیا بچه شما در مرحله ها رشد، مانند بالا نگه داشتن سر یا غلتیدن ، سخت داشته است؟
آیا بچه شما در نشستن یا ایستادن به تکی مشکلی دارد؟
آیا دیده اید که فرزندتان در تنفس سخت داشته باشد ؟
آغازین پاس چه زمانی علائم را دیده‌ کردید؟
آیا کسی در خانواده شما علائم مشابهی داشته است؟
دکتر شما همچنین شدنی است آزمایشاتی را به منظور کمک به فهمیدن انجام دهد.
به عنوان شبیه ، آنها شدنی است از بچه شما الگو خون بگیرند
تا ژن های از دست رفته یا خرد را که می توانند علت SMA شوند ، تحقیق کنند.
دکتر همچنین می تواند آزمایش خونی را به منظور تحقیق کراتین کیناز (CK) تجویز آهسته .
آنزیمی است که از ضعیف کردن عضلات بیرون می شود.
روی بالای CK خون همیشه زیان آور نیست ولی آسیب احتمالی عضله را نشان می دهد.
دیگر آزمایش ها شرایطی را که علائم شبیه دارند رد می کنند:
آزمایشات آتشی مزاج ، مانند الکترو میوگرام(EMG). دکتر شما قسمت های کوچکی بر روی پوست بچه شما
قرار داده و تکانه های الکتریکی را از راه اعصاب می فرستد تا ببیند آیا آنها به عضله ها پیغام می دهند یا خیر.
سی تی اسکن: این یک اشعه ایکس پرقدرت است که تصویرها مفصلی از درون بدن بچه شما ایجاد می آهسته .
MRI:با کاربرد از آهن سود و امواج رادیویی پرقدرت می توانید از اندامها و ساختارهای داخل بچه خود تصویر بگیرید.
الگو برداری از بافت عضله .در این آزمایش ، دکتر سلولهای عضلانی را از راه سوزن در
عضله یا از راه بریدگی کوچکی در پوست بچه شما برمی دارد.
سوالاتی به منظور دکتر شما
آیا با این شرایط دیگران را درمان کرده اید؟
چه چگونگی های درمانی را توصیه می کنید؟
آیا درمانی وجود دارد که بتواند به استحکام عضلات بچه من کمک آهسته ؟
به منظور کمک به آزادی فرزندم چه کاری می توانم انجام دهم؟
چطور می توانم با دیگران که اعضای خانواده آنها با SMA است تماس پابرجا کنم؟
کلینیک کاردرمانی،گفتاردرمانی و توانبخشی توانایی افزا اصفهان،با قاب کارکشته و ماهر در اساس های فهمیدن ،
تعداد ارتباط سمت نوبت دهی و رایزنی مجانی :۰۳۱۳۲۷۴۴۲۳۲-۰۹۳۰۳۱۲۶۴۷۵
نشانی :اصفهان ؛ خیابان هشت بهشت شرقی؛ خیابان لاهور؛ نبش کوچه ۶۰ و ۶۲
درمان آتروفی عضلانی نخاع(SMA)
FDA سه دارو به منظور درمان SMA را تصویب کرده است.
هر دو نوع ژن درمانی هستند که ژن های گلاویز در SMA را تحت تأثیر قرار می دهند.
ژن های SMN1 و SMN2 به شما آیین نامه هایی
به منظور ساختن پروتئینی می دهند که به بازرسی تحرک عضلات کمک می آهسته .
نوسینرسن(اسپینرازا). این چگونگی درمانی ژن SMN2 را تنظیم کرده و علت می شود پروتئین بیشتری ایجاد و تولید آهسته .
این به منظور کودکان و بزرگسالان گرفتار به SMA کاربرد می شود.
دسته پزشکی بچه شما دارو را به مایع دوروبر نخاع آنها تزریق می کنند.
با محاسبه دوران مهیاسازی و مداوا ، این کار می تواند دست کم 2 ساعت طول بکشد
و ضروری است تعدای پاس انجام شود و هر 4 ماه یکبار دوز دیگری گرفتن شود.
مطالعه ها نشان می دهد که با استحکام آنها و آهسته آسان گرفتن بیماری ، به حدود 40٪ افرادی که از آن کاربرد می کنند ، کمک می آهسته .
onasemnogene abeparvovec-xioi(زولگنسما). این حاوی جایگزینی ژن سخت SMN1 است.
این به منظور کودکان پایین 2 سال کاربرد می شود.
دسته پزشکی بچه شما یک لوله کوچک به آوازه کاتتر را بلاواسطه وارد ورید بازه یا دست خود میکند(IV).
بعد ، آنها یک نسخه از ژن SMN را از راه لوله به گروه خاصی از سلولهای نورون حرکتی فرستادن می کنند.
این کار باید فقط یکبار انجام شود. در مطالعه ها انجام شده ، onasemnogene abeparvovec-xioi
به كودكان گرفتار به SMA كمك كرد تا سريعاً به مرحله ها بااهمیت رشدي مانند كنترل سر و نشستن بدون حمايت دست يابند.
ریسپیدلام(اوریسدی) . این چگونگی درمانی به منظور پیشگیری از ایجاد اخلال در ایجاد و تولید پروتئین ژن های SMN2 ،
علت می شود پروتئین در چهره ضرورت به سلول های آتشی مزاج برسد.
بچه شما روزمره یک پاس بعد از غذا آن را به چهره خوردنی استفاده می آهسته .
