فایل های مشابه شاید از این ها هم خوشتان بیاید !!!!
توضیحات محصول دانلود پاورپوینت بررسی استاندارد طلايي براي تشخيص سپسيس نوزادي جداسازي ميكروارگانيسم ايجاد كنندة توسط كشت خون (کد11754)
دانلود پاورپوینت بررسی استاندارد طلایی برای تشخیص سپسیس نوزادی جداسازی میکروارگانیسم ایجاد کنندة توسط کشت خون
\nمقایسه ارزش تشخیصی سطح اینترلوکین 6 با CRP و I/T ratio در تشخیص زود هنگام سپسیس نوزادی
\n\n عنوان های پاورپوینت :
\n\nبررسی استاندارد طلایی برای تشخیص سپسیس نوزادی جداسازی میکروارگانیسم ایجاد کنندة توسط کشت خون
\nمقایسه ارزش تشخیصی سطح اینترلوکین 6با CRP و I/T ratio در تشخیص زود هنگام سپسیس نوزادی
\nComparison of the diagnostic value of IL-6 whit CRP and I / T ratio in early diagnosis of neonatal sepsis
\nمقدمه و معرفی طرح :
\nبررسی متون
\nهدف اصلی
\nاهداف ویژه
\nاهداف کاربردی :
\nسؤالات
\nروش اجرا
\nنوع و روش مطالعه
\nروش نمونه گیری وتعیین حجم نمونه
\nروش جمع آوری داده ها بصورت دقیق
\nروش تجزیه و تحلیل داده ها
\nملاحظات اخلاقی
\n \n\n \n\n
\n\nقسمت ها و تکه های اتفاقی از فایل\n\n \n\nروش جمع آوری داده ها بصورت دقیق\n\nاندازه گیری IL6-به روش :ELISA میزان IL- 6 بوسیله کیت ELISA تهیه شده از شرکت Bender Med System و با استفاده از از روش Capture- Sandwich اندازه گیری خواهد گردید از میکروپلیت های پوشیده شده ازمونوکلونال آنتی بادی علیه IL6استفاده شده ابتدا μl 50 از سرم هر بیمار با μl.50 بافر مخصوص به هر چاهک (Assay buffer) اضافه کرده ، از استاندارد نیز رقت های سریال تهیه شد و به چاهک های مربوط اضافه گردید .50 μl آنتی اینترلوکین 6 مونوکلونال که با بیوتین کونژوگه شده، به همه چاهکها افزوده شد. پس از 2 ساعت انکوباسیون درحرارت اطاق روی روتاتور و چهار بار شستشو Streptavidin-HRP100 μl،به همه چاهک ها اضافه شده و بعد از یک ساعت انکوباسیون در حرارت اطاق و چهار بار شستشو100μl از محلول TMB Substrate به درون چاهک ها ریخت شد و پس از 15 دقیقه واکنش با محلول stopping متوقف شده. ومحتویات پلیت با ELISA reader در طول موجهای 450 و 620 خوانده شد و پس از رسم منحنی استاندارد ، IL6 غلظت از روی منحنی محاسبه گردید.\n\nانداز ه گیری CRP به روش نفلومتری : ابتدا تمامی نمونه ها توسط محلول رقیق کننده مخصوص نفلومتری (nephlometry sample diluent) به نسبت 1/ 40 رقیق گردید مقدار 20 μl. از هر نمونه سرم را با یک هم زن stiring bar) مغناطیسی در یک کووت ریخته و در مخزن کووت دستگاه نفلومتری قرا ر گرفت و سپس مقدار400 μl ازبافر مخصوص CRP Buffer) CRP وCRP reagent 40μl به کووت اضافه و همزمان کووت بداخل مخزن دستگاه فشارداده شد . در این واکنش CRPموجود در سرم با آنتی بادی موجود در میکروپارتیکل های پل یاستیرینی(polystyrene microparticle) کمپلکس آنتی ژن و آنتی باد ی تشکیل میدهد و کمپلکس ها ی ایمنی ایجاد شده در مقابل نور لیزر دستگاه قرار می گیرند. شدت تفرق نور لیزر که با دستگاه انداز ه گیری میشود با غلظت CRPدر نمونه متناسب است.\n\nکشت خون با استفاده از محیط کشت PEDS (مخصوص اطفال) و توسط دستگاه BACTEC9120 ساخته شده توسط شرکت BD آمریکا انجام خواهد شد\n\n \n\n \n\n30 تا 70 درصد پروژه | پاورپوینت | سمینار | طرح های کارآفرینی و توجیهی | پایان-نامه | پی دی اف مقاله ( کتاب ) | نقشه | پلان طراحی | های آماده به صورت رایگان میباشد ( word | pdf | docx | doc )