دوز دارو با دقت به وزن آنها معین کردن می شود.
آزمایشات بالینی عملکرد عضلات را بعد از 12 ماه در 41٪ از کسانی که آن را استفاده می کنند ، نشان می دهد.
اضافه بر ژن درمانی ، دکتر شدنی است تاچند چگونگی دیگر به منظور کمک به مدیریت علائم توصیه آهسته :
نفس كشيدن. با SMA ، بخصوص نوع 1 و 2 ، عضلات بی حال علت می شوند هوا به آرامش در درون ریه هاحرکت نکند .
درصورتی که این اتفاق به منظور بچه شما بیفتد ، شدنی است آنها به ماسک یا دهان مخصوص احتیاج داشته باشند.
به منظور مشکلات اکید ، بچه شما شدنی است از دستگاهی کاربرد آهسته که به آنها کمک می آهسته نفس بکشند.
بلع و غذا . هنگامی که عضلات دهان و گلو بی حال هستند ،
نوزادان و کودکان گرفتار به SMA شدنی است به سختی مکش و بلع کنند.
در آن شرایط شدنی است بچه شما غذا مناسبی نداشته باشد و در رشد گرفتار سخت شود.
دکتر شما شدنی است همکاری با یک خبره غذا را توصیه آهسته .
بعضی از نوزادان شدنی است به لوله غذا احتیاج داشته باشند .
تکان . فیزیوتراپی و کاردرمانی ، که از تمرینات و فعالیتهای آراسته روزانه کاربرد می آهسته ،
می تواند از مفصل ها بچه شما نگهداری کرده و عضلات را پرقدرت نگه دارد.
یک معالج شدنی است بریس های پا ، واکر یا ویلچر برقکار را توصیه دهد.
ابزارهای اختصاصی می توانند رایانه ها و تلفن ها را بازرسی کرده و به نوشتن و مدل سازی کمک کنند.
مسائل بازگشت . وقتی SMA از بچگی آغاز می شود ، کودکان می توانند در ستون فقرات خود منحنی آشکار کنند .
یک دکتر شدنی است به بچه شما توصیه دهد که در خاطرنشان که ستون فقرات در حالت رشد است ،
از پس بند کاربرد آهسته . وقتی رشد آنها ایستاده شد ، شدنی است به منظور برطرف کردن سخت جراحی شوند.
مواظبت ار بچه گرفتار به آتروفی عضلانی نخاع(SMA)
کارهای اضافی وجود دارد که می توانید به عنوان یک خانواده
در انجام بعضی از کارهای بنیادی زندگی روزانه به بچه خود کمک کنید.
تیمی از پزشکان ، درمانگران و گروه های محافظت می توانند
در مواظبت از فرزندتان به شما کمک کنند و به آنها اجازه دهید در ارتباط با آشنایی و فعالیت با خانواده شما همگام شوند.
بچه شما احتمالاً به مواظبت های تازمانی العمر از اشکال متفاوت پزشکان احتیاج خواهد داشت.
آنها شدنی است احتیاج به دیدن داشته باشند:
متخصصان ریه ، پزشکانی که ریه ها را درمان می کنند
متخصصان مغز و اعصاب ، متخصصان مشکلات آتشی مزاج
ارتوپدی ها ، پزشكانی كه معضلات استخوانی را درمان میکنند.
متخصصان گوارش ، متخصصان اختلالات معده
متخصصان غذا ، متخصصان در اساس تأثیر غذا بر سلامتی بچه شما
کاردرمانگران، افرادی که در کاربرد از ورزش به منظور سلامت تحرک بچه شما تدریس دیده اند
این دسته می تواند به شما کمک آهسته تا درزمینه سلامتی بچه خود تصمیم و اراده بگیرید.
بااهمیت است که اجازه ندهید وظیفه مدیریت مواظبت را تحت تأثیر قرار دهید.
گروه های حمایتی را تحقیق کنید که به شما توانایی می دهند
تجربیات خود را با دیگران که در شرایط شبیه هستند به اشتراک بگذارید.
چشم انداز آتروفی عضلانی نخاع(SMA)
این چشم انداز به دوران آغاز علائم و تندی آن ارتباط دارد.
درصورتی که بچه شما از نوع 1 ، شکل اکید SMA باشد ، شدنی است از هر دوران تولد تا 6 ماهگی علائم را داشته باشد.
به گونه کلی ، زیادتر نوزادان با این نوع علائم بیماری را از 3 ماهگی آغاز می کنند.
آگاه خواهید شد که ارتقا آنها به تأخیر افتاده است و شدنی است آنها نتوانند بنشینند یا بخزند.
تا اینکه درصورتی که کودکان با این نوع معمولاً افزون از 2 سال زندگی نمی کنند ،
با کمک پزشکان و دسته محافظت می توانید زندگی آنها را آسوده کنید.
در اشکال دیگر SMA ، پزشکان می توانند علائم بچه را
به منظور تعدای سال و در فراوانی از موردها ، در طول زندگی کاهش دهند.
به حافظه داشته باشید که هر بچه یا بزرگسالی که SMA داشته باشد تجربه متفاوتی خواهد داشت.
یک الگو درمانی که فقط به منظور بچه شما ساخته شده است
می تواند به آنها کمک آهسته تا از کیفیت زندگی بهتری بهره مند شوند.
سرچشمه :webmd